Δοσολογική μορφή
Το φάρμακο "Mikoflukan", η οδηγία για την οποίαδίνεται παρακάτω, μπορεί να παραχθεί υπό μορφή δισκίων με διαφορετικές συγκεντρώσεις της δραστικής ουσίας ή με τη μορφή διαλύματος για εγχύσεις. Τα δισκία είναι λευκά, στρογγυλά και ελαφρώς κεκλιμένα.
Σε δισκία που περιέχουν 50 mg δραστικής ουσίαςουσία, από τη μια πλευρά η κατάθλιψη "F", και από την άλλη - "50". Σε δισκιοποιημένη μορφή, το "Mikoflukan" 150 mg της δραστικής ουσίας "F150" και η οριακή γραμμή, αντίστοιχα.
Το διάλυμα φαρμάκου είναι άχρωμο, διαφανές, χωρίς σωματίδια.
Συστατικά: δισκία
Δραστικό συστατικό: φλουκοναζόλη - 50/150 mg (σε 1 πίνακα).
Έκδοχα:
- διοξείδιο του πυριτίου,
- λακτόζη,
- Ποβιδόνη,
- στεατικό μαγνήσιο,
- Croscarmellose,
- σκόνη τάλκης,
- μικροκρυσταλλική κυτταρίνη
Η λύση
Δραστικό συστατικό: φλουκοναζόλη - 2/200 mg (σε 1 ml και σε 1 φιάλη αντίστοιχα).
Έκδοχα:
- ύδωρ για ένεση,
χλωριούχο νάτριο.
Φαρμακολογική δράση του φαρμάκου "Mikoflukan"
Η οδηγία λέει ότι το φάρμακο ανήκειαντιμυκητιασικούς παράγοντες από παράγωγα τριαζολίου. Η φλουκοναζόλη καταστέλλει τη σύνθεση της εργοστερόλης ως εξής: διασπά τη διαπερατότητα του κυτταρικού τοιχώματος. Το φάρμακο είναι δραστικό έναντι των Microsporum, Candida, Trichophyton, Cryptococcus neoformans.
Ιδιαιτερότητα της φαρμακολογικής δράσηςτο φάρμακο είναι ότι είναι ταυτόχρονα ένας εκλεκτικός αναστολέας του κυτοχρώματος P450 σε μύκητες, αλλά ταυτόχρονα δεν δείχνει δραστηριότητα σε σχέση με αυτό το ενζυμικό σύστημα στους ανθρώπους.
Φαρμακοκινητική του φαρμάκου
Το φάρμακο απορροφάται τέλεια μετά τη χορήγηση του,και την πρόσληψη τροφής σε συνδυασμό με τη λήψη του φαρμάκου δεν επηρεάζει την απορρόφηση του. Η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι 90%. Το φάρμακο κατανέμεται ευρέως σε όλα τα όργανα και τους ιστούς του σώματος. Έτσι η συγκέντρωσή της στο πλάσμα συγκέντρωσης ίσο με τα ακόλουθα όργανα και τους ιστούς: αρθρικού υγρού, το μητρικό γάλα, σάλιο, κολπικές εκκρίσεις, πτύελα και περιγεννητική υγρό και το εγκεφαλονωτιαίο υγρό σε βιοδιαθεσιμότητά του μπορεί να είναι από 50 έως 90%.
Επιπλέον, σε ορισμένα όργανα και ιστούςη συγκέντρωση του φαρμάκου μπορεί να υπερβαίνει τη συγκέντρωση στο πλάσμα. Μεταξύ αυτών, η επιδερμίδα, το χόριο, η κεράτινη στιβάδα, το υγρό ιδρώτα. Ο χρόνος ημιζωής είναι περίπου 30 ώρες.
Ένδειξη για τη χρήση του φαρμάκου "Mikoflukan"
Η οδηγία λέει ότι αυτό το παρασκεύασμα έχει αυξημένη δραστικότητα έναντι μικροοργανισμών των ακόλουθων ασθενειών που είναι επιρρεπείς σε μυκητιακή μόλυνση:
συστηματική καντιντίαση,
κρυπτοκόκκωση,
καντιντίαση των βλεννογόνων,
την καντιντίαση του κολπικού,
την πρόληψη των μυκητιασικών λοιμώξεων,
μυκητίαση του δέρματος,
ονυχομυκητίαση,
πιθηρίδα λειχήνες,
paracoccidioicosis,
κοκκιδιομυκητίαση,
μια πιστόπλασμωση,
σποροτρίωση.
Παρενέργειες του φαρμάκου "Mikoflukan"
Κριτικές της ομάδας δοκιμής μετά από μια σειρά μελετών του φαρμάκου, συμπεριλαμβανομένων placebo-test και άλλες μέθοδοι έρευνας έχουν δείξει ότι το φάρμακο μπορεί να είναι οι ακόλουθες παρενέργειες:
- σε σχέση με το έντερο:
κοιλιακό άλγος,
ναυτία,
μετεωρισμός,
διάρροια;
- για τα όργανα του ΚΝΣ:
ζάλη,
κεφαλαλγία ·
- για αλλεργικές αντιδράσεις:
αναφυλακτικές αντιδράσεις του σώματος,
δερματικό εξάνθημα.
Αντενδείξεις για το φάρμακο "Mikoflukan"
Η οδηγία για το φάρμακο αναφέρει ότι υπάρχουν λίγες αντενδείξεις στη διοίκησή του, μεταξύ των οποίων:
ηλικία έως 1 έτους,
την εγκυμοσύνη,
ευαισθησία σε ενώσεις τριαζόλης και φλουκοναζόλη.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Ο χρόνος προθρομβίνης αυξάνεται με ταυτόχρονη εφαρμογή με παρασκευάσματα αντιπηκτικών τύπου κουμαρίνης.
Τα παράγωγα των σουλφονυλουριών, οι από του στόματος υπογλυκαιμικοί παράγοντες αυξάνουν σημαντικά την ημίσεια ζωή τους κατά τη διάρκεια της επαφής με τη φλουκοναζόλη.
Ο χρόνος ημίσειας ζωής της φλουκοναζόλης μειώνεται όταν εκτίθεται σε ριφαμπικίνη.
