Продължаването на клана е основната женафункция. Всяка любовна двойка мечтае за раждането на здраво и силно бебе. За съжаление, в съвременния свят има много причини, поради които възникват определени усложнения. Въпреки това медицината не стои неподвижна и сега бъдещите майки имат възможността да научат за съществуващите проблеми в ранна възраст. А навременната информация, от своя страна, помага да се изкорени болестта и да се осигури нормалното развитие на бебето. Затова генетичният анализ се прави по време на бременност. Това се прави само по лекарско предписание, ако има подозрения за патология.
Генетичен анализ по време на бременност: индикации за предписване
Струва си да се слуша съветите на лекарите, коитопрепоръчваме незабавно да преминете всички изпити и редовно да правите тестове. Това ще помогне да не се стартира болестта, а да се открие в началния етап на заболяването. За да се предпазите от ненужни проблеми, трябва да планирате бременността си и да подготвите тялото си предварително за такъв неспокоен период. Както показва практиката, към генетиците жените се третират само чрез назначаването на гинеколог, т.е. ако има сериозни основания за това. Ако семейството на едно от членовете на семейството има патологии или хронични заболявания от придобит характер, тогава бременната жена се вписва в категорията на риска. Когато жените от Балзаковата епоха се решават за раждането на бебе, те автоматично се регистрират, тъй като в този период рискът от мутации е висок. Генетичният анализ по време на бременност е задължителен, назначен за бивши наркомани или излекувани алкохолици. Както знаете, бъдещата майка трябва да се предпази от заболявания, особено от настинки, тъй като това може да повлияе неблагоприятно на развитието на плода. Следователно, всяка инфекция травмира тялото, което означава, че след това трябва да се консултирате с генетик.
Генетичен анализ при бременност: Методи на провеждане
В момента специалистите предлагат двеосновният метод за извършване на такива изследвания: било чрез ултразвук, или чрез биохимичен анализ на кръвта. Ултразвукът се смята за надежден начин, но показва качествени резултати, започващи от 10-тата седмица на бременността, но не по-рано. По-рано е направено кръвно изследване, в резултат на което е възможно да се направят изводи за нарушения в комплекта хромозоми на плода. Ако това е било установено, ще трябва да изчакате 20 седмици и след това да направите ултразвук, за да потвърдите или отхвърлите съмнението. Кога не е възможно да се направи точна диагноза, прибягвайте до по-агресивни методи. Те включват биопсия, карциноза или амниоцентеза. Първият метод включва пробиване на коремната кухина или шийката на матката, за да се получи тестовият материал. Амниоцентезата включва подробно изследване на състава на амниотичната течност, тя може да се проведе не по-рано от 15 седмици. Картоценозата се допуска само от 18 седмици и означава анализ на кръвта от пъпна връв. Всеки от гореописаните инвазивни методи не представлява заплаха за живота на бъдещото бебе.
Тестът за ДНК е незаменима иновация
В момента много хора не вярватсе отнасят до интересната ситуация на избрания от нея. Жалната ревност или други причини ги карат да се съмняват в собственото си участие в такова радостно събитие. Да се отървем от всички съмнения и да установим истината помага на ДНК теста за бащинство. Цената за това е доста впечатляваща, така че не всеки може да си позволи тази процедура.
