Δεν είναι μυστικό ότι το καλύτερο φαγητόένα νεογέννητο είναι μητρικό γάλα. Σε τελική ανάλυση, αυτό είναι ένα μοναδικό προϊόν που περιέχει όλες τις βιταμίνες και τα μέταλλα που είναι απαραίτητα για ένα μικρό σώμα. Αλλά μερικές φορές το σώμα του μωρού δεν είναι σε θέση να απορροφήσει πλήρως το γάλα της μητέρας. Σε αυτήν την περίπτωση, λένε ότι υπάρχει ανεπάρκεια λακτόζης. Στα βρέφη, κάθε μητέρα πρέπει να γνωρίζει τα συμπτώματα αυτής της ασθένειας, καθώς αυτή είναι μια μάλλον σοβαρή παθολογική απόκλιση.
Η λακτόζη είναι το σάκχαρο γάλακτος που δεν είναιαπορροφάται ανεξάρτητα στα έντερα. Πρώτον, το σώμα πρέπει να το χωρίσει σε γαλακτόζη και γλυκόζη χρησιμοποιώντας ένα ειδικό ένζυμο - λακτάση. Εάν αυτό το ένζυμο παράγεται σε ανεπαρκείς ποσότητες, μειώνεται η απορρόφηση της λακτόζης.
Μπορείτε να προσδιορίσετε την ασθένεια με τα ακόλουθα κύρια σημεία:
Αφρώδη χαλαρά κόπρανα πράσινου χρώματος με έντονη οσμή. Λευκά κόπρανα μπορεί να παρατηρηθούν στα κόπρανα. Ο αριθμός των κινήσεων του εντέρου μπορεί να φτάσει 10-12 φορές την ημέρα.
Λόγω της αυξημένης ζύμωσης και του σχηματισμού αερίων στο στομάχι, εμφανίζεται αύξηση της έντασης του εντερικού κολικού.
Αύξηση της συχνότητας και της ποσότητας παλινδρόμησης, η εμφάνιση εμετού.
Σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις, διαγιγνώσκεται κακή αύξηση βάρους και καθυστερήσεις στην ανάπτυξη.
Εάν υπάρχουν σημάδια λακτόζηςανεπάρκεια σε ένα μωρό, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό στο εγγύς μέλλον. Με τη βοήθεια ειδικών εξετάσεων, ο γιατρός θα επιβεβαιώσει ή θα αντικρούσει τη διάγνωση, εάν είναι απαραίτητο, θα συνταγογραφήσει την κατάλληλη θεραπεία. Οι απαραίτητες αναλύσεις περιλαμβάνουν: μελέτη περιττωμάτων για την ανίχνευση υδατανθράκων, καθώς και προσδιορισμό της συγκέντρωσης αερίου, pH κοπράνων, δραστηριότητα λακτάσης.
Ανάλογα με την προέλευση, πρωτεύουσακαι μια δευτερεύουσα μορφή της νόσου. Η πρωτογενής ανεπάρκεια λακτόζης μπορεί να είναι συγγενής, τρανζίστορ, γενετικά προσδιορισμένη. Η δευτερογενής μορφή ανεπάρκειας εμφανίζεται λόγω εντερικών λοιμώξεων, αλλεργιών και άλλων ασθενειών του γαστρεντερικού σωλήνα.
Εμφανίζεται επίσης ένα φαινόμενο υπερφόρτωσης.χωρίς λακτόζη. Αυτό το πρόβλημα προκύπτει εάν μια μεγάλη ποσότητα γάλακτος παράγεται σε μια θηλάζουσα μητέρα, με αποτέλεσμα το μωρό να τρώει περισσότερο «μπροστινό» γάλα κορεσμένο με λακτόζη.
Πρέπει να γίνει κατανοητό ότι η θεραπεία αυτής της παθολογίαςατομικά σε κάθε περίπτωση. Το μωρό πρέπει να υποβληθεί σε θεραπεία μόνο όταν γίνει η τελική διάγνωση. Εάν εντοπιστούν μόνο ένα ή δύο σημεία της νόσου, τότε, φυσικά, είναι απαραίτητο να περάσετε τις εξετάσεις. Η θεραπεία μιας τέτοιας παθολογίας όπως η ανεπάρκεια λακτόζης σε βρέφη, των οποίων τα συμπτώματα επιβεβαιώνονται κλινικά, πρέπει να ξεκινήσει με την αντικατάσταση του μείγματος εάν το μωρό θηλάζει. Εάν το μωρό τρώει μητρικό γάλα, τότε στη μητέρα θα συνταγογραφούνται ειδικά φάρμακα που βοηθούν στη διάσπαση της λακτόζης. Η συνιστώμενη δόση του φαρμάκου διαλύεται σε προ-εκφρασμένο γάλα και τροφοδοτείται στο παιδί. Επιπλέον, πριν από τη σίτιση, συνιστάται στη μητέρα να εκφράζει το «μπροστινό» γάλα πλούσιο σε λακτόζη.
Εάν η ανεπάρκεια λακτόζης είναι η κύρια μορφή,τότε, δυστυχώς, το σώμα δεν μπορεί ποτέ να απορροφήσει λακτόζη. Στο μέλλον, αυτό θα οδηγήσει σε πλήρη απόρριψη των γαλακτοκομικών προϊόντων. Εάν επιβεβαιωθούν τα συμπτώματα της δευτερογενούς μορφής ανεπάρκειας λακτόζης, τότε η πέψη της λακτόζης θα ρυθμιστεί στο μωρό αφού φτάσει στην ηλικία του ενάμισι έτους.
Εάν υπάρχει υποψία ότι υπάρχειΑνεπάρκεια λακτόζης στα βρέφη, τα συμπτώματα πρέπει να επιβεβαιωθούν από έναν ειδικό και μόνο τότε μπορούν να ληφθούν μέτρα για την εξάλειψη αυτής της πάθησης.
