I modern tid planerar framtida föräldrargraviditet, uppmärksamma ofta på vilken typ av stjärntecken deras ofödda barn ska ha eller av vilket kön, helt glömmer att det är nödvändigt att först klara de nödvändiga testerna och få råd från en genetiker.
Genetik är arvets vetenskap,tack vare vilka läkare skapade speciella genetiska test för att identifiera gener som kan vara orsaken till medfödda sjukdomar som ärvs. Genetik under graviditeten gör det således möjligt att bedriva olika arvssjukdomar, både före befruktningen och under graviditeten.
I dag ett stort antal familjersöka råd från genetiker om alla slags sjukdomar. Utan tvekan behövs samråd med en genetiker under graviditeten, för det första för att bestämma den möjliga riskgruppen för förekomst av sjukdomar som kan ärva. Genetiker kommer att genomföra alla nödvändiga studier för att identifiera förekomsten av genetiska patologier hos det ofödda barnet.
Så när du planerar din graviditet, ochäven i närvaro av graviditet rekommenderas gynekologer att genomgå en medicinsk genetisk prenatal studie. Denna studie är konventionellt uppdelad i tre huvudgrupper:
- En invasiv studie med kirurgisk ingrepp, på grund av vilken fostervävnad och celler erhålls;
- icke-invasiva studier, det vill säga studier utan kirurgiskt ingripande, som inkluderar ultraljud och dopplerografi av blodkärl och moderkakan.
- en siktande diagnostisk metod, som består i att bestämma ämnen i moders blod som kan prata om medfödda missbildningar av fostret.
Vi kan säga att genetik under graviditeteninkluderar också identifiering av genetiska riskgrupper, som inkluderar personer med stor sannolikhet att få barn med ärftliga sjukdomar. Dessa riskgrupper inkluderar:
- kvinnor med upprepade missfall eller missade graviditeter;
- kvinnor som konsumerade teratogena läkemedel under befruktningen;
- kvinnor över trettifem år och män över fyrtio år;
- föräldrar som har olika ärvda sjukdomar;
- föräldrar som är i ett genuint äktenskap;
- föräldrar som har utsatts för strålning eller kemikalier.
När graviditet inträffar riktar gynekologenen kvinna för en ultraljudsundersökning. Den första ultraljudsundersökningen utförs vid en graviditetsålder på fem veckor, men den andra måste godkännas senast fjorton veckor av graviditeten. Detta beror på det faktum att en genetiker under en kvinnas graviditet har möjlighet att vid denna tidpunkt diagnostisera utvecklingen av fostrets missbildningar och bestämma några av dess förändringar, vilket kan vara en patologi för kromosomer. I det här fallet kommer specialisten att använda den diagnostiska metoden, till exempel biopsi och fostervattendos. Det rekommenderas också att genomgå en tredje ultraljud under en period av tjugotvå veckor av graviditeten för att identifiera avvikelser i barnets ansikte, lemmar och inre organ. I detta fall tillåter genetik under graviditeten barnet att behandlas även i livmodern eller att utveckla behandlingstaktik efter födseln tills fullständig återhämtning.
Det bör komma ihåg att endast integreradeen genetiker undersöker kvinnans anamnese och hälsa tillstånd för båda föräldrarna gör det möjligt att använda lämplig taktik för att undersöka en gravid kvinna och välja lämpliga behandlingsmetoder vid behov. På detta sätt, genetik under graviditeten kan förhindra födelse av barn med olika avvikelser.
