"Xalatan" ögondroppar innehåller den aktiva substansen - latanoprost. Detta läkemedel hör till den farmakoterapeutiska gruppen av prostaglandiner, tromboxaner, leukotriener och deras antagonister.
"Xalatan" ögondroppar, som är i strukturanalog prostaglandin F2alpha, har anti-glaukomverkan. Med hjälp av detta läkemedel uppnås en ökning av utflödet av vattenhaltig humor, vilket reducerar det intraokulära trycket. "Xalatan" ögondroppar förändrar inte syntesen av vattenhaltig humor och påverkar inte den hematoftaliska barriären. Kanske en liten förändring i elevens storlek. Redan 3 timmar efter instillation av Xalatan observeras en minskning av intraokulärt tryck och når maximal effekt efter 12 timmar. Ökad uveoscleral utflöde påverkar inte dess bildning.
Latanoprost är isopropyleter(inaktiv föregångare), väl genomträngande hornhinnan, där den hydrolyseras till den biologiskt aktiva substansen. Metabolism finns inte i ögat och i levern. Dess metaboliter har inte aktivitet, utsöndras från kroppen med urin.
"Xalatan" ögondroppar anges för användning.med öppenvinkelglukom, ökat intraokulärt tryck. Deras användning är kontraindicerad i närvaro av överkänslighet. Dessutom bör försiktighet ordineras under graviditet och amning såväl som barn. Detta läkemedel ökar inte incidensen av medfödda missbildningar. Det ordineras under graviditeten om risken för moderen eller fostret är mindre än de potentiella fördelarna med användningen. Under amning är det nödvändigt att ta hänsyn till det faktum att både den aktiva formen och metaboliterna går in i modermjölken.
Medel "Xalatan" (rekommenderar)begrav 1 gång på kvällen, 1 droppe i konjunktivalkassan. Det bör noteras att dess effektivitet minskar med mer frekvent användning. Om du behöver begrava andra droppar, måste de gå in med ett intervall på minst 5 minuter.
Trots att läkemedlet "Xalatan" recensionerfår bra, det kan orsaka följande biverkningar: konjunktivalhyperemi, som kan vara mindre eller måttligt, makulärt ödem (förekommer oftast hos patienter med artifaki eller afaki - med linsen i främre kammaren), övergående epitelel erosion av punktens natur, känsla i ögonfrämmande kropp, ökad pigmentering i iris (på grund av stimulering av melaninsyntes), utseende av ögonkastromet, hudutslag är möjligt.
Användningen av detta läkemedel orsakarmissfärgning av ögonen genom ackumulation av brunt pigment i irisen. Denna effekt uppträder oftast och är mest uttalad hos patienter med blandad färg (till exempel gråbrun eller blåbrun), vilket förklaras av ackumulering av melanin. Vanligtvis sträcker sig pigmentering från centrum till iris periferi. Om en intensiv färgförändring uppstår måste behandlingen avbrytas. Efter 2 års användning av läkemedlet förekommer inte färgförändringen av jämnt målade ögon. Observera att den resulterande förändringen i ögonfärg kan vara irreversibel, så du måste varna patienter om den möjliga effekten.
Innehållet i uppgifterna om ögondroppar bensalkoniumklorid kräver att du tar ut linserna innan du använder dem, eftersom ämnet absorberas av dem. De kan bara sättas tillbaka 15 minuter efter instillation. Dessutom är det viktigt att överväga: mot bakgrund av användningen av detta läkemedel är utseendet på ett "slöja före ögonen" möjligt, vilket kräver extrem försiktighet vid körning av ett fordon.
