Η πρόωρη γήρανση είναι μια ασθένεια που συνίσταται σε μια πολύ απότομη και γρήγορη γήρανση του δέρματος. Ονομάζεται επίσης progeria, το όνομα προέρχεται από την ελληνική λέξη progeros.
Πρώτα δηλώνει ανοιχτά ένα πρόβληματαχεία γήρανση σε μερικά παιδιά το 1886 στην Αμερική. Τα καλά νέα είναι ότι αυτή η ασθένεια είναι πολύ σπάνια, αυτήν τη στιγμή υπάρχουν 53 άνθρωποι παγκοσμίως που υποφέρουν από πρόωρη γήρανση του δέρματος. Δεν έχει αποκαλυφθεί καμία προσκόλληση σε ένα συγκεκριμένο φύλο, δηλαδή μια τέτοια ατυχία μπορεί να συμβεί τόσο με αγόρι όσο και με κορίτσι.
Αναγνωρίστε την πρόωρη γήρανση στις πρώτεςτα στάδια μπορεί να είναι πολύ δύσκολα, διότι κατά τη γέννηση το μωρό φαίνεται τελείως υγιές. Τα πρώτα σημάδια μπορούν να εντοπιστούν μόνο μετά από ένα ή δύο χρόνια της ζωής του μωρού. Στην περίπτωση αυτή, η ανάπτυξη των κύριων χαρακτηριστικών είναι χαρακτηριστική. Αυτά περιλαμβάνουν την αιφνίδια απώλεια βάρους και την κοπή, τα μαλλιά αρχίζουν να πέφτουν έξω, και το δέρμα ρυτίδες. Ως επιπλοκές, μπορεί να εμφανιστεί εξάρθρωση του μηριαίου τμήματος, καθώς τα οστά εξασθενούν. Στην πράξη, υπήρξαν περιπτώσεις σοβαρών καρδιαγγειακών παθήσεων, όπως εγκεφαλικό επεισόδιο ή καρδιακή προσβολή.
Πρόωρη γήρανση αυτή τη στιγμήΘεωρείται ένα από τα πιο σημαντικά προβλήματα που οι επιστήμονες εξακολουθούν να σπουδάζουν, καθώς δεν έχει βρεθεί αξιόπιστη θεραπεία. Το προσδόκιμο ζωής στους ασθενείς είναι πολύ μικρό και κατά μέσο όρο μόλις φτάνει τα 14 έτη. Η μέγιστη διάρκεια παραμονής είναι 21 έτη και σημειώνεται ότι ο θάνατος, όπως και στους ηλικιωμένους, συμβαίνει συχνότερα λόγω της ανάπτυξης καρδιαγγειακών παθολογιών.
Οι επιστήμονες έχουν αποδείξει ότι σε 90% των περιπτώσεωννόσοι η πρόωρη γήρανση είναι το αποτέλεσμα μιας μετάλλαξης σε ένα συγκεκριμένο γονίδιο. Παρουσιάζονται ανωμαλίες γονότυπου. Μια τέτοια ασθένεια δεν μπορεί να μεταδοθεί με κληρονομικότητα, δηλαδή εάν ένα παιδί έχει πρόωρη γήρανση, τότε δεν πρέπει να ανησυχείτε για την υγεία των μελλοντικών παιδιών και να φοβάστε την επόμενη σύλληψη. Φυσικά, υπάρχουν περιπτώσεις όπου δύο συγγενείς αρρωσταίνουν στην ίδια οικογένεια. Αλλά οι επιστήμονες το ταξινομούν ως ατύχημα, αλλά όχι ως πρότυπο ή κληρονομικότητα. Η πιθανότητα αυτού του συμβάντος είναι μόνο 1% των 100 πιθανών.
Η εκδήλωση των κύριων συμπτωμάτων, για παράδειγμα, απότομηη απώλεια μαλλιών, η απώλεια βάρους και η κοπή μπορεί να οδηγήσει μόνο σε ορισμένες σκέψεις. Ένας ειδικός μπορεί να διαγνώσει με ακρίβεια την πρόωρη γήρανση των παιδιών μόνο μέσω γενετικής έρευνας. Όπως προαναφέρθηκε, δεν υπάρχει σαφής τρόπος αντιμετώπισης αυτής της τρομερής ασθένειας, οπότε γίνεται δραστήρια εργασία στον τομέα αυτό. Κατά τη διάρκεια του progeria, συμβαίνει η καταστροφή του κυτταρικού πυρήνα. Πιστεύεται ότι οι φαρμακευτικές φαρνεσυλοτρανσφεράσες, που προορίζονται για τη θεραπεία καρκίνων, είναι ικανές να αποκαταστήσουν την κυτταρική δομή, συμπεριλαμβανομένου του κατεστραμμένου πυρήνα. Ενώ πραγματοποιήθηκαν πειράματα σε ποντίκια, έδειξαν ότι υπήρξαν μικρές βελτιώσεις. Η δοκιμή περιελάμβανε 13 ποντίκια που εγχύθηκαν με φάρμακο για τρεις μήνες, με μόνο ένα θανατηφόρο αποτέλεσμα.
Αλλά η ελπίδα στα άρρωστα παιδιά δεν ξεθωριάζει ποτέΕξάλλου, η ιατρική αναπτύσσεται καθημερινά, και με τα χέρια και τα όρια κινείται προς την επίλυση πολλών σημαντικών προβλημάτων. Για παράδειγμα, στην Αμερική, οι ειδικοί έχουν προτείνει μια έκδοση σύμφωνα με την οποία το αντιβιοτικό ραπαμυκίνη μπορεί να αποτελέσει πραγματικό εμπόδιο στην ενεργό καταστροφή των κυττάρων. Στη συνηθισμένη ζωή, συνταγογραφείται σε ανθρώπους που σχεδιάζουν μια πράξη μεταμόσχευσης οργάνου, αφού η ραπαμυκίνη μειώνει τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος. Κατά τη διάρκεια πολλών πειραμάτων και μελετών, αποδείχθηκε ότι η σύνθεση των αντιβιοτικών είναι σε θέση να σταματήσει σταδιακά μια ταχέως εξελισσόμενη ασθένεια. Αλλά πριν από την πλήρη επιβεβαίωση, θα πρέπει να περάσει από πολλούς περισσότερους ελέγχους.
