In der Genetik gibt es wie in jeder anderen Wissenschaft auchspezifische Terminologie zur Verdeutlichung der Schlüsselbegriffe. Schon in der Schule hörten viele von uns Begriffe wie Dominanz, Rezessivität, Gen, Allel, Homozygotie und Heterozygotie, verstanden aber nicht genau, was dahinter steckte. Lassen Sie uns genauer untersuchen, was Homozygote ist, wie sie sich von Heterozygote unterscheidet und welche Rolle Allelgene bei ihrer Bildung spielen.
Um die Frage zu beantworten, was ist homozygot,erinnern Sie sich an die Experimente von Gregor Mendel. Er kreuzte Erbsenpflanzen verschiedener Farben und Formen und kam zu dem Schluss, dass die resultierenden Pflanzen die genetische Information ihrer „Vorfahren“ in irgendeiner Weise erbten. Obwohl das Konzept des „Gens“ noch nicht existierte, konnte Mendel den Mechanismus der Vererbung von Zeichen allgemein umreißen. Aus den Gesetzen, die Mendel Mitte des 19. Jahrhunderts entdeckte, folgte die folgende Aussage, die später als "Gametenreinheitshypothese" bezeichnet wurde: "Wenn ein Gamet gebildet wird, gelangt nur eines der beiden Allel-Gene, die für dieses Merkmal verantwortlich sind, hinein." Das heißt, von jedem Elternteil erhalten wir nur ein Allel-Gen, das für ein bestimmtes Merkmal verantwortlich ist - Wachstum, Haarfarbe, Augenfarbe, Nasenform, Hautfarbe.
Allelische Gene können dominant sein oderrezessiv. Dies bringt uns der Bestimmung, was eine Homozygote ist, sehr nahe. Dominante Allele können den Rezessiven maskieren, so dass er sich nicht im Phänotyp manifestiert. Wenn im Genotyp beide Gene rezessiv oder dominant sind, handelt es sich um einen homozygoten Organismus.
Aus dem Vorstehenden kann man die Frage beantworten,Was ist homozygot: Dies ist eine Zelle, in der die Allel-Gene, die für ein bestimmtes Merkmal verantwortlich sind, gleich sind. Allelgene befinden sich auf homologen Chromosomen und können bei Homozygoten entweder rezessiv (aa) oder dominant (AA) sein. Wenn ein Allel dominant ist und das zweite nicht, dann ist dies eine Heterozygote (Aa). Wenn der Zellgenotyp aa ist, dann ist dies eine rezessive Homozygote, wenn AA dominant ist, da es Allele trägt, die für das dominante Merkmal verantwortlich sind.
Wenn zwei identische (rezessive oder dominante) Homozygoten gekreuzt werden, bildet sich auch eine Homozygote.
Zum Beispiel gibt es zwei weiße Rhododendron-Blüten mit bb-Genotypen. Nachdem wir sie gekreuzt haben, erhalten wir auch eine weiße Blume mit dem gleichen Genotyp.
Sie können auch ein Beispiel mit Augenfarbe geben. Wenn beide Eltern braune Augen haben und für dieses Merkmal homozygot sind, ist ihr Genotyp AA. Dann haben alle Kinder braune Augen.
Das Überqueren von Homozygoten führt jedoch nicht immer zudie Bildung eines homozygoten Organismus aus irgendeinem Grund. Beispielsweise kann die Kreuzung von roten (DD) und weißen (dd) Nelken zur Bildung einer rosa oder rot-weißen Blume führen. Rosa Nelke sowie zweifarbig, ist ein Beispiel für unvollständige Dominanz. In beiden Fällen sind die resultierenden Pflanzen mit dem Dd-Genotyp heterozygot.
Es gibt einige Beispiele für Homozygoten in der Natur. Weiße Tulpen, Nelken, Rhododendren sind Beispiele für rezessive Homozygoten.
Beim Menschen bilden sich infolge des Zusammenwirkens von Allelgenen häufig auch aus irgendeinem Grund homozygote Organismen, sei es sehr helle Haut, blaue Augen, blondes Haar oder Farbenblindheit.
Dominante Homozygoten sind ebenfalls häufig,Aufgrund der Fähigkeit dominanter Merkmale, rezessive Merkmale zu maskieren, ist es jedoch unmöglich, sofort zu sagen, ob eine Person Träger eines rezessiven Allels ist oder nicht. Die meisten Gene, die für genetisch bedingte Krankheiten verantwortlich sind, werden durch Genmutationen verursacht und sind rezessiv. Daher treten sie nur auf, wenn auf den homologen Chromosomen kein normales, dominantes Allel vorhanden ist.
