V genetice, stejně jako v jakékoli jiné vědě, existujekonkrétní terminologie určená k objasnění klíčových pojmů. Dokonce i ve škole mnozí z nás slyšeli takové výrazy jako dominance, recesivita, gen, alela, homozygotnost a heterozygosita, ale úplně nerozuměli tomu, co za nimi stojí. Podívejme se podrobněji na to, co je homozygot, jak se liší od heterozygotů a jakou roli hrají alelické geny při jeho tvorbě.
Чтобы ответить на вопрос, что такое гомозигота, vzpomenout na experimenty Gregora Mendela. Když křížil hráškové rostliny různých barev a tvarů, dospěl k závěru, že výsledné rostliny nějakým způsobem kříží zdědí genetickou informaci od svých „předků“. Přestože pojem „gen“ ještě neexistoval, Mendel dokázal obecně nastínit mechanismus dědičnosti postav. Ze zákonů objevených Mendelem v polovině 19. století následovalo následující prohlášení, později nazvané „hypotéza o čistotě gamete“: „Když se vytvoří gameta, do ní se dostane pouze jeden ze dvou alelických genů zodpovědných za tuto vlastnost.“ To znamená, že od každého z rodičů dostáváme pouze jeden alelický gen, který je zodpovědný za určitou vlastnost - růst, barvu vlasů, barvu očí, tvar nosu, tón pleti.
Alelické geny mohou být dominantní neborecesivní. To nás velmi přibližuje k určení toho, co je homozygot. Dominantní alely jsou schopny maskovat recesivní tak, aby se ve fenotypu neprojevily. Pokud jsou oba geny recesivní nebo dominantní v genotypu, jedná se o homozygotní organismus.
Z výše uvedeného lze odpovědět na otázku,co je homozygot: je to buňka, ve které jsou alelické geny odpovědné za konkrétní znak stejné. Alelické geny jsou umístěny na homologních chromozomech a v případě homozygotů mohou být buď recesivní (aa) nebo dominantní (AA). Pokud je jedna alela dominantní a druhá ne, pak je to heterozygot (Aa). V případě, že je genotyp buňky aa, jedná se o recesivní homozygot, pokud je dominantní AA, protože nese alely odpovědné za dominantní rys.
Když jsou překříženy dva identické (recesivní nebo dominantní) homozygoti, vytvoří se také homozygot.
Například existují dvě bílé květy rododendronů s genotypy bb. Po jejich křížení získáme také bílý květ se stejným genotypem.
Můžete také uvést příklad s barvou očí. Pokud mají oba rodiče hnědé oči a jsou pro tuto vlastnost homozygotní, pak je jejich genotyp AA. Pak budou mít všechny děti hnědé oči.
Křížení homozygotů však ne vždy vedevytvoření homozygotního organismu z nějakého důvodu. Například křížení červených (DD) a bílých (dd) karafiátů může vést ke vzniku růžového nebo červeno-bílého květu. Růžový karafiát, stejně jako dvoubarevný, je příkladem neúplné dominance. V obou případech budou výsledné rostliny heterozygotní s genotypem Dd.
Existuje poměrně málo příkladů homozygotů v přírodě. Bílé tulipány, karafiáty, rododendrony jsou příklady recesivních homozygotů.
U lidí, v důsledku interakce alelických genů, se organizmy homozygotní z nějakého důvodu také často vytvářejí, ať už je to velmi světlá kůže, modré oči, blond vlasy nebo barevná slepota.
Dominantní homozygoti jsou také běžní,nicméně, kvůli schopnosti dominantních rysů maskovat recesivní ty, jeden nemůže okamžitě říci, zda osoba je nositelem recesivní alely nebo ne. Většina genů zodpovědných za genetická onemocnění je způsobena mutacemi genů a jsou recesivní, proto se objevují pouze tehdy, není-li na homologních chromozomech žádná normální dominantní alela.
