Läkemedlet "Lerkamen" anses vara relativt nytt.Enligt tillverkarens instruktioner orsakar läkemedlet inte den bieffekt som är karakteristisk för läkemedlen i sin grupp - svullnad i benen.
Läkemedlet är en blockerare av långsamt kalciumkanaler tillhör derivaten av dihydropyridinserien. Läkemedlet hjälper till att sakta ner det transmembrana kalciumflödet i glatta muskelceller och kardiomyocyter. Kännetecknar den antihypertensiva effekten av läkemedlet Lerkamen ", anvisningarna för användning indikerar läkemedlets förmåga att verka avslappnande direkt på kärlets släta muskler, vilket minskar deras totala perifera (kärl) motstånd. Läkemedlet har en långvarig (långvarig) ) blodtryckssänkande effekt. Den höga selektiva förmågan hos läkemedlet utesluter utvecklingen av en negativ inotrop effekt (förändringar i amplituden av hjärtkontraktion).
Medel "Lerkamen" bruksanvisning rekommenderar förskrivning för måttlig och mild essentiell arteriell hypertoni.
Läkemedlet är avsett för oral administrering.
I allmänhet är den rekommenderade dosen10 mg (läkemedel "Lerkamen 10"). Tabletterna ska tas femton minuter före måltid, helst på morgonen. I enlighet med det erhållna terapeutiska resultatet kan dosen ökas till 20 mg.
Optimalt effektiv mängd av läkemedlet"Lerkamen" bruksanvisning rekommenderar att du väljer dem gradvis. En dosökning (om nödvändigt) till 20 mg görs tidigast två veckor efter att läkemedlet har tagits.
Tabletten sväljs hel med tillräcklig mängd vatten.
Till biverkningar när du tar läkemedlet"Lerkamen" bruksanvisningar inkluderar effekter på grund av den vasodilaterande effekten, såväl som diarré, ömhet i epigastrium, dyspepsi, myalgi, dåsighet och andra. Det bör noteras att dessa negativa reaktioner är sällsynta och som regel är reversibla. Läkemedlet "Lerkamen" (recensioner av patienter och läkare vittnar om detta) tolereras väl.
Läkemedlet är kontraindicerat vid kronisk hjärtinsufficiens i dekompensationsstadiet, aortastenos, instabil angina pectoris, nedsatt njur- och leverfunktion med uttalad natur. Läkemedlet "Lerkamen" ordineras inte för laktosintolerans, efter hjärtinfarkt (i en månad), med galaktosemi, för barn under arton år. Läkemedlet är kontraindicerat vid graviditet, amning, galaktos eller glukosmalabsorptionssyndrom. Förskriv inte läkemedlet till kvinnor i reproduktionsåldern som inte använder pålitliga preventivmedel med överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet eller andra derivat av dihydropyridin-gruppen.
Det finns inga fall av överdosering i medicinsk praxisfast. Förmodligen kan perifer vasodilatation (vasodilatation) med reflex takykardi och artär hypotension, hjärtinfarkt, ökad frekvens och varaktighet av anginaattacker uppträda vid högre doser av Lerkamen.
För att lindra tillståndet utförs symptomatisk behandling.
Läkemedelsinteraktioner.
Som klinisk praxis visar, läkemedlet"Lerkamen" i kombinationsterapi är väl kompatibelt med diuretika, betablockerare och några andra läkemedel. Försiktighet måste iakttas vid förskrivning samtidigt med läkemedlen "Erytromycin", "Intrakonazol", "Ketokonazol".
När du använder grapefruktjuice kommer läkemedlet "Lerkamen" troligen att öka.
