Δεν είναι μυστικό ότι μετά τη χρήσητα ιατρικά εργαλεία και τα προϊόντα τους πρέπει να υποβάλλονται σε προσεκτική επεξεργασία, προκειμένου να απομακρυνθούν τυχόν ρυπαντικές ουσίες. Για το σκοπό αυτό χρησιμοποιούνται διαφορετικές μέθοδοι. Μετά από επεξεργασία με απορρυπαντικά σύμφωνα με τις οδηγίες MZ 28-6 / 13 της 08.06.1982, πρέπει να διενεργηθεί δοκιμή φαινολοφθαλεΐνης.
Αξιολόγηση της ποιότητας της θεραπείας (νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες) μεΗ επιφάνεια των εργαλείων οποιωνδήποτε απορρυπαντικών και άλλων ρύπων προετοιμάζει διαφορετικές λύσεις. Η δοκιμή φαινολοφθαλεΐνης είναι μόνο ένα από τα στάδια της δοκιμής για την παρουσία μιας υπολειμματικής ποσότητας απορρυπαντικών, δηλαδή των αλκαλικών τους συστατικών. Για την παρασκευή του, παρασκευάζεται ένα διάλυμα αυτής της ουσίας. Σύμφωνα με τις μεθοδολογικές συστάσεις, είναι απαραίτητο να γίνει ένα 1% διάλυμα φαινολοφθαλεΐνης. Αμέσως μετά την προετοιμασία τους, αρχίζουν να αξιολογούν την ποιότητα της επεξεργασίας εργαλείων.
Εκτελείται σε διάφορα στάδια.Πρώτα απ 'όλα, 2-3 σταγόνες διαλύματος φαινολοφθαλεΐνης εφαρμόζονται στο όργανο. Πρέπει απαραίτητα να φτάσει στις συνδέσεις των κινούμενων μερών και στον τόπο επαφής με την επιφάνεια του τραύματος. Αυτό οφείλεται στον κίνδυνο επαφής επικίνδυνων χημικών και οργανικών ουσιών με το αίμα του ασθενούς.
Στο επόμενο βήμα, ο τεχνικός ελέγχει το βαθμόδιαλύματος χρώσης. Το δείγμα φαινολοφθαλεΐνης δείχνει διαφορετική συγκέντρωση αλκαλίων. Η εμφάνιση ροζ χρώματος υποδεικνύει την παρουσία κακώς πλυμένων επιφανειοδραστικών ουσιών. Η παρουσία καστανού δείγματος δείχνει την παρουσία σκουριάς, καθώς και οξειδωτικών παραγόντων που περιέχουν χλώριο. Σε άλλες περιπτώσεις, το χρώμα έχει ροζ-μοβ απόχρωση. Όταν ανιχνεύεται μια αλλαγή στο χρώμα του δείγματος, αποστέλλεται ολόκληρη η παρτίδα των επεξεργασμένων οργάνων για να ξεπλυθεί με τρεχούμενο νερό. Στη συνέχεια επεξεργάζονται με απεσταγμένο νερό.
Μετά το πλύσιμο, τα όργανα τοποθετούνται σε έναειδικά δοχεία με διάλυμα απορρυπαντικού. Υποβάλλονται σε επανειλημμένη θεραπεία προ-αποστείρωσης. Ιδιαίτερη προσοχή δίνεται στην ποιότητα καθαρισμού καθετήρων και άλλων κοίλων προϊόντων. Γι 'αυτό, διεξάγεται μια δοκιμή φαινολοφθαλεΐνης μέσα στο όργανο με έγχυση του διαλύματος με πιπέτα ή σύριγγα. Το αντιδραστήριο πρέπει να παραμείνει στο εσωτερικό του προϊόντος για 30-60 δευτερόλεπτα. Στη συνέχεια χύνεται σε μια χαρτοπετσέτα και συγκρίνεται με τους δείκτες.
Σύμφωνα με τους ισχύοντες κανόνεςΗ δοκιμή φαινολοφθαλεΐνης διεξάγεται στα διαμερίσματα (1% των ταυτόχρονα επεξεργασμένων οργάνων, αλλά όχι λιγότερο από 3 μονάδες - πριν φορτωθούν για αποστείρωση). κεντρική αποστείρωση (1% οποιουδήποτε ονόματος προϊόντος που υποβλήθηκε σε επεξεργασία ανά βάρδια). Τα αποτελέσματα του ελέγχου καταγράφονται στη μορφή Νο. 366 / U.
Έλεγχος από ειδικούς της απολύμανσης καιυγειονομικοί-επιδημιολογικοί σταθμοί για τον καθαρισμό πριν από την αποστείρωση σε ιατρικά και προληπτικά ιδρύματα διεξάγονται ανά τρίμηνο. Σε περίπτωση κακής ποιότητας θεραπείας οποιωνδήποτε χειρουργικών οργάνων και ιατρικών συσκευών, είναι δυνατή η μόλυνση τραυμάτων κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης, η ανάπτυξη ηπατίτιδας και AIDS.
