В современное время будущие родители, планируя Hamilelik genellikle, hangi zodyak işareti doğmamış çocuklarında veya hangi cinsiyette olması gerektiğine, her şeyden önce gerekli testleri geçmek ve bir genetikçiden tavsiye almak için gerekli olduğunu tamamen unutmadan dikkat eder.
Genetik kalıtım bilimidir,Bu sayede doktorlar kalıtsal doğumsal hastalıkların nedeni olabilecek genleri tanımlamayı amaçlayan özel genetik testler oluşturdular. Bu nedenle, hamilelik sırasında genetik hem gebe kalmadan önce hem de hamilelik sırasında kalıtsal çeşitli hastalıklar hakkında araştırma yapmayı mümkün kılar.
Bugüne kadar çok sayıda aileGenetikçilerin çeşitli hastalıklar hakkında tavsiyelerini almak. Kuşkusuz, her şeyden önce, kalıtsal olabilecek hastalıkların varlığı için olası risk grubunu belirlemek için her şeyden önce hamilelik sırasında genetik danışma gereklidir. Genetikçi, doğmamış çocukta genetik patolojilerin varlığını belirlemek için gerekli tüm çalışmaları yürütecektir.
Yani hamilelik planlarken, amaAyrıca, hamilelik varlığında, jinekologların tıbbi genetik doğum öncesi araştırma yapmaları önerilir. Bu çalışma üç ana gruba ayrılmıştır:
- Üzerinden doku ve fetal hücreler alan cerrahi girişimsel araştırma;
- invaziv olmayan çalışmalar, yani, ultrason ve Doppler kan damarları ve plasenta içeren cerrahi olmayan çalışmalar.
- Annenin kanında fetusun konjenital malformasyonları hakkında konuşabilecek maddelerin belirlenmesinden oluşan eleme teşhis yöntemi.
Hamilelik sırasında genetiği söyleyebilirizayrıca kalıtsal hastalıkları olan çocuk sahibi olma olasılığı yüksek olan kişileri içeren genetik risk gruplarının tanımlanmasını da içerir. Bu risk grupları şunları içerir:
- Tekrarlayan düşük veya gebeliğin düşük olduğu kadınlar;
- gebe kalırken teratojenik ilaçlar tüketen kadınlar;
- otuz beş yaş üstü kadınlar ve kırk yaş üstü erkekler;
- çeşitli kalıtsal hastalıkları olan ebeveynler;
- akraba evliliğinde olan ebeveynler;
- radyasyona veya kimyasal maddelere maruz kalmış ebeveynler.
Hamilelik gerçekleştiğinde, jinekolog yönlendirirultrason taraması için bir kadın. İlk ultrason taraması beş haftalık gebelik yaşında yapılır, ancak ikincisi hamileliğin on dördüncü haftasından sonra yapılmamalıdır. Bunun nedeni, bir kadının hamileliği sırasındaki bir genetikçinin şu anda fetal malformasyonların gelişimini teşhis etme ve kromozomların bir patolojisi olabilecek değişikliklerinin bazılarını belirleme fırsatına sahip olmasıdır. Bu durumda, uzman biyopsi ve amniyosentez gibi teşhis yöntemini kullanacaktır. Çocuğun yüzünün, uzuvlarının ve iç organlarının gelişmesindeki anormallikleri belirlemek için yirmi iki haftalık hamilelik periyodda üçüncü bir ultrason yapılması da önerilir. Bu durumda, hamilelik sırasındaki genetik, çocuğun anne karnında bile tedavi edilmesine veya doğumdan sonra tamamen iyileşene kadar tedavi taktikleri geliştirmesine izin verir.
Следует помнить, что только комплексное Genetikçinin kadının aile geçmişini incelemesi ve her iki ebeveynin sağlık durumu, hamile bir kadını muayene etmek için uygun taktikleri kullanmayı ve gerekirse uygun tedavi yöntemlerini seçmeyi mümkün kılar. Bu şekilde, Hamilelik sırasında genetik, çeşitli anormallikleri olan çocukların doğumunu önler.
