Kromatid nedir?Hücre bölünmesi, çok hücreli bir organizmanın yaşamı için şarttır. Sonunda hepimiz tekrar tekrar paylaşılan tek bir hücreden yaratıldık. Bu işlem sırasında, mitoz ve mayoz olarak adlandırılan ökaryotik hücrelerde çekirdekte de bazı dönüşümler meydana gelir. Kromatitler, nükleer fisyondan önce oluşturulan kromozomların kopyalarıdır.
Evrime gelince, genetikçeşitlilik özel bir ilgiyi hakediyor. Mayozda (nükleer fisyon işlemi), haploid gametlerden, spermatozoondan ve yumurta hücresinden bir hücre oluşur. Genetik çeşitlilik iki ana yönde artmaktadır. İlk olarak, homolog kromozomlar rastgele yeni hücrelere bölünür, bu nedenle maternal ve baba kromozomlarının olası birçok kombinasyonu ortaya çıkar. Homolog rekombinasyon (dizi değişimi), genetik çeşitliliği arttırmanın ikinci yoludur.
Hücre bölünmesi sırasında bu kopyalarcentromere denilen bir alanda birbirleriyle bağlantı kurun. Birleşik kardeş kromatitler mitoz anaphasında birbirlerinden ayrıldıktan sonra, her biri yeni bir isim alır - kızı kromozomları. Biyolojide kromatid nedir? Bilimsel olarak konuşursak, bu, hücre bölünmesi sırasında meydana gelen, kromozom iki katının ürettiği 2 nükleoprotein filamentinin 1'idir. Çoğaltılan kromozomların iki kopyasının yarısını oluştururlar.
Kromatin etrafına sarılmış DNA'dır.proteinler, böylece spiral lifler oluşturur. Onlardan kromatitler oluşur. Replikasyondan önce, kromozom tek iplikli kromatitler olarak görünür. Çoğaltmadan sonra, tanıdık bir X şekli elde eder. Her insan hücresi, toplam 46 kromozom için 23 kromozom çifti içerir.
Kromatid, iki kopyadan biri olarak adlandırılır.Kromozomu oluşturan DNA molekülleri, daha önce çoğaltılmış ve centromere adı verilen bir bölgede bağlanmıştır. Bu ad, bu santrometreler doğrudan temasta kaldığı sürece kullanılır. Kromozomlar mitoz veya mayozun bir fazı sırasında bölündüğünde, iplik benzeri kromatitler kız kromozomları haline gelir. Basitçe söylemek gerekirse, bunlar kopyalanmış kromozomların yarısıdır.
