"Metrogil" ilacı (intravenöz olarak)antimikrobiyal ve antiprotozoal ajanlar. İlacın aktif maddesi metronidazoldür. İlaç bir dizi gram-pozitif bakteri, zorunlu anaeroblara karşı aktiftir. Amoksisilin ile kombinasyon halinde Helicobacter pylori üzerinde etki eder. İlaca karşı direnç fakültatif anaeroblar, aerobik mikroorganizmalar ile gösterilir. İlaç tümör ışınımına duyarlılığı arttırır, disülfiram benzeri tezahürleri kışkırtır ve onarım süreçlerini uyarır.
20 dakika boyunca 500 mg aşılandığındailacın kandaki maksimum içeriği bir saat sonra not edilir. İlacın yaklaşık% 30-60'ı metabolize edilir. Ana metabolitin antimikrobiyal ve antiprotozoal etkisi vardır. Yaklaşık% 60-80'i idrarla ortaya çıkar, ilacın% 15'ine kadar dışkı atılır.
İlaç tedavi ve önleme için endikedirhassas mikropların neden olduğu bulaşıcı lezyonlar. Özellikle, idrar yollarında ve karın organlarında cerrahi müdahaleler için bir ilaç önerilir. Endikasyonlar sepsis, şiddetli formda hepatik ve bağırsak amoebiasisi, osteomiyelit, beyin apsesi ve pelvisi içermelidir. “Metrogil” ilacı yumuşak doku, deri, kemik, eklem enfeksiyonları, jinekolojik patolojiler lezyonları için (intravenöz olarak) reçete edilir. İlaç tümörlerin radyasyon tedavisi için önerilir (hücrelerindeki hipoksiye bağlı neoplazma direnci vakalarında radyosensitize edici bir ajan olarak).
12 yaşından büyük hastalar için başlangıç dozu - itibarenyarım ila bir gram damla. İnfüzyon süresi otuz ila kırk dakikadır. Sonraki her 8 saatte, ilaç 500 mg'lık bir dozda uygulanır. İnfüzyon hızı 5 ml / dakikadır. İlk 2-3 infüzyondan sonra tatmin edici toleransla jet uygulaması kullanılır. Terapi süresi bir haftadır. Bir gün en fazla 4 g'a izin verilir, 12 yaşın altındaki hastalar, "Metrogil" ilacı (intravenöz olarak), yedi ila yarım miligram / kg'lık tek bir dozajda belirtilen şemaya göre reçete edilir. Cerrahi müdahalelerden kaynaklanan komplikasyonları önlemek için, 12 yaşından büyük hastalar operasyondan önce 0,5 ila 1 g arasında ve operasyon günü ve ertesi gün 1,5 g / gün reçete edilir. (8 saat sonra 0.5 mg). Bir radyosensitize edici madde olarak kullanıldığında, uygulama 160 mg / kg veya 4 ila 6 g / m arasında damla damla gerçekleştirilir.2 vücut yüzeyi. İnfüzyon, ışınlamadan yarım saat veya bir saat önce gerçekleştirilir.
Pratikte görüldüğü gibi, hıza tabiinfüzyonlar ve doz rejimleri nadiren istenmeyen etkiler gelişir. Uzmanlara göre, hastalar tedaviyi tatmin edici bir şekilde tolere ediyor. Nadiren, gastrointestinal sistem ve sinir sistemi aktivitesinde bozukluklar ortaya çıkabilir. Aşırı duyarlılık nedeniyle, alerjik reaksiyon gelişimi muhtemeldir. Bazı hastalarda konvülsiyonlar, halüsinasyonlar, iştahsızlık ve metalin ağzında bir tat vardı.
