Стойността на генетиката
С откриването на основите на генетиката, науката е придобила обширнабаза на нови изследвания на еволюционния субстрат - генетичен код. Именно в нея е заложена информацията за всички минали и предстоящи промени за развитието на организма.
Основни понятия на генетиката
В съвременната генетика основата е приетахромозомна теория за наследяването, според която основният морфологичен субстрат е хромозомата - структура от кондензиран комплекс от ДНК (хроматин), от която се чете информация по време на синтеза на протеини.
Генетиката се основава на няколко концепции:ген (ДНК фрагмент, кодиращ специфична единична черта), генотип и фенотип (комбинация от гени и черти на организма), гамети (полови клетки с единичен набор от хромозоми) и зиготи (клетки с диплоиден набор).
Гените от своя страна се класифицират вдоминантни (A) и рецесивни (a) в зависимост от разпространението на една черта над друга, алелни (A и a) и неалелни гени (A и B). Алелните са разположени на едни и същи хромозомни места и кодират една черта. Неаллелните гени са абсолютно противоположни на тях: те са разположени в различни области и кодират различни знаци. Въпреки това обаче, неаллелните гени имат способността да си взаимодействат помежду си, което води до развитието на напълно нови черти. Според качествения състав на алелни гени организмите могат да бъдат разделени на хомо- и хетерозиготни: в първия случай гените са едни и същи (АА, аа), в другия те са различни (Аа).
Механизмът и моделите на взаимодействие на гените
Изучаваха формите на генно взаимодействие помежду сиАмериканският генетик Т. Х. Морган. Той представи резултатите от своите изследвания в хромозомната теория за наследствеността. Според него гените, включени в състава на една хромозома, се наследяват заедно. Такива гени се наричат свързани и образуват т.нар. съединителни групи. От своя страна, в рамките на тези групи, рекомбинацията на гените се случва и чрез кръстосан обмен на хромозоми между различни региони помежду си. Освен това е абсолютно логично и доказано, че гените, разположени директно един след друг, не се подлагат на разделяне по време на процеса на кръстосване и се наследяват съвместно.
Ако има разстояние между гените, тогававероятността за разделяне съществува - това явление се нарича „непълно свързване на гените“. Ако говорим за това по-подробно, тогава взаимодействието на алелни гени помежду си се осъществява според три прости схеми: пълно господство с получаване на чист доминиращ признак, непълно господство с получаване на междинен признак и кодиране с наследяване на двете черти. Неаллелните гени са по-трудни за наследяване: според схемите на допълване, полимери или епистаза. В този случай и двете черти ще бъдат наследени, но в различна степен.
