První komplexní vyšetření dítěte probíhádlouho před jeho narozením. Takže po dobu 11 až 14 týdnů porodnice-gynekologové doporučují prakticky všechny své pacienty provést screening v prvním trimestru. Nebojte se touto větou, budoucí matka a dítě nebude dělat nic strašného. Tato studie zahrnuje konvenční ultrazvukovou diagnostiku a speciální krevní test z žíly odebrané z matky v laboratoři. Proto je vyšetření prvního trimestru také nazýváno dvojitým testem.
Uvedená doba je nejpříznivějšíidentifikovat možné genetické poruchy u dítěte. Na základě výsledků analýzy a ultrazvuku může odborník identifikovat různé malformace orgánů nebo systémů těla a předpovědět, zda existuje pravděpodobnost, že dítě má Downův syndrom, Klinefelter nebo Edwardsův syndrom. Screening prvního trimestru ukazuje pouze pravděpodobnost vzniku genetických onemocnění a v průběhu dalšího výzkumu může být buď potvrzena nebo vyvrácena.
Bude vám řečeno, pokud to specialisté neučinístejně jako výsledky screeningu v prvním trimestru. Normy tloušťky pro oblast límce se například liší v závislosti na gestačním věku: u 11 týdnů je průměrná tloušťka 1,2 mm a 14-1,5 mm. Ale není důvod pro paniku, pokud je tato zóna 2-2,5 mm. Dokonce i když se hodnoty zvyšují, nezapomeňte na paniku. Vzhledem k tomu, že přesnost měření závisí na vybavení a úrovni odbornosti ultrazvukového diagnostika, je zbytečné hodnotit výsledky této studie bez analýzy.
Nevracejte se pouze výzkumuprotože se bojíte špatných výsledků. Dokonce i když k tomu dojde, nikdo vás nemůže nucit k zastavení těhotenství, budete jednoduše doporučeni jít na další výzkum pro potvrzení nebo popření diagnózy. Pokud však budete předem vědět o možných problémech, můžete se vhodně připravit na narození speciálního dítěte.