/ / Gardner's Syndrome คืออะไร?

การ์ดเนอร์ซินโดรมคืออะไร?

มีหลายโรคที่ได้รับการถ่ายทอดและวางลงในระดับพันธุกรรม อย่างไรก็ตามบางคนไม่ปรากฏในทันที แต่เฉพาะในวัยผู้ใหญ่เท่านั้น ในบรรดาโรคดังกล่าวคือกลุ่มอาการของการ์ดเนอร์ พยาธิวิทยานี้หมายถึงเนื้องอกที่อ่อนโยนบางครั้งก็มีแนวโน้มที่จะเป็นมะเร็งนั่นคือมันกลายเป็นมะเร็ง

โรคการ์ดเนอร์

คำอธิบายของโรคการ์ดเนอร์

พยาธิวิทยานี้เป็นที่รู้จักกันค่อนข้างดีเมื่อเร็ว ๆ นี้. มีการอธิบายครั้งแรกในกลางศตวรรษที่ 20 โดยนักวิทยาศาสตร์การ์ดเนอร์ เขาเป็นผู้สร้างความเชื่อมโยงระหว่างการก่อตัวของผิวหนังกระดูกและทางเดินอาหารที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย อีกชื่อหนึ่งของโรคคือ polyposis adenomatous ในครอบครัว (หรือกรรมพันธุ์) กลุ่มอาการของการ์ดเนอร์ไม่เพียง แต่มีข้อบกพร่องเกี่ยวกับผิวเครื่องสำอางจำนวนมากเท่านั้น เชื่อกันว่า polyposis ลำไส้ใหญ่กลายเป็นมะเร็งใน 90-95% ของกรณี ด้วยเหตุนี้พยาธิวิทยาจึงเรียกว่าเงื่อนไขก่อนมะเร็ง การวินิจฉัยแยกโรคจะดำเนินการกับ atheromas, Ricklenghausen syndrome, osteomas เดี่ยวและ polyps ในลำไส้

สาเหตุของโรคและกลไกการพัฒนา

Gardner's syndrome เป็นกรรมพันธุ์พยาธิวิทยา ถ่ายทอดในระดับพันธุกรรมจากพ่อแม่และสมาชิกในครอบครัวคนอื่น ๆ (ปู่ย่าตายาย) ประเภทของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของโรคนี้เป็น autosomal ที่โดดเด่น ซึ่งหมายความว่ามีความเป็นไปได้สูงที่จะถ่ายทอดพยาธิวิทยาจากพ่อแม่ไปสู่ลูก กลไกการพัฒนาของ Gardner's syndrome ขึ้นอยู่กับ mesenchyme dysplasia เนื่องจากผิวหนังกระดูกและเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหารถูกสร้างขึ้นจากเนื้อเยื่อนี้จึงสังเกตเห็นลักษณะภาพทางคลินิกของโรคนี้ นอกเหนือจากความบกพร่องทางพันธุกรรมแล้ว dysplasia ของ mesenchymal อาจก่อตัวขึ้นภายใต้อิทธิพลของปัจจัยที่เป็นอันตรายที่ส่งผลต่อการพัฒนามดลูกในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์

การรักษาโรคคิวบ์การ์ดเนอร์

Gardner's syndrome: อาการของโรค

ส่วนใหญ่โรคนี้มักปรากฏในวัยรุ่นอายุ (ตั้งแต่ 10 ปีขึ้นไป) ในบางกรณีอาการแรกจะเริ่มในภายหลัง - อยู่ในวัยผู้ใหญ่แล้ว กลุ่มอาการของการ์ดเนอร์มีอาการดังต่อไปนี้คือเนื้องอกของผิวหนังเนื้อเยื่ออ่อนกระดูกและระบบย่อยอาหาร นอกจากลำไส้แล้วติ่งเนื้อยังสามารถปรากฏในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น บนผิวหนังคุณสามารถสังเกตเห็นไขมันในหลอดเลือด, เดอร์มอยด์และซีสต์ไขมัน, เนื้องอก การปรากฏตัวของการก่อตัวของเนื้อเยื่ออ่อนที่อ่อนโยนก็เป็นไปได้เช่นกัน ซึ่งรวมถึง lipomas และ leiomyomas การเจริญเติบโตทั้งหมดนี้สามารถเกิดขึ้นได้ที่ใบหน้าหนังศีรษะแขนหรือขา นอกจากนี้ยังเกิดรอยโรคที่กระดูก พวกเขายังอยู่ในการก่อตัวที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย แต่มักขัดขวางการทำงาน ตัวอย่างเช่นกระดูกของกระดูกขากรรไกรล่างกะโหลกศีรษะ การเจริญเติบโตเหล่านี้รบกวนการเคี้ยวอาจสร้างแรงกดดันต่อโครงสร้างสมอง อาการที่น่ากลัวที่สุดของโรคคือ polyposis ของลำไส้และอวัยวะอื่น ๆ ของระบบทางเดินอาหาร ในกรณีส่วนใหญ่เนื้องอกของเยื่อเมือกของทางเดินอาหารเป็นมะเร็งนั่นคือจะกลายเป็นมะเร็ง ติ่งเนื้ออาจไม่ทำให้ตัวเองรู้สึกเป็นเวลานาน ส่วนใหญ่ผู้ป่วยบ่นว่ามีภาวะแทรกซ้อน: ลำไส้อุดตันเลือดออก

ภาพถ่าย Gardner syndrome

การรักษาโรคการ์ดเนอร์ในคิวบา: ประโยชน์

เนื่องจากโรคนี้เป็นภาระผูกพันจำเป็นต้องผ่าตัดเอาเนื้องอกออก เป็นสิ่งสำคัญมากในการวินิจฉัยกลุ่มอาการของการ์ดเนอร์อย่างทันท่วงที ภาพถ่ายของผู้ป่วยสามารถเห็นได้ในวรรณกรรมเกี่ยวกับเนื้องอกวิทยาหรือในเว็บไซต์พิเศษ นอกเหนือจากอาการทางคลินิกแล้วจำเป็นต้องทำการเอ็กซ์เรย์ของทางเดินอาหารลำไส้ใหญ่ แผลที่ผิวหนังและ polyposis ในลำไส้ช่วยให้การวินิจฉัยที่ถูกต้อง Gardner's syndrome ได้รับการรักษาในหลายประเทศ ข้อดีของคลินิกคิวบา ได้แก่ อุปกรณ์ใหม่ล่าสุดค่าใช้จ่ายในการผ่าตัดแพทย์ผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติสูงจากทั่วทุกมุมโลก การรักษาคือการเอาลำไส้ส่วนที่ได้รับผลกระทบออก นอกจากนี้คุณยังสามารถกำจัดสิวบนผิวเครื่องสำอางได้อีกด้วย

ชอบ:
0
บทความยอดนิยม
การพัฒนาทางจิตวิญญาณ
อาหาร
Y