Кретинизм — это заболевание эндокринной системы, което е придружено от намаляване на активността на щитовидната жлеза. Това е доста често срещано заболяване, което по правило се проявява в детството. И така, какви са първите му симптоми? Какво е опасно нарушение на синтеза на хормоните на щитовидната жлеза? Има ли ефективни лечения? Отговорите на тези въпроси ще заинтересуват много читатели.
Кретинизмът е заболяване, което се свързва с неизправност на щитовидната жлеза. Ето защо за начало ще бъде полезно да се запознаете с общата информация за работата на този орган.
Щитовидната жлеза принадлежи към ендокринните жлези.Той е в съседство с хрущяла на ларинкса, състои се от десния и левия лоб, както и провлака, който ги свързва. Основните хормони на тази жлеза са тироксин и трийодтиронин, чийто синтез се осъществява само ако има достатъчно количество йод. В допълнение, това тяло произвежда някои други активни вещества, по-специално калцитонин (хормонът, отговорен за метаболизма на калция в организма).
Работа щитовидной железы зависит также от функционирането на хипоталамо-хипофизната система в мозъка. Хипофизната жлеза отделя тироид-стимулиращ хормон, който активира синтеза на хормоните на щитовидната жлеза. А в хипоталамуса се получават вещества, които контролират хипофизата.
С участието на хормоните на щитовидната жлеза, процеси като:
На фона на намаляване на броя на хормоните на щитовидната жлезаразвива се заболяване, наречено хипотиреоидизъм. От своя страна това заболяване може да доведе до развитие на кретинизъм, микседем и други нарушения на ендокринната система.
Всъщност има много системикласификация на заболяването. Най-често децата страдат от кретинизъм, тъй като това заболяване е вродено при тях. От друга страна, тя също може да бъде придобита - възниква под влияние на определени фактори.
В зависимост от причината се разграничават няколко вида патология:
Широко известен е ендемичният кретинизъм, явление, което се среща при жителите на региони с недостатъчно йод.
Веднага трябва да се каже, че са многофактори, които могат да доведат до подобно заболяване. Както вече споменахме, кретинизмът засяга деца, които нямат достатъчно хормони на щитовидната жлеза. И това състояние може да бъде както вродено, така и придобито.
Причините за развитието на вроден хипотиреоидизъм включват:
От своя страна придобитите форми на заболяването могат да възникнат и под въздействието на различни фактори:
Това състояние е вродено и свързанос някои генетични характеристики, аномалии в структурата на ДНК и хромозомите. При това заболяване хормоните се синтезират в нормални количества, но целевите клетки не са чувствителни към тях. Наследява се от родители и практически не се поддава на лечение.
Всъщност това заболяване е изключително опасно, тъй като хормоните на щитовидната жлеза в една или друга степен контролират работата на почти цялото тяло. И така, какви са последиците от болестта?
Кретинизмът влияе върху развитието на главатамозък, забавяйки го. По-специално, на фона на заболяването има нарушение на развитието на нервните влакна, както и намаляване на общия брой неврони и образуването на вещества, които потискат дейността на мозъка.
Естествено, липсата на хормони на щитовидната жлеза се причинява от други нарушения в тялото, по-специално:
Естествено, ако такива проблеми възникнат в ранна детска възраст, тогава при липса на лечение има нарушение в работата на почти всички органи.
Единственият начин за откриване на болестта е вновородено е кръвен тест за хормона. Кретинизмът през първите 2-3 месеца от живота на практика не се проявява. Вашият лекар обаче може да забележи намален апетит, затруднено носно дишане, чести храносмилателни проблеми, нисък сърдечен ритъм и големи фонтанели на черепа, които не се лекуват дълго време.
Докато бебето расте, други могат да бъдат забелязани.по-сериозни симптоми. Детето бавно напълнява, но изглежда пълна, тъй като е склонна към подуване. Понякога има силен оток на езика. Размерите на главата са непропорционални, тъй като тялото изостава в развитието си. Такива деца, като правило, имат широк мост на носа и тесни очи, както и къса и дебела шия. Можете да забележите някои други разстройства - детето е непрекъснато сънливо, летаргично, некомуникативно. С възрастта може да се забележи умствена изостаналост.
При липса на лечение, с възрастта, симптомите са самосе влошават. Хората, страдащи от кретинизъм, имат много характерни физически признаци, по-специално нисък ръст, непропорционалност на частите на тялото. Също така се характеризира с постоянно подуване, непохватност поради структурата на тялото, плоскостъпие, нарушена подвижност в различни стави. Има и специални черти на лицето, по-специално високо чело, големи устни, широки скули, постоянно изпъкнал език, изпъкнали уши.
Почти всички пациенти с подобна диагнозастрадат от умствена изостаналост в една или друга степен. Има и различни слухови и говорни увреждания, понякога до глухонеми. Тъй като функцията на половите жлези е намалена, е възможно безплодие. Освен това такива хора са летаргични, необщителни, апатични и страдат от определени психични разстройства.
Ако имате някакви подозрения, трябва незабавно да се свържетена лекар. Само специалист знае какво е хипотиреоидизъм, чиито симптоми и лечение обсъждаме днес. За да се постави точна диагноза, не е достатъчен само преглед от ендокринолог.
Като начало се правят кръвни тестове за съдържаниетохормони на щитовидната и хипофизната жлеза. Между другото, някои пациенти могат да развият така наречения временен хипотиреоидизъм, така че тестовете се повтарят, след известно време. Много клиники вземат кръв от новородени за профилактични прегледи.
В бъдеще се извършва и ултразвукизследване на щитовидната жлеза и, ако е необходимо, също доплерография и дуплекс сканиране. Тези тестове определят размера на жлезата, наличието на увеличения, промени, новообразувания в тъканите на щитовидната жлеза, както и състоянието на кръвния поток.
На децата също се показват рентгенови снимки на костите, така чекакто при бебетата с това заболяване, осификацията на скелета е бавна. Ако е необходимо, пациентът се преглежда и от терапевт или педиатър, невропатолог, ортопед, психиатър - лекарите помагат да се установи наличието на усложнения и правилно да се изготви режим на лечение.
Само лекар знае какво е хипотиреоидизъм (симптомии лечението на това заболяване, възможни усложнения - всички тези точки трябва да бъдат обсъдени с професионалист) и само той може да ви помогне. Затова в никакъв случай не трябва да пренебрегвате съветите на специалист.
По правило на пациентите се предписва заместванетерапия - те приемат хормонални лекарства, които компенсират дефицита на естествени хормони на щитовидната жлеза. По-специално, лекарството "L-тироксин" се счита за доста ефективно. В допълнение, режимът на лечение може да включва витаминни комплекси, ноотропни лекарства (Cerebril, Piracetam, Nootropil), както и лекарства за подобряване на функциите, защита и подхранване на нервните тъкани (Lipocerebrin, Pantogam, Encephabol ").
Важна част от лечението е правилнодиета, която осигурява достатъчно йод. В зависимост от състоянието на пациента може да е необходима помощта на невролог или психиатър. В бъдеще детето трябва постоянно да се подлага на медицински прегледи и изследвания, според резултатите от които лекарят ще може да коригира режима на лечение.
Кретинизмът е изключително опасна болест, тъй катодори може да доведе до увреждане. Въпреки това, най-често с ранна диагностика и правилно лечение може да се помогне на пациента. Нормализирането на щитовидната и хипофизната жлеза води до елиминиране на метаболитните нарушения.
Не във всички случаи на усложнения обачеможе да се избегне. Например, когато терапията започне късно, мозъчното увреждане остава. А някои генетични заболявания са трудни дори за лечение на симптоматично.
Струва си да се отбележи, че кретинизмът е изключителносериозно заболяване, което никога не трябва да се пренебрегва. С ранно откриване и навременно компетентно лечение могат да се избегнат много усложнения. Ясно е, че много хора се интересуват от въпроса дали може да се предотврати развитието на болестта.
Има няколко прости правила, коитоекспертите препоръчват да се наблюдава. Например, в райони, където това заболяване е често срещано, е необходимо да се извърши обща профилактика, по-специално да се следи достатъчното съдържание на йод в храната.
Тъй като кретинизмът засяга деца, коитоняма достатъчно хормони на щитовидната жлеза, изключително важно е да се обърне внимание на този момент дори на етапа на планиране на бременността. Например, на родителите се препоръчва да се изследват и да се подложат на някои тестове за метаболитни нарушения и някои генетични заболявания. Освен това бременната жена трябва внимателно да следи количеството консумиран йод. И също така е много важно да се провеждат скринингови тестове веднага след раждането на дете, защото колкото по-скоро се открие заболяването, толкова по-голяма е вероятността за успешно лечение, дори преди да се появят сериозни усложнения.
