Синдром Віскотта-Олдріча відноситься до спадкових недуг, яким хворіють тільки хлопчики. Виявляється він вже в ранньому дитинстві і, як правило, призводить до смерті через п'ять-десять років.
Вперше дане захворювання було описано в 1937році німецьким педіатром Віскотта. Він спостерігав його у трьох рідних братів, які страждали безперервним кривавим поносом, екземою і постійним запаленням вуха, хоча чотири сестри були абсолютно здорові. Уже в 1954 році американський педіатр на прізвище Олдрич встановив, що дана хвороба успадковується як Х-зчеплений рецесивний ознака.
Недуга передається хлопчикам, а носієм мутує хромосоми є жінки. Географічний чинник на поширеність проблеми не впливає.
Синдром Віскотта-Олдріча пов'язаний зі зниженимкількістю тромбоцитів. У перші роки життя у хворого виявляються такі симптоми: погана згортання крові, безперервні екземи, кривавий пронос. Згодом спостерігається первинне імунодефіцитний стан. Через нестачу Т- і В-лімфоцитів людина схильний до всіляких вірусних та бактеріальних захворювань. Імунодефіцитні стани у дітей провокують постійне запалення середнього вуха, пневмонію, синусит, водянку і багато інших важкі захворювання. У страждають даним захворюванням ризик розвитку онкології набагато вище. Слід зазначити, що злоякісним новоутворенням частіше схильні до дорослі.
У хворих на синдром Віскота-Олдріча дужечасто спостерігають тільки геморагічний синдром, що призводить до невірного діагнозу. У таких випадках тільки після аналізу ДНК, при якому можна виявити ген, відповідальний за даний синдром, призначають правильне лікування.
На жаль, сучасна наука поки не знайшлаліків від цього важкого захворювання. Відомо, що тромбоцити руйнуються в селезінці, тому у хворих, яким був поставлений діагноз "синдром Віскотта-Олдріча", видаляли цей орган. І пацієнти починали відчувати себе набагато краще. Постійне переливання імуноглобуліну і призначення відповідних антибіотиків також покращує загальний стан хворого. В даний час практикується впровадження хворим в кістковий мозок здорових стовбурових клітин. Але поки цей метод проводиться тільки експериментально. Також парам, у яких в родині спостерігався даний синдром, рекомендується перед плануванням вагітності здати всі необхідні аналізи.