Genetisk polymorfisme er en tilstand, hvorsom har en langsigtet mangfoldighed af gener, men hyppigheden af det mest sjældne gen i befolkningen er mere end en procent. Dens vedligeholdelse sker på grund af den konstante mutation af gener såvel som deres konstante rekombination. Ifølge undersøgelser udført af forskere er genetisk polymorfisme udbredt, fordi der kan være flere millioner kombinationer af et gen.
Et stort udbud af polymorfisme bestemmer det bedstetilpasning af befolkningen til et nyt habitat, og i dette tilfælde er udviklingen meget hurtigere. Det er ikke praktisk at estimere det samlede antal polymorfe alleler ved hjælp af traditionelle genetiske metoder. Dette skyldes det faktum, at tilstedeværelsen af et bestemt gen i genotypen udføres ved at krydse individer, der har forskellige fænotypiske træk bestemt af genet. Hvis du ved, hvilken del af en bestemt population der er individer med en anden fænotype, bliver det muligt at fastslå antallet af alleler, som dannelsen af et bestemt træk afhænger af.
Genetik begyndte at udvikle sig hurtigt i 60'ernei det sidste århundrede var det dengang, at elektroforese af proteiner eller enzymer i en gel begyndte at blive brugt, hvilket gjorde det muligt at bestemme genetisk polymorfisme. Hvad er denne metode? Det er ved hjælp af det, at bevægelse af proteiner i et elektrisk felt forårsages, hvilket afhænger af størrelsen på det transporterede protein, dets konfiguration samt den totale ladning i forskellige dele af gelen. Derefter identificeres det identificerede stof afhængigt af placeringen og antallet af pletter, der er dukket op. For at estimere polymorfismen af et protein i en population er det værd at undersøge ca. 20 eller flere loci. Derefter bestemmes antallet af allelgener ved hjælp af en matematisk metode såvel som forholdet mellem homo- og heterozygoter. Ifølge forskning kan nogle gener være monomorfe, mens andre er usædvanligt polymorfe.
Genpolymorfisme er til stede i kroppenmere end en allel er blod et godt eksempel på dette. Kromosomal er forskellen inden for kromosomer, der opstår på grund af afvigelser. På samme tid er der forskelle i de heterokromatiske regioner. I mangel af en patologi, der vil føre til forstyrrelse eller død, er sådanne mutationer neutrale.
Et andet eksempel ville være gruppeblod, der hører til AB0-systemet. I dette tilfælde kan hyppigheden af forskellige genotyper i forskellige populationer være forskellig, men lige fra generation til generation ændrer den ikke dens konstans. Kort sagt, ingen genotype har en selektiv fordel i forhold til den anden. Ifølge statistikker har mænd med den første blodgruppe en længere forventet levetid end resten af det stærkere køn med andre blodgrupper. Sammen med dette er risikoen for at udvikle duodenalsår i nærværelse af den første gruppe højere, men det kan perforeres, og dette vil medføre død i tilfælde af sen behandling.
De fleste tilfælde viser, at værdiender er mindre end et sådant gener, og i tilfælde af manglende evne hos sådanne mutanter til at reproducere, kommer alt ned til 0. Mutationer af denne art fejes til side i processen med naturlig selektion, men dette udelukker ikke gentagne ændringer i samme gen, som kompenserer for eliminering, der udføres ved selektion. Derefter opnås ligevægt, muterede gener kan vises eller omvendt forsvinde. Dette fører til en afbalanceret proces.
Et eksempel, der kan karakterisere levendehvad der sker er seglcelleanæmi. I dette tilfælde bidrager det dominerende muterede gen i den homozygote tilstand til organismenes tidlige død. Heterozygote organismer overlever, men de er mere modtagelige for malaria. Den afbalancerede polymorfisme af seglcellesygdegenet kan spores de steder, hvor denne tropiske sygdom spredes. I en sådan population elimineres homozygoter (individer med de samme gener) sammen med selektion til fordel for heterozygoter (individer med forskellige gener). På grund af den igangværende multi-vektor-selektion i befolkningens genpulje opretholdes genotyper i hver generation, der sikrer organismen den bedste tilpasningsevne til miljøforholdene. Sammen med tilstedeværelsen af seglcelleanæmi i den menneskelige befolkning er der andre typer gener, der karakteriserer polymorfisme. Hvad gør den? Svaret på dette spørgsmål vil være et sådant fænomen som heterose.
Heterozygot polymorfisme involvererfraværet af fænotypiske ændringer i tilstedeværelsen af recessive mutationer, selvom de er skadelige. Men sammen med dette kan de akkumuleres i befolkningen til et højt niveau, hvilket kan overstige skadelige dominerende mutationer.
Den evolutionære proces er kontinuerlig ogdens forudsætning er polymorfisme. Hvad dette er - viser den konstante tilpasningsevne for denne eller den anden befolkning til sit miljø. Forskellige køn organismer, der lever i samme gruppe, kan være heterozygote og overføres fra generation til generation gennem årene. Sammen med dette eksisterer deres fænotypiske manifestation muligvis ikke - på grund af den enorme reserve af genetisk variabilitet.
