Systematická nomenklatura vám umožňuje volatzástupci různých tříd organických sloučenin. V závislosti na příslušnosti k určité skupině látek existují v názvech určité nuance, které by měly být uvedeny. Pojďme mluvit o tom, jak se systematická nomenklatura aplikuje na uhlovodíky různých struktur a na sloučeniny obsahující kyslík.
Podle typu uhlíkového řetězce je obvyklé rozdělit seorganické látky na cyklické a acyklické; nasycené a nenasycené, heterocyklické a karbocyklické. Acyklický je látka, která nemá ve své struktuře cykly. Atomy uhlíku v takových sloučeninách jsou uspořádány postupně a vytvářejí přímé nebo rozvětvené otevřené řetězce.
Izolují se uhlovodíky s omezeným počtem uhlíků, které mají jednoduché uhlíkové vazby, jakož i sloučeniny s více (dvojnými, trojitými) vazbami.
Z toho vyplývá systematická nomenklaturaaplikace určitého algoritmu akcí. Dodržování pravidel umožňuje bezchybné pojmenování nasycených uhlovodíků. Pokud potřebujete přiřazení: „Pojmenujte navrhovaný uhlovodík podle systematické nomenklatury“, musíte se nejprve ujistit, že patří do třídy alkanů. Dále musíte najít nejdelší řetězec ve struktuře.
Při číslování atomů uhlíkublízkost radikálů na začátek řetězce, jejich počet a také jméno. Systematická nomenklatura zahrnuje použití dalších předpon, které specifikují počet identických radikálů. Jejich pozice je označena čísly, určují množství, pak se nazývají radikály. V závěrečné fázi je pojmenován dlouhý uhlíkový řetězec, který doplňuje příponu –an. Například uhlovodík CH3-CH2-CH (CH) -CH2-CH3 má systematickou nomenklaturu nazvanou 3-methylpentan.
Tyto látky jsou systematicky nomenklaturavolání s povinným uvedením polohy vícenásobné (dvojité) komunikace. V organické chemii existuje určitý algoritmus akcí, který pomáhá přiřadit jména alkenům. Nejprve se v navrhovaném uhlíkovém řetězci stanoví nejdelší fragment obsahující dvojnou vazbu. Číslování uhlíků v řetězci se provádí ze strany, kde je vícenásobná vazba umístěna blíže k začátku. Je-li úkol navržen: „Pojmenujte látky podle systematické nomenklatury“, je nutné určit přítomnost uhlovodíkových radikálů v navrhované struktuře.
Pokud chybí, nazývají řetězec sám,přidání přípony –en, označující pozici dvojné vazby s číslem. U zástupců nenasycených alkenů, ve kterých jsou přítomny zbytky, je nutné uvést jejich pozici v číslech, přidat počet předpon, které se specifikují, a teprve poté přejdou ke jménu samotného uhlovodíkového řetězce.
Jako příklad lze uvést sloučeninunásledující struktura: CH2 = CH-CH (CH3) -CH2-CH3. Vzhledem k tomu, že molekula má dvojnou vazbu, uhlovodíkový radikál, bude její název následující: 3-methylpunten-1.
Názvosloví této třídy nenasycenýchuhlovodík se vyznačuje některými vlastnostmi. Molekuly dienových sloučenin jsou charakterizovány přítomností dvou dvojných vazeb, a proto je pozice každé z nich uvedena v názvu. Uvádíme příklad sloučeniny patřící do této třídy, dáme její jméno.
CH2 = CH-CH = CH2 (butadien-1,3).
Pokud jsou radikály (aktivníčástice), v tomto případě čísla označují jejich polohu a číslují atomy v hlavním řetězci od strany, která je nejblíže k jeho začátku. Pokud je v molekule několik atomů uhlovodíku najednou, použijí se ve výčtu předpony di-, tri-, tetra-.
Pomocí systematické nomenklatury může dátpojmenujte zástupce všech tříd organických sloučenin. Byl vyvinut obecný algoritmus akcí, který umožňuje pojmenování vzorků nasycených a nenasycených uhlovodíků. U karboxylových kyselin, ve kterých je přítomna karboxylová funkční skupina, se číslování hlavního řetězce provádí přesně z tohoto čísla.
