Hvad sker der i kroppen, hvis den leveresdiagnosen lymfogranulomatose? Lymfeknuderne indeholder "forsvarsceller", det vil sige lymfocytter. Hvis en person bliver syg med denne sygdom, øges antallet af leukocytter dramatisk, og lymfeknuderne i nakken og armhulerne øges i volumen.
Britiskfødt medic (patolog) ThomasHodgkin var den første til at beskrive denne sygdom. Nu kaldes det Hodgkins lymfom. Hvad er denne sygdom? Hvad er prognosen for overlevelse, og hvordan behandles dette lymfom?
Kendetegnet ved Hodgkins sygdom ertilstedeværelsen af de såkaldte Reed-Sternberg-celler. Tilstedeværelsen af unormale celler indikerer, at det er kræft, men er sygdommen medicinsk relateret til kræft?
Lymfomer er kræftvækstlymfoide væv. Lymfogranulomatose eller Hodgkins sygdom er en type lymfom. Hvis der findes unormale celler under test, diagnosticeres ikke-Hodgkins lymfom.
Knudepunkterne øges gradvist og bliver mere og mere synlige. For rettidig diagnose skal du kontakte en onkolog i tide.
Lymfogranulomatose er utvivlsomt meget alvorligsygdom. Det kaldes almindeligvis lymfoid vævskræft. Men faktisk er lymfogranulomatose kræft eller ej? Epidemiologisk og klinisk adskiller dette lymfom sig i nogle henseender fra ægte kræft.
Hvad er forskellene?
Men ligesom kræft, Hodgkins sygdomfører til døden i mangel af behandling. Lymfom spredes gennem kroppen og kan føre til skader på andre organer. I trin 3 og 4 er tumoren allerede stor, og alle lymfeknuder i kroppen påvirkes: under armhulerne, i brystet, lysken. Og behandlingen består også af stråling.
Der er flere teorier, der forklarer udviklingenlymfomer generelt og Hodgkins lymfomer i særdeleshed. Der er stadig ikke noget nøjagtigt billede af årsagerne og virkningerne i relation til udviklingen af lymfogranulomatose inden for medicinsk videnskab. Selvom alle onkologer henviser til en genetisk disposition for denne sygdom. Imidlertid er "trigger" -mekanismen ikke kendt.
Den vigtigste faktor, der stimulerer udviklingEpstein-Barr-virus betragtes ikke desto mindre, hvilket ifølge statistikker er til stede hos de fleste patienter. Selvom det er sandsynligt, at dette er et autoimmunt problem eller mononukleose. Mange mener, at Hodgkins sygdom (lymfogranulomatose) fremkaldes af en stærk og langvarig eksponering for giftige stoffer og dårlig økologi.
Undersøgelsen af dette emne har stadig brug for meget tid og penge, men hidtil er forskere mere opmærksomme på behandlingen.
Det er umuligt at identificere Hodgkins sygdom (lymfogranulomatose) uden undersøgelse. Men du skal være forsigtig og se nøje på tegn på sygdommen.
Symptomerne er som følger:
Patienter er normalt ligeglade med, hvordan de klassificeres.sygdom, men de er bekymrede for overlevelsesraten. Spørgsmålet om, hvorvidt lymfogranulomatose er kræft eller ej, er mere af medicinsk karakter. For mennesker, der ikke er relateret til medicin, er det vigtigt at kende de vigtigste tegn på lymfogranulomatose og forstå, at sygdommen faktisk er alvorlig og kan være dødelig.
Hodgkins lymfom - hvad er denne sygdom? Hvordan udvikler det sig, og hvor udbredt er det i verden? Undersøgelser har vist, at hvide mennesker er meget mere tilbøjelige til lymfom end sorte mennesker.
Sådant lymfom findes hos 3 ud af 1 million mennesker om året. Blandt andre lymfomer forekommer Hodgkins lymfom i 15% af tilfældene. Den farligste form betragtes som lymfoid udtømning.
Tidligere, selv i USA, hvor medicin er mere udviklet,mere end 1.100 mennesker dør hvert år af Hodgkins sygdom. Men efter 1975 begyndte statistikken at ændre sig, læger lærte at håndtere lymfom og dets konsekvenser.
Risikogruppen inkluderer befolkningen over 50 år ogunge 16-20 år gamle. Unge under 18 år - denne gruppe tegner sig for 5% af det samlede antal patienter. Og dette er 150 mennesker om året. Disse data leveres af tyske forskeres statistik. Der er en opfattelse af, at risikogruppen også inkluderer følgende kategorier af befolkningen:
Men efter intensiv pleje, folkkomme sig fuldstændigt eller forblive i remission i lang tid, hvis lymfom opdages på et sent tidspunkt. Den mest opmærksomme bør være den, der er i fare og kan få en diagnose af "lymfogranulomatose"; symptomer, blodprøver og røntgenstråler - alt dette skal kontrolleres konstant, være på vagt og overvåge din tilstand.
Hvilke komplikationer kan vente på patienten?Lymfom er kendt for at sprede sig til lymfeknuderne og forstyrre funktionen af mange organer. Leveren forstyrres, milten og thymus forstørres betydeligt.
Hjernen er beskadiget. Men hvilke andre sygdomme kan ledsage lymfom?
Denne sygdom er især farlig for gravide kvinder. Som for mænd anbefales det efter et behandlingsforløb for sygdommen ikke at få børn i 1 år.
Hvordan stiller man den korrekte diagnose?Lymfogranulomatose bestemmes ikke kun af eksterne tegn. Det er vigtigt for lægerne at identificere sygdomsstadiet og typen af lymfom. For at diagnosticere formen nøjagtigt skal du udføre en masse tests.
Selvfølgelig tager en erfaren læge ikke fejl, han vil blive informeret om, at patienten har lymfogranulomatose, symptomer. En blodprøve er også vigtig. Ud over en blodprøve udføres følgende procedurer:
Forstørrede lymfeknuder komprimerer vener og arterierpå grund af dette er ødemer tydeligt synlige hos mange patienter. Metabolisme undersøges bestemt. Hoste sammen med åndenød og stærkt betændte knuder under armhulerne - alt dette indikerer indirekte lymfogranulomatose.
Diagnostik skal stadig være baseret på databiopsi og blodprøver af patienten. En biokemisk blodprøve viser normalt et øget niveau af bilirubin, leverenzymer og globuliner. Patienten vil blive diagnosticeret med anæmi og trombocytopeni i de senere stadier.
Alligevel er Hodgkins lymfom en kræft, derrelativt let at behandle. Mere end 95% af patienterne, der har gennemgået det krævede strålingsforløb, kommer sig. Og dette sætter patienter op på en positiv måde. Der er trods alt intet at fortvivle, hvis dette specielle lymfom findes.
Den værste prognose er diagnosticeret somlymfoid udtømning. Med denne diagnose findes mange atypiske celler og meget fibrøst væv. At identificere lymfoid udtømning er kun mulig med en biopsi, da histologisk undersøgelse er ubrugelig her. Men denne form forekommer kun hos 5% af patienterne med lymfogranulomatose.
At lymfogranulomatose er gunstig, prognoseden overlevelsesrate, hvormed den højeste. En sådan prognose gives, når lymfogranulomatose påvises i den mildeste form - med overvejende lymfocytter. I dette tilfælde udvikler sygdommen sig uden sklerose, nekrose og kan hurtigt behandles.
For at afklare sygdomsformen er det vigtigt at gøre detdetaljeret analyse af blodsammensætning. Der er flere former for lymfogranulomatose. Multikerne patologiske celler er substrat for tumoren, og hvis de findes, er lymfogranulomatose (Hodgkins sygdom) næsten 100% bekræftet.
Så der skelnes mellem følgende former:
1) Klassisk form. Det inkluderer følgende undertyper:
2) Formen af lymfogranulomatose, signifikant beriget med lymfocytter.
Afhængigt af hvilken form for lymfogranulomatose planlægger lægen behandling og forudsiger. Den farligste er formen med et lille antal lymfocytter.
Hvad angår stadierne af lymfogranulomatose, såder er 4 faser, som i kræft. Spørgsmålet opstår igen: "Er lymfogranulomatose kræft eller ej?" Dybest set er dette praktisk taget kræft i lymfevævet, og mange læger ignorerer simpelthen forskellene.
Hvad er lymfogranulomatose? Stadierne er som følger:
Lymfomstadiet bestemmes efter en ultralydsscanning og computertomografi.
Unormale Reed-Sternberg celler hurtigtspredes med blod til andre grupper af lymfeknuder. Det er meget vigtigt at genkende lymfom i fase 1 eller 2 og straks gennemføre kemoterapi og derefter strålebehandling. Dette bremser væksten og spredningen af unormale celler.
Hvordan behandles lymfogranulomatose?Behandlingen bliver mere og mere effektiv. Sammenlignet med de sidste årtier i det 20. århundrede er fremskridt i helbredelsen af denne sygdom åbenbar: 90% af tilfældene og mere lever ved 5 års skift og bliver helbredt fuldstændigt på hospitalet. I dag anvendes følgende behandlingsmetoder i verdenspraksis:
Blandt cytostatika kan læger ordinere: "Embikhin", "Cyclophosphamid", "Natulan", "Prednisolon". Disse stoffer bruges over en lang periode.
Og strålebehandling forbedrer næsten altid patientens tilstand. Næsten alle patienter gennemgår denne procedure.
Imidlertid bruges ikke alle disse metoder til behandling.Den personlige sundhedsudbyder skal udvikle en plan. Nogle er begrænset til kun kemoterapi og medicin. Andre foretrækker steroidbehandling. Det hele afhænger af patientens alder og hans aktuelle tilstand.
Ud over medicin kan du tagenaturlige lægemidler. Nogle planter har vidunderlige helbredende virkninger, som aloe. Her er en af opskrifterne, der indeholder aloejuice: 500 gr. juice af denne plante, 700 gr. honning og kun 20 gr. mor. Forsvar i tre dage.
En drink lavet af en plante såsom rød rod eller periwinkle er også en støttende terapi.
Men du skal forstå, at hovedbehandlingen til at tage urter ikke kan være med en så alvorlig sygdom som lymfogranulomatose. Behandling med folkemedicin er sekundær; alligevel er stråling og stoffer primære.
Da de nøjagtige årsager til denne sygdom endnu ikke erfundet, er det vanskeligt at bedømme forebyggelse. Ikke desto mindre er det vigtigt for unge at tage sig mere af deres helbred og udsætte kroppen mindre for giftige stoffer som alkohol og tobak. Hyppige besøg på garvesaloner kan også være skadelige.
