Το αρθρικό σάρκωμα είναι κακόηθεςεκπαίδευση σε μαλακούς ιστούς. Αναπτύσσεται από τον ιστό των τενόντων, την περιτονία, τους μύες και το αρθρικό των μεγάλων αρθρώσεων. Η παθολογική διαδικασία οδηγεί σε αναπλασία κυττάρων, παραβίαση της διαφοροποίησης τους. Αναπτύσσεται ένας όγκος που είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί.
Το αρθρικό σάρκωμα χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι δεν το κάνειέχει κάψουλες. Εάν κόψετε το νεόπλασμα, τότε μπορείτε να δείτε πολλές ρωγμές και κύστεις στο εσωτερικό του. Με την πάροδο του χρόνου, ο όγκος εξαπλώνεται στα οστά, καταστρέφοντάς τα.
Τις περισσότερες φορές υπάρχει τέτοια ογκολογία, συμπτώματαπου εμφανίζονται αρκετά γρήγορα σε ασθενείς ηλικίας 15 έως 20 ετών. Επιπλέον, το φύλο σε αυτή την περίπτωση δεν παίζει ρόλο. Ο όγκος είναι ικανός για μεταστάσεις, οι οποίες βρίσκονται στους πνεύμονες, τους λεμφαδένες, τα οστά 5-8 χρόνια μετά την έναρξη της ανάπτυξης της νόσου.
Μια τέτοια ογκολογία διαγιγνώσκεται, τα συμπτώματα της οποίαςστην αρχή είναι αδύναμοι, μόνο σε 3 ασθενείς από ένα εκατομμύριο, οπότε η παθολογία θεωρείται αρκετά σπάνια. Ο όγκος εντοπίζεται κυρίως στις αρθρώσεις του γόνατος. Λιγότερο συχνά, σχηματίζεται στις αρθρώσεις του αγκώνα ή στο λαιμό.
Το σάρκωμα μπορεί να υποτροπιάσει μετάθεραπεία. Επιπλέον, ο κίνδυνος είναι αρκετά υψηλός. Εμφανίζεται ξανά σε 1-3 χρόνια. Η ασθένεια εξελίσσεται πολύ γρήγορα. Επιπλέον, είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί. Ακόμη και στην περίπτωση της έγκαιρης και επιτυχούς θεραπείας, πολύ σπάνια προβλέπεται ευνοϊκό αποτέλεσμα. Η ασθένεια είναι ύπουλη και επιθετική.
Το αρθρικό σάρκωμα μπορεί να προκληθεί από τέτοιους παράγοντες:
Για να μην αναπτυχθεί η ασθένεια, αυτές οι αιτίες πρέπει να εξαλειφθούν.
Το αρθρικό σάρκωμα μπορεί να είναι διαφορετικού τύπου. Η ταξινόμηση της νόσου μπορεί να πραγματοποιηθεί σύμφωνα με τη δομή του νεοπλάσματος:
Είναι δυνατόν να χωριστεί ο όγκος σε τύπους σύμφωνα με τη μορφολογία του:
Επίσης, με συνέπεια, μπορείτε να διακρίνετε στερεά ήμαλακό πρήξιμο. Υπάρχει μια ταξινόμηση σύμφωνα με τη μικροσκοπική δομή των νεοπλασμάτων: ιστοιοειδή, γιγαντιαία κύτταρα, ινώδη, αδενωματώδη, κυψελιδικά ή μικτά.
Εάν ένας ασθενής αναπτύξει τέτοια ογκολογία, τα συμπτώματά του είναι τα ακόλουθα:
Το αρθρικό σάρκωμα είναι μια πολύ ύπουλη ασθένεια, οπότε τα πρώτα κιόλας συμπτώματα είναι ένας λόγος για να επισκεφθείτε έναν γιατρό.
Πολύ συχνά, ακόμη και έμπειροι γιατροί κάνουν λάθη στη διάγνωση και αυτό είναι γεμάτο με ταχεία επιδείνωση της κατάστασης του ασθενούς. Μια πλήρης εξέταση περιλαμβάνει τις ακόλουθες διαδικασίες:
Το αρθρικό σάρκωμα της άρθρωσης του γόνατος θεωρείται ο πιο κοινός τύπος παθολογίας μεταξύ αυτού του τύπου όγκου.
Η θεραπεία για κάθε κακοήθη σχηματισμό πρέπει να είναι μακροχρόνια και εντατική. Προβλέπει τα ακόλουθα στάδια θεραπείας:
Η θεραπεία της νόσου δεν μπορεί να δώσει 100% εγγύηση ότι ο όγκος δεν θα επανεμφανιστεί. Αλλά είναι αδύνατο να μην πραγματοποιηθεί θεραπεία.
Κακόηθες αρθρικό σύνδρομο στις περισσότερες περιπτώσειςέχει κακή πρόγνωση. Μόνο εκείνοι οι ασθενείς στους οποίους η παθολογία εντοπίστηκε στο πρώτο στάδιο ανάπτυξης έχουν μεγάλες πιθανότητες επιβίωσης. Το ποσοστό σε αυτή την περίπτωση είναι 80%.
Η πιο τρομερή πρόγνωση είναι για ένα μονοφασικό αρθρίτωμα. Το γεγονός είναι ότι με αυτό, οι μεταστάσεις σχηματίζονται αμέσως στους πνεύμονες. Οι διφασικοί όγκοι ανταποκρίνονται στην επιτυχή θεραπεία στις μισές περιπτώσεις.
Η ασθένεια συνοδεύεται από γρήγορο σχηματισμόμεταστάσεις, επομένως, όταν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα, πρέπει να τρέξετε στον γιατρό. Το Synovioma θεωρείται μία από τις πιο επικίνδυνες προοδευτικές ασθένειες, η οποία διαγιγνώσκεται συχνότερα κάθε χρόνο. Η θεραπεία δεν είναι πάντα σε θέση να απαλλάξει πλήρως τον ασθενή από την παθολογία, αλλά θα του επιτρέψει να παρατείνει κάπως τη ζωή του.
Οποιοδήποτε προληπτικό σχέδιο ικανόγια την εγγύηση της πρόληψης της ανάπτυξης της νόσου, αρ. Αλλά εκείνοι οι άνθρωποι που έχουν γενετική προδιάθεση πρέπει να εξετάζονται ετησίως. Αλλά ακόμη και στην πιο δύσκολη κατάσταση, δεν πρέπει να χάσουμε την ελπίδα μας, γιατί η ιατρική δεν μένει ακίνητη. Να είναι υγιής!