Bir hücrenin varlığında, günden itibaren geçen süreAna hücreyi kendi bölünmesine veya ölüme bölerek yapılan eğitime "hücre döngüsü" denir. Farklı hücrelerin farklı süreleri vardır. Örneğin, ince bağırsak ve epidermisin bazal ve hematopoetik hücreleri, her 12-16 saatte bir hücre döngüsüne girebilir, yetişkin organizmalarında oldukça hızlı bir şekilde çoğalırlar. Hücrenin kısa yaşam döngüleri yaklaşık 30 dakika sürer, amfibi, ekinodermlerde ve diğer hayvanlarda yumurtaların hızlıca kırılması sırasında ortaya çıkarlar. Deneysel koşullar altında çok sayıda hücre kültürü türü, yaklaşık 20 dakika süren kısa bir hücre döngüsüne sahiptir. Aktif olarak bölünen hücrelerin baskın sayısında, mitozlar arasındaki aralığın uzunluğu 10 ila 24 saat arasındadır.
Hücre döngüsünün aşamaları ve dönemleri. Hayvanların ve bitki organizmalarının hücre döngüsü iki dönemden oluşur: interfaz (protein ve DNA sentezi dönemi) ve mitoz (hücre bölünmesi dönemi). Interphase birkaç dönem içerir:
1. G1-fazı protein, RNA ve hücrenin diğer bileşenlerinin sentezinin gerçekleştiği bir büyüme dönemidir.
2. S-fazı - bu faz arası boşlukta hücre çekirdeğinin bir DNA molekülünün sentezlenmesi ve hücre içi organoitlerin iki katına çıkarılması (merkezler) gerçekleşir;
3. G2 fazı, mitoz hazırlık hazırlığının gerçekleştiği süredir.
Artık bölünmeyen hücrelerde, G1 fazı olmayabilir, bu süre zarfında dinlenme fazındadır (G0).
Hücre bölünmesi (mitoz) sürecinin iki aşaması vardır:
1. Hücre bölünmesi - karyokinesis.
2. Hücre sitoplazmasının bölünmesi - sitokinez.
Hücre aktivitesinin düzenlenmesi. Hücre döngüsü sürelerinde değişiklik olduğundaproteinlerin etkileşimi - siklinler ve sikline bağımlı kinazlar. G0 fazındaki hücreler, çeşitli büyüme faktörlerinin etkisi altında döngüye girebilir. Epidermal, trombosit faktörleri ve sinir büyüme faktörü, reseptörlerle sürekli etkileşim halindedir, protein genlerinin transkripsiyonuna yol açan hücre içi sinyal sistemini harekete geçirir. Dahası, kinazlar, sadece içeriği döngü boyunca sürekli değişen belirli siklinlerle etkileşime girdiğinde aktif olabilir.
Hücresel normal düzenlemenin ihlalidöngüsü, katı tümörlerin oluşumuna yol açar. P53 proteini kötü huylu tümörlerin oluşumundan sorumludur: p21 proteininin sentezini tetikler, bu da kaçınılmaz olarak G1 ve G2 fazlarında hücre döngüsünün sona ermesine yol açan CDK siklin kompleksini inhibe eder. Hasarlı DNA'lı bir hücre S fazına girmez. P53 protein genlerinin kaybına veya değişmesine yol açan mutasyonlar sırasında, döngü bloke olmaz ve hücreler mitoz içine girerek mutant hücrelere neden olur, bazıları ölür ve diğer kısım malign oluşumuna neden olur tümörler.
Hücresel bağışıklık. Vücudun bağışıklık sisteminin herhangi birine tepkimesikanda bulunan (kompleman sistemi) antikorların ve kompleks kompleks kompleksinin dahil olmadığı bağışıklık tepkisi adı verilen tahriş edici maddeye "hücresel bağışıklık" denir. Öncelikle fagositlerde hayatta kalan mikroorganizmalara ve diğer hücrelere bulaşan mikroorganizmalara yöneliktir. Özellikle virüs, mantar, protozoa, bakteri ve tümör hücrelerine karşı mücadelede etkilidir. Hücresel bağışıklık sistemi doku reddinde çok önemlidir.
Hücrenin kabuğu Sert hücre duvarı yerleştirilmiş sitoplazmik zarın dışında,koruyucu, yapısal ve taşıma işlevlerini yerine getirme - bu hücre zarıdır. Ayrıca hücre duvarı olarak da adlandırılır, çoğu bakteri, mantar, bitki ve arkanda bulunur. Hayvanlar ve birçok protozoalar için hücre zarı yok.
