Genetikte, başka herhangi bir bilimde olduğu gibi,Anahtar kavramları açıklığa kavuşturmak için tasarlanmış belirli bir terminoloji. Okulda, çoğumuz hakimiyet, durgunluk, gen, alel, homozigotluk ve heterozigotluk gibi terimler duyuyordu, ama arkalarında ne olduğunu tam olarak anlamadı. Bir homozigotun ne olduğunu, bir heterozigottan nasıl farklı olduğunu ve allelik genlerin oluşumunda ne gibi rol oynadığını daha ayrıntılı olarak analiz edelim.
Soruyu cevaplamak için homozigot nedir,Gregor Mendel'in deneyimlerini hatırlayın. Bezelye bitkisinin rengini ve şeklini farklılaştırarak, bitkinin ortaya çıkardığı geçişin bir şekilde "ataları" ndan genetik bilgiyi miras aldığını buldu. "Gen" kavramı henüz mevcut olmasa da, Mendel genel olarak karakterlerin kalıtım mekanizmasını açıklayabildi. 19. yüzyılın ortalarında Mendel'in keşfettiği yasalardan sonra, şu ifade geldi ve daha sonra “gamet saflığı hipotezi” olarak adlandırıldı: “Bir oyun kurulduktan sonra, bu özellikten sorumlu iki allelik genden sadece birine girer.” Yani, ebeveynlerin her birinden, belirli bir özellikten (büyüme, saç rengi, göz rengi, burun şekli, cilt tonu) sorumlu olan tek bir allelik gen elde ederiz.
Allelik genler baskın olabilir veyaresesif. Bu bizi bir homozigotun ne olduğunun tanımına yaklaştırıyor. Dominant aleller resesifleri maskeleyebilir, böylece fenotipte kendini göstermez. Bir genotipte her iki gen de çekinik veya baskın ise, o zaman homozigot bir organizmadır.
Yukarıdakilerin hepsinden soruyu cevaplayabilirsiniz,homozigot nedir: belirli bir özellikten sorumlu alelik genlerin aynı olduğu bir hücre. Alelik genler, homolog kromozomlar üzerinde bulunur ve bir homozigot olması durumunda, resesif (aa) veya baskın (AA) olabilir. Bir alel dominantsa ve diğeri değilse, o zaman heterozigottur (Aa). Hücre genotipinin aa olması durumunda, AA dominantsa, baskın özellikten sorumlu alelleri taşıdığı için resesif bir homozigottur.
İki özdeş (resesif veya baskın) homozigot çaprazlandığında, bir homozigot da oluşur.
Örneğin, bb genotipli iki beyaz ormangülü çiçeği vardır. Onları geçtikten sonra aynı genotipe sahip beyaz bir çiçek elde ederiz.
Göz rengiyle de örnek verebilirsiniz. Her iki ebeveynin de kahverengi gözleri varsa ve bu özellik için homozigotlarsa, genotipleri AA'dır. O zaman tüm çocukların kahverengi gözleri olacak.
Bununla birlikte, homozigotların çaprazlanması her zamanherhangi bir özellik için homozigot bir organizmanın oluşumu. Örneğin, kırmızı (DD) ve beyaz (dd) karanfilleri geçmek pembe veya kırmızı-beyaz bir çiçeğe neden olabilir. İki tonlu karanfil gibi pembe karanfil de eksik hakimiyetin bir örneğidir. Ayrıca, her iki durumda da elde edilen bitkiler Dd genotipi ile heterozigot olacaktır.
Doğada epeyce homozigot örneği vardır. Beyaz laleler, karanfiller, orman gülleri resesif homozigotlara örnektir.
İnsanlarda, alelik genlerin etkileşiminin bir sonucu olarak, çok açık ten, mavi gözler, sarı saç veya renk körlüğü gibi bazı özellikler için homozigot olan organizmalar da sıklıkla oluşur.
Baskın homozigotlar da yaygındır,bununla birlikte, baskın özelliklerin resesif olanları maskeleme kabiliyeti nedeniyle, bir kişinin resesif bir alelin taşıyıcısı olup olmadığını hemen söylemek imkansızdır. Genetik hastalıklardan sorumlu genlerin çoğu gen mutasyonlarından kaynaklanır ve resesiftir, bu nedenle yalnızca homolog kromozomlarda normal, baskın bir allel yoksa görünürler.
