Hutchinson-Guildford syndrom är ett genetiskten sjukdom som kännetecknas av för tidigt och mycket snabbt åldrande, som börjar från födelsedatumet. Det bör noteras att över hela världen finns det mycket få sådana patienter. Patologi har ett annat namn - progeria.
Hutchinson-Guildford syndrom har tydliga tecken:
Det ska sägas att människor har en vissgenomsnittlig livslängd: endast 14 år, även om ett unikt fall är känt när en person med denna diagnos har levt upp till 45 år. Död inträffar oftast på grund av hjärtsvikt, liksom överdriven deponering av fett i hjärnvävnaden.
Hutchinson-Guildford syndrom är en patologi,provoceras av avvikelser i de mänskliga kromosomerna, det vill säga att det för tillfället inte kan botas helt. Meningen med defekten är att antalet celldelningar reduceras betydligt jämfört med normen.
Det bör noteras att syndrometHutchinson-Guildford (spädbarnsform) kan få alla barn (oavsett föräldrarnas ålder och livsstil). Det märks vid två års ålder. Det finns också Werners sjukdom som redan drabbar vuxna. Tillväxten av kroppen stannar vid tre års ålder.
Det finns ingen speciell diagnos av denna patologi, såhur det inte har studerats noggrant. Dessutom syns det tydligt av de listade symptomen. Vad gäller behandlingen av sjukdomen finns det inga effektiva läkemedel som kan stoppa den och återlämna en person till ett normalt liv. Barn som har Hutchinson-Guildford-syndrom bör dock registreras hos en läkare och ständigt undersökas. Vissa förfaranden kan hjälpa till att bromsa utvecklingen av en patologi.
En behandlingsplan för syndromet utarbetas separat förvarje patient. Det inkluderar att öka barnets motoriska aktivitet, fysioterapeutiska procedurer. Tack vare användningen av små doser av aspirin hos ett barn minskas risken för stroke. Ibland genomgår patienten kirurgiska ingrepp som syftar till att växla blodkärl, ta bort mjölktänder.
Om ett barn fysiskt inte kan växa, lider inte hans tänkande och psyke. Barnet kan lära sig läsa, kan få kunskap. Naturligtvis kommer inlärningsprocessen att ske hemma.
När det gäller den efterföljande prognosen, hanbesvikelse. Sådana barn lever inte länge. Faktum är att de på ett år tillbringar 6-8 år. Naturligtvis arbetar forskare för att avslöja mekanismen för sjukdomens utseende och hur man kan stoppa den. Emellertid kan den nuvarande utvecklingen av medicin endast förbättra livskvaliteten för patienten, samt bromsa åldringsprocessen.
