Dystrofi er en sygdom, der resulterer i tab eller ophobning af stoffer i kroppens væv, der ikke er karakteristiske for den normale tilstand.
Skader på celler og ledninger mellem cellertil det faktum, at det syge organ holder op med at fungere tilstrækkeligt. Denne sygdom er baseret på en krænkelse af trofisme (et antal processer, der sikrer vital vitalitet i kroppens celler).
Denne patologi har mange forskellige årsager. Disse kan være arvelige stofskifteforstyrrelser, infektiøse sygdomme, stress og mentale problemer, nedsat immunitet, funktionsfejl i fordøjelseskanalen, underernæring, negative virkninger af forskellige faktorer, kromosomale og somatiske sygdomme.
Opfattelsen er fejlagtig, at dystrofi eren sygdom, der kun rammer for tidligt fødte babyer. Udviklingen af en sådan patologi kan fremkalde langvarig sult eller et overskud af kulhydratholdige fødevarer i kosten. Årsagen til medfødt dystrofi kan være for ung eller omvendt moderens alderdom.
Afhængig af sygdommens form og sværhedsgrad har sygdommen tre grader, som er kendetegnet ved visse symptomer.
Første grad - patienten har et fald i kropsvægt og muskeltonus, væv bliver mindre elastisk, immunitet er nedsat, og problemer med afføring er mulige.
Den anden grad - på baggrund af et progressivt fald i kropsvægt bliver det tyndere, subkutant væv kan endda forsvinde, kroppen lider af mangel på vitaminer.
Tredje grad - kroppen er helt udtømt, personen har nedsat vejrtrækning og hjertefunktion, kropstemperatur og blodtryksfald.
Derudover ledsages alle former for dystrofi afgenerelle symptomer: patienten er alt for ophidset, han har nedsat eller ingen appetit, søvnforstyrrelser, generel svaghed mærkes, ændringer i kropsvægt, gastrointestinale lidelser opstår, og immunitet falder. Samtidig har en person ikke mistanke om, at han har dystrofi, symptomerne tilskrives overarbejde eller stress.
Sygdommen er klassificeret efter flerekriterier. Så efter oprindelse er patologi medfødt og erhvervet ved processens udbredelse - lokal eller generel, efter typen af metabolisk lidelse, der skelnes mellem protein, fedt, kulhydratdystrofi. Afhængigt af hvor processen er lokaliseret, kan sygdommen være cellulær (parenkymal), ekstracellulær (mesenkymal, stromal-vaskulær) og blandet.
Derudover skelnes der mellem typer som hypotrofi, hypostatura og paratrofi.
Hypotrofi er den mest almindelige form for sygdommen. Det kan være medfødt og erhvervet. Det er kendetegnet ved utilstrækkelig kropsvægt i forhold til patientens højde.
Med paratrofi er der et overskud af kropsvægt, som skyldes en krænkelse af ernæring og stofskifte.
Hypostaturering udtrykkes i samme mangel på vægt og højde i overensstemmelse med normerne for en bestemt alder.
Denne tilstand er resultatet af arveligmetaboliske lidelser i proteiner, fedt eller kulhydrater. Når et barns krop mangler noget enzym, opstår der en ophobning af ufuldstændigt opdelte metaboliske produkter i væv eller organer. Uanset lokalisering af processen er væv i centralnervesystemet altid beskadiget, hvilket fører til døden.
Afhængigt af lokaliseringen er der følgende typer af denne patologi:
Dette er et problem, der opstår, når i en gruppe af cellersom er ansvarlige for organets funktion, forekommer metaboliske lidelser. Blandt årsagerne, der provokerer sygdommens udvikling, kan man bemærke hypoxi, infektioner, forgiftning (især alkoholholdige drikkevarer), dårlig ernæring og vitaminmangel.
Et eksempel på sådan en patologi erleverdystrofi. Det manifesterer sig i manglende evne til leverceller til at udføre deres funktioner, hvilket fører til deres erstatning med fedtvæv. Dette kan forårsage betændelse og cirrose i leveren.
Alvorlige konsekvenser har såvel en akut somden toksiske form af denne sygdom. Den første tilstand udvikler sig hurtigt, og leversvigt kan opstå. Toksisk dystrofi i leveren er årsagen til nekrose i dens celler.
Hjertedystrofi er et andet eksempel på cellulærfedt degeneration. I dette tilfælde opstår myokardisk skade, dens funktioner er nedsat. Hjertet øges i størrelse, myokardiet bliver slap, gul, striber vises på endokardiets side på grund af ujævn aflejring af fedt. Fed degeneration af hjertet opstår som et resultat af hypoxi (ilt sult), infektioner, der fører til stofskifteforstyrrelser, underernæring.
Det er opdelt i flere typer:
- Hyaline dråbedystrofi er kendetegnet vedophobning af proteindråber i nyrerne (nogle gange lever eller hjerte lider). Dette sker med nyresygdomme som multipelt myelom, glomerulonephritis og amyloidose. Sygdommen er latent og fører til irreversible konsekvenser.
- Med hydropisk (dropsy) dystrofi iorganer (lever, binyrerne, myokardiet, epitelceller), der er en ophobning af dråber proteinvæske. Med et overskud af dem i cellen opstår ballondystrofi (kernen forskydes til periferien). En lignende tilstand kan være forårsaget af krænkelser af vand-saltmetabolisme, hypoproteinæmi, ødem, infektionssygdomme og forgiftning.
- Horny dystrofi er kendetegnet ved dannelseliderligt stof, hvor det ikke kan være, eller overdreven ophobning, hvor det skal være i normale mængder (hud, negle). En sådan sygdom kan provokeres af vitaminmangel, hudmisdannelser, virusinfektioner og kronisk betændelse.
Dystrofi af neglene kan være resultatet af infektioner,hudsygdomme, funktionsfejl i mave-tarmkanalen, endokrine eller centralnervesystemet. Derudover ledsager denne patologi undertiden nogle sygdomme i det kardiovaskulære og kredsløbssystem.
Dystrofi af neglene kan være medfødt ogerhvervet. Med den medfødte form af sygdommen kan der være fuldstændig fravær, udtynding og fortykkelse af neglepladen. Erhvervet sygdom er kendetegnet ved en gradvis løsrivelse af neglepladen, uddybning eller blegning af neglene. Derudover kan neglepladen være alt for konveks med tværgående og langsgående riller. Årsagerne til denne sygdom kan være eksem, psoriasis, lichen planus, negleskade.
Horny degeneration har flere typer:
- Hyperkeratose er et overskud af stratum corneum på huden.
- Medfødt hyperkeratose i huden, der kaldes ichthyosis. En nyfødt krop er dækket af tyk hud, der ligner fiskeskalaer.
- Leukoplakia er en sygdom, hvor slimhinderne bliver keratiniserede. Dette påvirker livmoderhalsen, spiserøret, mundhulen osv.
Det er resultatet af lidelser i metabolismen af glykogen og glykoproteiner. Nedsat glykogenmetabolisme er karakteristisk for patologier såsom diabetes mellitus eller glykogenose.
På grund af nedsat metabolisme af glykoproteiner i celler opstår der en ophobning af muciner og mucoider (slimstoffer). Dette sker med sygdomme som rhinitis, gastritis, bronkitis osv.
Udvikler i stroma (en base bestående afbindevæv) organer. I dette tilfælde er alt væv og blodkar involveret i processen. Et eksempel ville være retinal dystrofi. Sygdommen kan enten være medfødt eller erhvervet. En persons synsstyrke falder, det er svært for ham at navigere i mørket. I den sidste fase af sygdommen opstår retinal løsrivelse eller pigmentdystrofi. Ofte er hornhinden også involveret.
Hornhindedystrofi er kendetegnet ved densuklarhed, nedsat følsomhed og synsstyrke. Det kan være arveligt og erhvervet. Sygdommen udvikler sig hurtigt og påvirker begge øjne, så rettidig diagnose er meget vigtig.
Symptomer, man skal passe på, er smerte og fremmedlegemer i øjnene, rødme i øjnene, rindende øjne, frygt for lys og nedsat syn.
Sekundær hornhindedystrofi opstår som en konsekvens af traumer. Det kan også være en konsekvens af vitaminmangel, tidligere kollagensygdomme, medfødt glaukom.
Muskeldystrofi er en tilstand karakteriseret ved progressiv muskelsvaghed og degeneration. Ofte er der to typer.
Det findes hovedsageligt hos børn.Med denne sygdom er der en stigning i kalvemusklerne på grund af afsætning af fedt og spredning af bindevæv. Sygdommen er meget alvorlig og udvikler sig hurtigt; i en alder af 12 mister patienten evnen til at bevæge sig. Få mennesker lever længere end tyve år.
Oftest set hos voksne.Sygdommen kan arves og manifesterer sig i alle aldre. Blandt de første symptomer er myotoni (efter sammentrækning slapper musklerne meget langsomt) og svaghed i ansigtsmusklerne. Muskeldystrofi udvikler sig langsomt og påvirker glatte muskler og hjertemuskel.
Med protein mesenchymal dystrofi kan den humane lever, nyrer, milt og binyrerne blive påvirket. Hos ældre mennesker forstyrres hjertets og hjernens arbejde.
Stromal-vaskulær fedtdegeneration erforekomsten af smertefulde nodulære aflejringer på en persons lemmer (for eksempel Derkums sygdom). Sygdommen kan være lokal og generel, provokere både ophobning af stoffer og deres tab.
Resultatet af mesenkymal kulhydratdystrofi kan være ødem, hævelse eller blødgøring af leddene, knoglerne og brusk hos en person.
Efter en nøjagtig diagnose er stillet,det er nødvendigt straks at begynde at behandle denne sygdom afhængigt af dens type og sværhedsgrad. En specialist hjælper med at vælge en behandlingstaktik, men for enhver form for dystrofi er det nødvendigt at organisere korrekt patientpleje, eliminere alle faktorer, der kan provokere komplikationer.
Ud over hovedbehandlingen ogsådet er nødvendigt at overholde det daglige regime og overholde en streng diæt, der er ordineret af en læge, udendørs vandreture, vandprocedurer og fysiske øvelser er obligatoriske.
For at forhindre denne patologi skal du omhyggeligt overvåge dit eget helbred, hvis det er muligt, udelukke alle negative faktorer, der kan provokere enhver form for dystrofi.
Styrk immunitet, spis rationelt og afbalanceret, motion og undgå stress - dette vil være den bedste forebyggelse ikke kun af dette, men også af mange andre sygdomme.
