Moderní medicína dosáhla obrovského pokrokuOtázky průzkumu se těhotné ženy, a pokud dříve to bylo považováno za zcela dostačující předat ultrazvukové vyšetření plodu a předat nějaké testy, pak dnes je tato kategorie pacientů je pod bdělým dohledem odborníků a podstupuje pravidelné kontroly a postupy. V podstatě jsou zaměřeny na určování statusu vyvíjející se dítě v děloze matky a včasné diagnostice různých abnormalit. Včetně - ultrazvukové detekční charakteristiky, jako je rychlost nosní kosti, prováděné po deseti týdnech těhotenství.
Pár kvadranulární formy nosní kostije určena během vizualizace během ultrazvuku po 12 týdnech těhotenství. Jeho nepřítomnost v tomto okamžiku nebo odchylka od obecně přijatých standardů později naznačuje nesprávný intrauterinní vývoj dítěte, navíc může signalizovat přítomnost Downova syndromu u dítěte. V takových situacích se doporučuje provést další vyšetření.
Někteří odborníci, kteří vědí normy prvníscreening za použití srovnávacích hodnot tabulkových, porovnáním jejich hodnot s výsledky ultrazvuku. Opět platí, že nesmíme zapomínat, že prioritou v období 10-12 týdnů těhotenství, je skutečnost, že přítomnost nosní kosti plodu a měření nejsou tak odhalující, neboť chromozomální abnormality osifikace objevit později.
Individuální období vývoje a růstu plodujsou charakterizovány určitými pravidelnostmi. Jedním z hlavních parametrů je délka nosní kosti. Norma nosní kosti v 12 týdnů je asi tři milimetry dlouhé. Později, na 21 th týden, toto číslo dosahuje 5-5,7 milimetrů a 35. týden - 9 milimetrů.
Přesnost měření ultrazvuku embrya závisí nejen na dokonalosti zařízení, ale i na zkušenostech a odbornosti specialisty.
Norma nosní kost ve 12 týdnech vývoje plodu,stejně jako v následujících měsících těhotenství ženy, je systematizován a slouží jako výchozí bod při studiu výsledků ultrazvuku. Na základě získaných informací lékaři sledují celý průběh intrauterinního pobytu dítěte a identifikují přítomnost nebo nepřítomnost anomálií.
Pokud nosová kost není vizualizovaná, aleLímec zahuštěné, pak extrémně vysokou pravděpodobností dítě s Downovým syndromem nebo vrozených vad obličeje. Známe to, mnozí rodiče dávají přednost potratu. Od narození zdravého dítěte - to je úkol, nejen matky, ale i lékaři, jako významnou roli hrají takové ukazatele, jako míra nosní kosti v 12 týdnů. Níže uvedená tabulka obsahuje grafický popis jejího zvýšení během těhotenství.
Termín, týdny | Minimum hodnota, mm | Maximální hodnota, mm |
| 12-13 | 2,0 | 4,2 |
| 14-15 | 2,9 | 4,7 |
| 20-21 | 5,7 | 8,3 |
| 22-23 | 6,0 | 9,2 |
| 32-33 | 8,9 | 13,9 |
| 34-35 | 9,0 | 15,6 |
Po desátém týdnu těhotenstvímůžete provést měření nejdůležitějších vlastností plodu. nosní kost norm v 12 týdnů musí splňovat požadované parametry, jinak budete muset přemýšlet o možných vážných chromozomálních problémů nenarozeného dítěte. Hypoplazie považována za příznak komplexních onemocnění, jako je Downův syndrom, Edwards, Patauův, Turner a kol.
Chcete-li získat přesnější výsledek, určitodborné ultrazvukové vyšetření plodu a s opakovaným potvrzením, že norma nosní kosti neodpovídá potřebným hodnotám, se provádí genetická analýza plodové vody. To umožní objektivní posouzení in utero stavu dítěte, protože v tomto prostředí se kumulují kyslík, oxid uhličitý, hormony, produkty metabolismu plodu, enzymy.
Zajištění výsledků ultrazvukuDiagnóza spočívá v tom, že parametry nosní kosti budoucího dítěte jsou méně než běžné, rodiče podléhají nekonečnému zoufalství. Nestojí za to reagovat, protože jeden z těchto parametrů nestačí k diagnostice Downova syndromu nebo jiného vážného patologického stavu. A přestože normy prvního screeningu jsou do jisté míry orientační, měli bychom klidně čekat na opakované výsledky hlubšího vyšetření.
Stále potřebuje pochopit, že každé dítě v obdobívývoj plodu je individuální, proto se rozměry jednotlivých částí těla liší, včetně nosní kosti za 12 týdnů. Ale v případě, že plod studie ukazuje zjevné vady vnitřních orgánů a zkrácení končetin, v těchto případech je bezpečné hovořit o vrozené vady.
Perinatální screening je jedinečnývyšetření budoucí matky pro zjištění nebezpečí vrozených a získaných patologických stavů vývoje plodu, jejichž výsledky jsou porovnány s průměrnými hodnotami.
V prvním trimestru těhotenství (10-12 týdnů)perinatální screening umožňuje dostatečně včas rozpoznat odchylky v množství chromozomální břišní vady stěny a patologii nervové trubice, stejně jako různé normální reprodukční ohrožení obecně.
Na základě míry RAPP a hCG,které charakterizují těhotenství, stejně jako hodnota tloušťky límecového prostoru v embryu, posuzují riziko možných vad. Pokud se normy prvního skríningu nezhodují s normami prováděných analýz, je těhotné ženě přidělena studie genetiky nenarozeného dítěte a biopsie villus chorionu.
Norma nosní kosti za 12 týdnů sUltrazvuková vyšetření umožňuje dospět k závěru o dobrém, zdravém vývoji plodu v počátečních stádiích těhotenství. Pokud se její délka odchyluje od přijatého standardu ve směru poklesu, je přítomna hypoplázia nosní kosti. Existují však výjimečné případy, kdy počet průzkumů vůbec neukazuje. Poté vzniká otázka aplasie nosní kosti, jinými slovy úplná absence orgánu.
Ve skutečnosti jsou příčiny patologických odchylek odnormální ukazatele délky fetálního nosního plodu jsou početné a všechny mají jiný charakter. Může to být například chronický alkoholismus jednoho z rodičů nebo závažné následky kouření. V rizikové skupině se ženy, které se staly chřipkou, nachlazeními a jinými nemocemi, automaticky dostanou do prvního trimestru těhotenství.
Existují i další důvody, proč norma nosní kosti během 12 týdnů fetálního vývoje nedosahuje, konkrétně:
Takže kromě chromozomálních abnormalit a tak dáleznámá genetická predispozice, životní styl a zdravotní stav nastávající matky mají přímý vliv na vývoj jejího plodu v děloze. Ale moderní medicína, a to díky novým diagnostických metod, které umožňují dostatečně brzy v těhotenství, pro detekci chromozomálních abnormalit a sledovat dítě, důsledky, které by mohly mít Downův syndrom. V každém případě, to je lékař na základě přesné analýzy a výzkum je schopen určit skutečnou diagnózu a vyloučit možná rizika.
