Аномалията на Арнолд Циари се придружава от дистопия(нарушение на местоположението) на структурите в задната мускулатура на черепа с изместването им през големия отвор на врата извън границите на черепа в гръбначния канал. Има изместване на сливиците или част от малкия мозък към горната част на гръбначния канал.
Има четири вида на тази патология.Аномалията тип 1 на Арнолд-Киари се проявява чрез изместване на церебеларните сливици, които не са съпроводени с допълнителни мозъчни аномалии. Този тип се среща при хора над тридесет години. Вторият тип включва нарушаването на местоположението на част от структурите в задната черепна кост и сливиците на малкия мозък. Най-често този тип се открива при деца. Третият вид аномалия е нарушаването на местоположението на почти всички структури в задната черепна кост. Проявлението от този тип е несъвместимо с живота. Четвъртият тип аномалия по същество се счита за вариант на недостатъчно развитие на малкия мозък. Съвременната неврохирургия го отнася към синдрома на Dandy-Walker.
Когато мозъкът е натиснат в горната частгръбначният канал е нарушение на нормалния отлив на цереброспиналната течност, който защитава гръбначния мозък и мозъка. Нарушенията в кръвообращението на цереброспиналната течност могат да причинят блокиране на сигнали, предавани от мозъка до органи или натрупване на цереброспинална течност. Натискът, който мозъкът оказва върху гръбначния мозък, може да причини сирингомиелии.
Според много експерти, аномалиятаАрнолд Циари се счита за наследствено заболяване. Трябва обаче да се отбележи, че проучванията, насочени към изучаване на този фактор, са в началния етап.
При много пациенти с тази патология,не се наблюдават признаци или симптоми. Лечението не е предписано за такива пациенти. Откриването на болестта възниква само при диагностициране на други заболявания.
Развитието на болестта в повечето случаипридружено от главоболие, предизвикано от кашлица, физическо натоварване или кихане, изтръпване и изтръпване в ръцете, нарушена чувствителност към температурата и в резултат на чести изгаряния. В допълнение, заболяването се характеризира с болка в тилната или цервикалната област, понякога спускаща се до раменете. Има трудности при поддържането на равновесие (неравномерно ходене) и отслабване на координацията на ръцете.
Поради факта, че много от симптомите на заболяването често се свързват с други заболявания, е необходимо да се подложи на пълна диагноза.
Диагностичните мерки започват с проверка.и проучване на пациентите. Ако пациентът се оплаква от болка в главата, но причината за появата му не е ясна за специалист, ще бъде показано MRI сканиране. Диагнозата ви позволява точно да определите наличието на заболяването.
В някои случаи аномалията на Арнолд Циаристава прогресивно заболяване, водещо до много сериозни усложнения. Те включват хидроцефалия (излишен флуид в мозъка). В този случай е необходимо да се използва гъвкава тръба за изпомпване на цереброспиналната течност в друга област на тялото. Усложненията на заболяването също включват парализа. Той се развива благодарение на спиналното изстискване. Syringomyelia се отнася и за възможните усложнения. Той е придружен от образуването на киста или кухина в гръбначния стълб, която се напълва с течност и нарушава дейността на гръбначния стълб.
Пациенти, които имат аномалияАрнолд Киари, лечението се предписва в зависимост от тежестта на състоянието. При липса на симптоми, по правило се предписват редовни наблюдения и прегледи. Когато проявата на първичните симптоми на лекар може да предпише болкоуспокояващи. Обаче най-често лечението на заболяването се извършва хирургично.
