Cretinism เป็นโรคของระบบต่อมไร้ท่อซึ่งมาพร้อมกับการลดลงของกิจกรรมของต่อมไทรอยด์ นี่เป็นโรคที่ค่อนข้างธรรมดาซึ่งตามกฎแล้วปรากฏตัวแม้ในวัยเด็ก อาการแรกของมันคืออะไร? อันตรายจากการละเมิดการสังเคราะห์ฮอร์โมนไทรอยด์คืออะไร? มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพหรือไม่? คำตอบสำหรับคำถามเหล่านี้จะเป็นที่สนใจของผู้อ่านหลายคน
Cretinism เป็นโรคที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ ดังนั้นสำหรับการเริ่มต้น การทำความคุ้นเคยกับข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับงานของร่างกายนี้จะเป็นประโยชน์
ต่อมไทรอยด์เป็นของต่อมไร้ท่อมันอยู่ติดกับกระดูกอ่อนของกล่องเสียงประกอบด้วยกลีบด้านขวาและด้านซ้ายรวมถึงคอคอดที่เชื่อมต่อ ฮอร์โมนหลักของต่อมนี้คือ thyroxine และ triiodothyronine ซึ่งการสังเคราะห์จะเกิดขึ้นเมื่อมีไอโอดีนเพียงพอเท่านั้น นอกจากนี้ อวัยวะนี้ยังผลิตสารออกฤทธิ์อื่นๆ อีกหลายชนิด โดยเฉพาะ calcitonin (ฮอร์โมนที่มีหน้าที่ในการแลกเปลี่ยนแคลเซียมในร่างกาย)
การทำงานของต่อมไทรอยด์ก็ขึ้นอยู่กับการทำงานของระบบไฮโปทาลามิค-พิทูอิทารีในสมอง ต่อมใต้สมองหลั่งฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ซึ่งกระตุ้นการสังเคราะห์ฮอร์โมนไทรอยด์ และในไฮโปทาลามัสนั้น มีการผลิตสารที่ควบคุมการทำงานของต่อมใต้สมอง
ด้วยการมีส่วนร่วมของฮอร์โมนไทรอยด์กระบวนการต่าง ๆ เช่น:
กับพื้นหลังของการลดปริมาณฮอร์โมนไทรอยด์โรคที่เรียกว่า hypothyroidism พัฒนา ในทางกลับกัน โรคนี้สามารถนำไปสู่การพัฒนาของ Cretinism, myxedema และความผิดปกติอื่น ๆ ของระบบต่อมไร้ท่อ
จริงๆแล้วมีหลายระบบการจำแนกโรคนี้ บ่อยครั้งที่เด็ก ๆ ต้องทนทุกข์ทรมานจากความคลั่งไคล้เนื่องจากโรคนี้มีมา แต่กำเนิด ในทางกลับกัน มันสามารถได้มา - มันสามารถเกิดขึ้นได้ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยบางอย่าง
พยาธิวิทยาหลายประเภทขึ้นอยู่กับสาเหตุ:
รูปแบบที่รู้จักกันดีของโรคคือความคลั่งไคล้เฉพาะถิ่นซึ่งเป็นปรากฏการณ์ที่พบในผู้อยู่อาศัยในภูมิภาคที่มีไอโอดีนไม่เพียงพอ
บอกเลยว่ามีมากมายปัจจัยที่สามารถนำไปสู่โรคที่คล้ายคลึงกัน ดังที่ได้กล่าวไปแล้วความคลั่งไคล้ส่งผลกระทบต่อเด็กที่มีฮอร์โมนไทรอยด์ไม่เพียงพอ และเงื่อนไขนี้สามารถเป็นได้ทั้งมา แต่กำเนิดและได้มา
สาเหตุของการเกิด hypothyroidism ที่มีมา แต่กำเนิด ได้แก่ :
ในทางกลับกัน รูปแบบที่ได้มาของโรคสามารถเกิดขึ้นได้ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยต่างๆ:
เงื่อนไขนี้มีมา แต่กำเนิดและเกี่ยวข้องด้วยลักษณะทางพันธุกรรมบางอย่าง ความผิดปกติในโครงสร้างของดีเอ็นเอและโครโมโซม ในโรคนี้ ฮอร์โมนจะถูกสังเคราะห์ในปริมาณปกติ แต่เซลล์เป้าหมายจะไม่ไวต่อฮอร์โมนเหล่านี้ เป็นกรรมพันธุ์จากพ่อแม่และไม่คล้อยตามการรักษา
ในความเป็นจริง โรคนี้เป็นอันตรายอย่างยิ่ง เนื่องจากฮอร์โมนไทรอยด์ในระดับหนึ่งหรืออย่างอื่นควบคุมการทำงานของร่างกายเกือบทั้งหมด แล้วผลของโรคจะเป็นอย่างไร?
Cretinism ส่งผลต่อการพัฒนาของศีรษะสมองช้าลง โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับพื้นหลังของโรคมีการละเมิดการพัฒนาของเส้นใยประสาทเช่นเดียวกับการลดจำนวนของเซลล์ประสาทและการก่อตัวของสารที่ระงับการทำงานของสมอง
โดยธรรมชาติแล้ว การขาดฮอร์โมนไทรอยด์นั้นเกิดจากความผิดปกติอื่นๆ ในร่างกาย โดยเฉพาะ:
โดยธรรมชาติแล้วหากปัญหาดังกล่าวเกิดขึ้นในวัยเด็กหากไม่มีการรักษาระบบอวัยวะเกือบทั้งหมดจะหยุดทำงาน
วิธีเดียวที่จะตรวจหาโรคคือในทารกแรกเกิดคือการตรวจเลือดเพื่อหาฮอร์โมน ความคลั่งไคล้ในช่วง 2-3 เดือนแรกของชีวิตนั้นไม่ปรากฏให้เห็น อย่างไรก็ตาม แพทย์อาจสังเกตเห็นความอยากอาหารลดลง หายใจลำบาก ปัญหาการย่อยอาหารบ่อย อัตราการเต้นของหัวใจต่ำ และกระหม่อมขนาดใหญ่บนกะโหลกศีรษะที่ไม่หายขาดเป็นเวลานาน
เมื่อทารกโตขึ้น คนอื่นอาจสังเกตเห็นได้อาการรุนแรงขึ้น เด็กกำลังเพิ่มน้ำหนักอย่างช้าๆ แต่ดูอวบอิ่มเพราะเขามีแนวโน้มที่จะบวม บางครั้งมีอาการบวมอย่างรุนแรงที่ลิ้น ขนาดของศีรษะไม่สมส่วน เนื่องจากร่างกายล้าหลังในการพัฒนา ตามกฎแล้วเด็กเหล่านี้มีสะพานจมูกกว้างและตาแคบรวมถึงคอที่สั้นและหนา คุณสามารถสังเกตเห็นความผิดปกติอื่น ๆ ได้ - เด็กง่วงซึมเซื่องซึมและไม่สื่อสารอย่างต่อเนื่อง เมื่ออายุมากขึ้น จะสังเกตได้ว่าปัญญาอ่อน
ขาดการรักษาตามอายุอาการเท่านั้นกำลังแย่ลง คนที่ทุกข์ทรมานจากความคลั่งไคล้มีสัญญาณทางกายภาพที่มีลักษณะเฉพาะโดยเฉพาะอย่างยิ่งความสูงสั้นส่วนต่าง ๆ ของร่างกายไม่สมส่วน นอกจากนี้ยังมีลักษณะบวมอย่างต่อเนื่อง, ความซุ่มซ่ามเนื่องจากโครงสร้างของร่างกาย, ตีนปุก, ความคล่องตัวบกพร่องในข้อต่อต่างๆ นอกจากนี้ยังมีลักษณะพิเศษของใบหน้าโดยเฉพาะหน้าผากสูง ริมฝีปากใหญ่ โหนกแก้มกว้าง ลิ้นยื่นออกมาอย่างต่อเนื่อง หูยื่นออกมา
ผู้ป่วยเกือบทั้งหมดที่มีการวินิจฉัยคล้ายคลึงกันประสบภาวะปัญญาอ่อนในระดับหนึ่งหรืออีกระดับหนึ่ง นอกจากนี้ยังมีความบกพร่องทางการได้ยินและการพูดที่หลากหลาย ซึ่งบางครั้งอาจถึงขั้นหูหนวกและใบ้ เนื่องจากการทำงานของอวัยวะสืบพันธุ์ลดลง ภาวะมีบุตรยากจึงเป็นไปได้ นอกจากนี้ คนเหล่านี้ยังเซื่องซึม ไม่สื่อสาร ไม่แยแส และเป็นโรคทางจิตบางอย่าง
หากมีข้อสงสัยประการใดควรติดต่อไปพบแพทย์ มีเพียงผู้เชี่ยวชาญเท่านั้นที่รู้ว่า hypothyroidism คืออะไรอาการและการรักษาที่เรากำลังพูดถึงในวันนี้ เพื่อให้การวินิจฉัยที่แม่นยำ การตรวจโดยแพทย์ต่อมไร้ท่อไม่เพียงพอ
เริ่มต้นด้วยการตรวจเลือดสำหรับเนื้อหาฮอร์โมนของต่อมไทรอยด์และต่อมใต้สมอง อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยบางรายอาจพัฒนาภาวะที่เรียกว่า hypothyroidism ชั่วคราว ดังนั้นการทดสอบจึงทำซ้ำหลังจากนั้นครู่หนึ่ง คลินิกหลายแห่งใช้เลือดจากทารกแรกเกิดเพื่อตรวจป้องกัน
ในอนาคต Ultrasonicการตรวจต่อมไทรอยด์ และหากจำเป็น ให้ตรวจดูเพล็กซ์และสแกนดูเพล็กซ์ด้วย การทดสอบเหล่านี้จะกำหนดขนาดของต่อม การปรากฏตัวของการขยายตัว การเปลี่ยนแปลง เนื้องอกในเนื้อเยื่อของต่อมไทรอยด์ เช่นเดียวกับสถานะของการไหลเวียนของเลือด
เด็กยังได้รับรังสีเอกซ์ของกระดูกดังนั้นเช่นเดียวกับในทารกที่เป็นโรคนี้ การสร้างกระดูกจะช้า หากจำเป็นผู้ป่วยจะได้รับการตรวจโดยนักบำบัดโรคหรือกุมารแพทย์นักประสาทวิทยานักศัลยกรรมกระดูกและจิตแพทย์ - แพทย์ช่วยในการระบุภาวะแทรกซ้อนและจัดทำระบบการรักษาอย่างถูกต้อง
มีเพียงแพทย์เท่านั้นที่รู้ว่าภาวะพร่องไทรอยด์คืออะไร (อาการและการรักษาโรคนี้ ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้น - ประเด็นเหล่านี้ควรปรึกษากับผู้เชี่ยวชาญ) และมีเพียงเขาเท่านั้นที่สามารถช่วยคุณได้ ดังนั้นไม่ว่าในกรณีใดคุณควรละเลยคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญ
ตามกฎแล้วผู้ป่วยจะได้รับการทดแทนการบำบัด - พวกเขาใช้ยาฮอร์โมนที่ชดเชยการขาดฮอร์โมนไทรอยด์ตามธรรมชาติ โดยเฉพาะอย่างยิ่งยา "L-thyroxine" ถือว่าค่อนข้างมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ ระบบการรักษาอาจรวมถึงวิตามินเชิงซ้อน ยา nootropic (Cerebril, Piracetam, Nootropil) รวมถึงยาเพื่อปรับปรุงการทำงาน ปกป้องและบำรุงเนื้อเยื่อเส้นประสาท (Lipocerebrin, Pantogam, Encephabol ")
เป็นส่วนสำคัญของการรักษาที่ถูกต้องอาหารที่ให้ไอโอดีนเพียงพอ อาจจำเป็นต้องได้รับความช่วยเหลือจากนักประสาทวิทยาหรือจิตแพทย์ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสภาพของผู้ป่วย ในอนาคตเด็กจะต้องเข้ารับการตรวจร่างกายและทำการทดสอบอย่างต่อเนื่องตามผลการรักษาที่แพทย์จะแก้ไขได้
Cretinism เป็นโรคที่อันตรายอย่างยิ่งเนื่องจากอาจนำไปสู่ความพิการได้ อย่างไรก็ตาม โดยส่วนใหญ่แล้ว ผู้ป่วยจะได้รับความช่วยเหลือจากการวินิจฉัยและการรักษาที่เหมาะสมตั้งแต่เนิ่นๆ การทำให้เป็นปกติของต่อมไทรอยด์และต่อมใต้สมองนำไปสู่การกำจัดความผิดปกติของการเผาผลาญ
อย่างไรก็ตาม ไม่ใช่ในทุกกรณีของภาวะแทรกซ้อนสามารถหลีกเลี่ยงได้ ตัวอย่างเช่น เมื่อเริ่มการรักษาช้า สมองก็ยังถูกทำลาย และโรคทางพันธุกรรมบางโรคก็รักษาตามอาการได้ยาก
ควรสังเกตว่าความคลั่งไคล้เป็นอย่างมากโรคร้ายแรงที่ไม่ควรมองข้าม ด้วยการตรวจพบแต่เนิ่นๆ และการรักษาอย่างทันท่วงที สามารถหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนได้มากมาย เป็นที่ชัดเจนว่าหลายคนมีความสนใจในคำถามที่ว่าสามารถป้องกันการพัฒนาของโรคได้หรือไม่
มีกฎง่ายๆว่าผู้เชี่ยวชาญแนะนำให้สังเกต ตัวอย่างเช่น ในพื้นที่ที่มีโรคนี้อยู่เป็นประจำ จำเป็นต้องดำเนินการป้องกันโดยทั่วไป โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เพื่อตรวจสอบปริมาณไอโอดีนที่เพียงพอในอาหาร
เพราะความคลั่งไคล้ส่งผลกระทบต่อเด็กที่มีฮอร์โมนไทรอยด์ไม่เพียงพอเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่จะต้องใส่ใจกับจุดนี้แม้ในขั้นตอนของการวางแผนการตั้งครรภ์ ตัวอย่างเช่น ผู้ปกครองควรได้รับการตรวจและได้รับการทดสอบความผิดปกติของการเผาผลาญและโรคทางพันธุกรรมบางอย่าง นอกจากนี้ หญิงตั้งครรภ์ควรตรวจสอบปริมาณไอโอดีนที่บริโภคอย่างระมัดระวัง และเป็นสิ่งสำคัญมากที่ต้องทำการตรวจคัดกรองทันทีหลังคลอดบุตร เพราะยิ่งตรวจพบโรคได้เร็วเท่าใด โอกาสในการรักษาที่ประสบความสำเร็จก็จะยิ่งสูงขึ้น แม้กระทั่งก่อนที่โรคแทรกซ้อนร้ายแรงจะปรากฏขึ้น
