Läkemedlets handelsnamn är Libexin.I INN-systemet är läkemedlet registrerat under namnet Prenoxdiazine. Det tillhör läkemedelskategorin antitussiva läkemedel som har en perifer effekt.
Med "Libexin" bruksanvisning rekommenderas att ta i form av tabletter eller sirap.
Libexin-tabletter är runda, platta, vita. På tabletter appliceras nomogrammet "LIBEXIN".
Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet ärprenoxdiazinhydroklorid, den finns i en tablett - 100 mg. Som tillägg inkluderar prenoxidiazin glycerol, majsstärkelse, talk, magnesiumstearat, povidon och andra.
Farmakodynamiska egenskaper hos Libexin-tabletterBruksanvisningen kännetecknas av följande. Som ett antitussive läkemedel har detta läkemedel förmågan att effektivt blockera hostreflexens perifera komponenter. Denna förmåga uppnås på grund av sådana egenskaper hos läkemedlet som:
- lokalbedövningseffekt, vilket minskar irritationsnivån hos hostreceptorer av VDP;
- förmågan att expandera bronkierna, vilket resulterar i att de sträckningsreceptorer som är involverade i hostreflexen undertrycks;
- förmågan att moderera en minskning av andningsaktiviteten.
Antitussiv effekt av läkemedlet "Prenoxdiazin" är jämförbar med samma effekt som för läkemedlet "Codeine".
Läkemedlet "Libeksin" bruksanvisningavser droger som inte bildar missbruk när de tas. Dessutom registreras läkemedlets antiinflammatoriska effekt ofta hos patienter med kronisk bronkit.
Prenoxdiazin är praktiskt taget säkert för nervsystemet.
Farmakokinetiken för prenoxdiazin kännetecknas avdet faktum att det snabbt och nästan helt kan absorberas från mag-tarmkanalen. Cirka en halvtimme efter intag uppnås den maximala koncentrationen av läkemedlet i blodet i kroppen och bibehålls på den önskade terapeutiska nivån i 6-8 timmar. Halveringstiden för komponenterna i läkemedlet är cirka 2,6 timmar. I det här fallet utsöndras endast högst 1/3 av dosen av läkemedlet oförändrat.
Läkemedlet "Libexin" (tabletter) rekommenderasta när en host av olika ursprung uppträder, därför är det ordinerat för sjukdomar som katarr i övre luftvägarna, influensa, bronkit av olika etiologier och olika former av kursen, lunginflammation, emfysem. Som ett terapeutiskt profylaktiskt medel är prenoxdiazin effektivt under förberedelserna för olika studier av bronkierna.
Läkemedlet "Libexin" har instruktioner för användningindikerar följande kontraindikationer. Det ska inte ordineras till patienter som har överkänslighet mot komponenterna som utgör läkemedlet. Prenoxdiazin är kontraindicerat hos patienter med diagnostiserade sjukdomar som är associerade med ökad bronkial sekretion. Särskild försiktighet bör iakttas vid förskrivning av läkemedlet till barn och gravida kvinnor.
Den genomsnittliga dosen prenoxdiazin är ungefärvuxna 100 milligram med tre eller fyra gånger om dagen. För mer allvarliga indikationer kan du dubbla eller till och med tredubbla dosen. Dosen av läkemedlet för barn bestäms av deras ålder och kroppsvikt. Som regel är det 25-50 milligram i 3-4 doser per dag.
När du tar tabletterna rekommenderas det att du inte tuggar tabletterna utan att svälja dem. Detta hjälper till att undvika några av biverkningarna, som inkluderar domningar och minskad känslighet i munnen.
Hur man tar medicinen "Libexin-sirap Muko" beskrivs i detalj i bruksanvisningen. Det är viktigt att strikt följa reglerna för dosering av läkemedlet och administreringsfrekvensen, särskilt för barn.
Biverkningarna när du tar läkemedlet inkluderar allergiska reaktioner, mindre ofta - hudutslag, mag-tarmsjukdomar.
Det rekommenderas att lagra läkemedlet vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Med förbehåll för reglerna för konservering av läkemedlet är dess hållbarhet 5 år. Läkemedlet är godkänt för receptfri försäljning.
