V moderní době, budoucí rodiče, plánovánítěhotenství, často věnovat pozornost, za jakých znamení zvěrokruhu je pro budoucnost jejich dětí, nebo co patro, zcela zapomíná na skutečnost, že je nutné nejprve projít požadované testy a nechte si poradit od genetiky.
Genetika je věda dědičnosti,díky níž lékaři vytvořili speciální genetické testy zaměřené na identifikaci genů, které mohou být příčinou vrozených onemocnění přenášených dědičností. Takže genetika v těhotenství umožňuje provádět výzkum různých onemocnění přenášených dědičností, a to jak před koncepcí, tak během těhotenství.
K dnešnímu dni je velký počet rodinvyhledejte rady genetiků o všech druzích nemocí. Nepochybně je nutná konzultace s genetikem v těhotenství, především v případě, že je třeba určit rizikovou skupinu pro přítomnost onemocnění, která mohou být přenášena dědičností. Genetický lékař provede všechny nezbytné studie, aby identifikoval genetickou patologii budoucího dítěte.
Při plánování těhotenství tedy ataké v přítomnosti těhotenství se gynekologům doporučuje, aby podstoupili lékařsko-genetickou prenatální studii. Tato studie je rozdělena do tří hlavních skupin:
- invazivní vyšetření s chirurgickým zákrokem, díky kterému se získávají tkáňové a fetální buňky;
- neinvazivní výzkum, tedy výzkum bez chirurgického zákroku, který zahrnuje ultrazvuk a doplerografii krevních cév a placentu.
- screeningový způsob diagnostiky, který spočívá v určení krevních látek matky, které mohou vysvětlit vrozené vady plodu.
Můžeme říci, že genetika v těhotenstvíZahrnuje také definici skupin genetického rizika, které zahrnují osoby s vysokou pravděpodobností mít děti s dědičnými nemocemi. Mezi tyto rizikové skupiny patří:
- ženy, které mají opakované potraty nebo zmrazené těhotenství;
- ženy, které používaly při koncepci léků, které mají teratogenní složení;
- ženy nad třicet pět let a muže ve věku přes čtyřicet let;
- rodiče, kteří mají různá onemocnění;
- Rodiče, kteří jsou ženatí v manželství;
- rodiče, kteří byli vystaveni radiaci nebo chemikáliím.
Když dojde k těhotenství, vysílá gynekologžena na průchodu ultrazvukem. První vyšetření ultrazvukem probíhá v době těhotenství během pěti týdnů, ale druhá musí být dokončena nejpozději do čtrnácti týdnů těhotenství. To je způsobeno tím, že genetik během těhotenství žena má možnost v tomto termínu, aby diagnózu malformací plodu a určit některé z jeho změn, které mohou být patologie chromozomů. V tomto případě odborník použije diagnostickou metodu, jako je biopsie a amniocentéza. Doporučuje se také, aby se třetí ultrazvuku po dobu dvaceti dvou týdnech těhotenství odhalit abnormality ve vývoji obličeje, končetin a vnitřních orgánů dítěte. V takovém případě vám genetika v těhotenství umožňuje léčit dítě v děloze nebo vyvinout léčebnou taktiku po jeho narození, dokud se plně nezotaví.
Je třeba si uvědomit, že to je jen komplexgenetická studie o rodokmenu, anamnéza ženy a zdravotní stav obou rodičů, umožňuje využít vhodnou metodu prohledávání těhotné ženy a v případě potřeby zvolit vhodnou metodu léčby. Tímto způsobem, genetika v těhotenství může zabránit narození dětí s různými abnormalitami.
