Sinovyal sarkom (malign sinoviyom): nedenleri, belirtileri, tedavi yöntemleri

Sinovyal sarkom maligndiryumuşak doku oluşumu. Tendon dokusundan, fasyadan, kaslardan ve büyük eklemlerin sinovyal membranından gelişir. Patolojik süreç, hücre anaplazisine, bunların farklılaşmasının ihlaline yol açar. Tedavisi zor olan bir tümör gelişir.

Hastalığın genel tanımı

Sinovyal sarkom olmamakla karakterizedirkapsülleri var. Neoplazmayı keserseniz, içinde birçok çatlak ve kist görebilirsiniz. Zamanla, tümör kemiklere yayılır ve onları yok eder.

Чаще всего встречается такая онкология, симптомы 15 ila 20 yaşları arasındaki hastalarda kendilerini yeterince hızlı gösterirler. Ayrıca, bu durumda cinsiyet bir rol oynamaz. Tümör, hastalığın gelişiminin başlamasından 5-8 yıl sonra akciğerlerde, lenf düğümlerinde ve kemiklerde bulunan metastazları üretme yeteneğine sahiptir.

Bir onkoloji teşhis edilir, semptomlarıilk başta zayıf bir şekilde tezahür ederler, milyonda bir hastanın sadece 3'ünde patoloji oldukça nadir görülür. Tümör esas olarak diz eklemlerinde lokalizedir. Daha az yaygın olarak, dirsek eklemlerinde veya boyunda oluşur.

Sarkom sonra tekrarlayabilirtedavisi. Dahası, risk oldukça yüksektir. 1-3 yıl sonra tekrar ortaya çıkar. Hastalık çok hızlı ilerler. Ek olarak, tedavi etmek zordur. Zamanında ve başarılı terapi ile bile, uygun bir sonuç çok nadiren tahmin edilir. Hastalık sinsi ve agresif.

Bir tümör neden gelişir?

Sinovyal sarkom bu faktörlerle tetiklenebilir:

• Radyasyon veya iyonlaştırıcı radyasyon.
• Kimyasalların kanserojen etkileri.
• Genetik eğilim.
• Diğer malign hastalıkların immünsüpresif tedavisi.
• Yaralanma

Hastalığın gelişmemesi için bu nedenleri ortadan kaldırmak gerekir.

Patolojinin sınıflandırılması

Sinovyal sarkom farklı tiplerde olabilir. Hastalığın sınıflandırılması neoplazmın yapısına göre yapılabilir:

• Bifazik. Burada epitel ve sarkomatöz prekanseröz bileşenler oluşur.
• Monofazik sinovyal sarkom. Bir çeşit patolojik olarak değiştirilmiş hücre içerir: epitel veya sarkomatöz.

Tümörü morfolojisine göre türlere ayırmak mümkündür:

1. Lifli. Neoplazm liflerden oluşur.
2. Hücresel Yapısında, papillomların ve kistlerin genellikle geliştiği glandüler doku bulunur.

Ayrıca, tutarlılık ile, katı veyayumuşak şişme. Neoplazmların mikroskopik yapısına göre bir sınıflandırma vardır: histioid, dev hücre, fibrotik, adenomatöz, alveoler veya karışık.

semptomataloji

Hasta böyle bir onkoloji geliştirirse, semptomları aşağıdaki gibidir:

• Etkilenen eklemde ani ağrı.
• Eklemin hareketliliğinin ve işlevselliğinin ihlali.
• Büyümüş bölgesel lenf düğümleri. Metastazların yayılması nedeniyle oluşur.
• Yorgunluk.
• Sıcaklıkta önemli bir artış.
• Ateşi.
• Etkilenen eklemde sert veya yumuşak bir kütle hissedilir.
• Kilo kaybı.

Sinovyal sarkom çok sinsi bir hastalıktır, bu nedenle ilk belirtiler doktora başvurmak için bir fırsattır.

Patoloji tanısı

Çoğu zaman, deneyimli doktorlar bile tanı ile karıştırılır ve bu, hastanın durumunun hızlı bir şekilde bozulması ile doludur. Tam bir inceleme aşağıdaki prosedürleri içerir:

• Etkilenen eklemin röntgeni.
• Kan damarlarının anjiyografik çalışması.
• Malign hücre birikiminin en küçük odaklarının saptanması için radyoizotop teşhisi.
• Tümörün doku biyopsisi.
• ABD.
• CT veya MRI.
• Laparoskopi.
• Bir tümör örneğinin sitolojik incelenmesi.
• Metastaz varlığını belirlemek için göğüs röntgeni.
• Tümörün immünolojik analizi.
• Kromozomlardaki değişiklikleri teşhis etmek için yapılan genetik bir çalışma.

Diz ekleminin sinovyal sarkomu, bu tip tümörler arasında en yaygın patoloji türü olarak kabul edilir.

Tedavinin özellikleri

Herhangi bir malign oluşumun tedavisi uzun ve yoğun olmalıdır. Aşağıdaki tedavi aşamalarını sağlar:

1. Ameliyat.Burada malign düğüm sağlıklı doku içinde çıkarılır. Yani, tümörün etrafına 2-4 cm daha normal hücre eksize edilmelidir. Bazı durumlarda, etkilenen lenf düğümlerinin veya tüm eklemin çıkarılması gerekebilir. Eklemin işlevselliğini geri kazanmak için hasta eklemi yapay bir protezle değiştirmek için ameliyat geçirir.
2. Radyasyon tedavisi.Esas olarak tümör zaten metastaz yapmışsa kullanılır. Bu terapi ameliyattan önce ve sonra kullanılır. İlk durumda, radyasyon neoplazmın büyümesini durdurmaya ve boyutunu azaltmaya yardımcı olur. Ameliyattan sonra, metastaz durumunda tedavi yapılır. Hastaya aralarında aralık olan birkaç radyasyon seyri gösterilir. Tedavi yaklaşık 4-6 ay sürer.
3. Kimyasal terapi.Bu şekilde, 3. aşamanın sinovyal sarkomu tedavi edilir. Terapi için Adriamisin, Karminomisin gibi ilaçlar kullanılır. Bu tedavi sadece tümör sitostatik ilaçlara duyarlıysa etkili olabilir.

Hastalığın tedavisi, tümörün yeniden ortaya çıkmayacağı% 100 garanti veremez. Ancak terapi üretmemek imkansız.

Tahmin ve Önleme

Çoğu durumda malign sinoviyomolumsuz bir prognoza sahiptir. Sadece patolojinin ilk gelişim derecesinde tespit edildiği hastalarda hayatta kalma şansı yüksektir. Bu durumda yüzde 80'dir.

Monofazik sinoviyom en korkunç prognozdur. Gerçek şu ki, bununla birlikte, akciğerlerde hemen metastaz oluşur. Bifazik tümör vakaların yarısında başarıyla tedavi edilebilir.

Hastalığa hızlı oluşum eşlik eder.metastazlar, bu nedenle ilk belirtiler ortaya çıktığında doktora gitmelisiniz. Sinoviyom, her yıl giderek daha fazla teşhis edilen en tehlikeli ilerleyici hastalıklardan biri olarak kabul edilir. Terapi her zaman hastayı patolojiden tamamen kurtaramaz, ancak hayatını biraz uzatmasına izin verir.

Herhangi bir önleyici rejimhastalığın gelişiminin önlenmesini garanti etmek, no. Ancak genetik yatkınlığı olan insanlar her yıl muayene edilmelidir. Ancak en zor durumda bile, umudunu kaybetmemeliyiz, çünkü ilaç durmaz. Sağlıklı olmak!