Arnold-Chiarijeva anomalija popraćena distopijom(kršenje lokacije) strukture u stražnjoj fosi lubanje s njihovim pomicanjem kroz veliki otvor zatiljka izvan lubanje u spinalni kanal. Dolazi do pomaka krajnika ili dijela moždanog mozga prema gornjem dijelu spinalnog kanala.
Postoje četiri vrste ove patologije.Arnold-Chiarijeva anomalija tipa 1 očituje se pomakom u krajnicima mozga koji nije popraćen dodatnim anomalijama razvoja mozga. Ova vrsta se pojavljuje kod ljudi nakon trideset godina. Druga vrsta uključuje kršenje položaja dijela građevina u stražnjoj kranijalnoj fosi i tonzilima cerebeluma. Najčešće se ova vrsta otkriva u djece. Treća vrsta anomalije uključuje kršenje položaja gotovo svih struktura u stražnjoj kranijalnoj fosi. Manifestacija ove vrste nespojiva je sa životom. Četvrti tip anomalije svojstveno se smatra varijantom nerazvijenosti moždanog sustava. Suvremena neurokirurgija upućuje ga na Dandy-Walker sindrom.
Kada se mozak pritisne u gornje područjeporemećaj spinalnog kanala normalnim odljevom cerebrospinalne tekućine, koja štiti leđnu moždinu i mozak. Poremećaji cirkulacije cerebrospinalne tekućine mogu uzrokovati blokadu signala koji se iz mozga prenose u organe ili nakupljanje cerebrospinalne tekućine. Pritisak koji mozak djeluje na leđnu moždinu može uzrokovati sringomijeliju.
Prema mnogim stručnjacima, anomalijaArnold-Chiari smatra se nasljednom bolešću. Međutim, treba napomenuti da su istraživanja usmjerena na proučavanje ovog faktora u početnoj fazi.
Mnogi pacijenti koji pate od ove patologijenjeni znakovi ili simptomi se ne opažaju. Takvim pacijentima nije propisano liječenje. Otkrivanje bolesti događa se samo kad se dijagnosticiraju druge bolesti.
Razvoj bolesti u većini slučajevapopraćeno glavoboljom izazvanom kašljem, fizičkim naprezanjem ili kihanjem, utrnulošću i trncima u rukama, oslabljenom osjetljivošću na temperature i, kao rezultat toga, čestim opeklinama. Osim toga, bolest je karakterizirana bolovima u okcipitalnoj ili cervikalnoj regiji, koji se povremeno spuštaju do ramena. Primjećuju se poteškoće u održavanju ravnoteže (neravnomjeran hod) i loša koordinacija ruku.
S obzirom na činjenicu da su mnogi simptomi bolesti često povezani s drugim tegobama, potrebno je proći cjelovitu dijagnozu.
Dijagnostičke mjere započinju pregledomi intervjuiranje pacijenta. Ako se pacijent žali na bol u glavi, ali uzrok njihove pojave stručnjaku nije jasan, propisat će se MRI snimanje. Dijagnostika vam omogućuje točno utvrđivanje prisutnosti bolesti.
U nekim slučajevima, Arnold-Chiarijeva anomalijapostaje progresivna bolest koja dovodi do vrlo ozbiljnih komplikacija. Tu spadaju hidrocefalus (višak tekućine u mozgu). U tom slučaju postaje potrebno upotrijebiti fleksibilnu cijev za pumpanje cerebrospinalne tekućine na drugo područje tijela. Komplikacije bolesti uključuju i paralizu. Razvija se kao rezultat kompresije kralježnice. Siringomijelija je također moguća komplikacija. Popraćeno je stvaranjem ciste ili šupljine u kralježnici, koja se puni tekućinom i remeti aktivnost kralježnice.
Pacijenti koji imaju abnormalnostArnold-Chiari, liječenje se propisuje u skladu s težinom stanja. U nedostatku simptoma, u pravilu se propisuju redovita promatranja i pregledi. Ako se pojave primarni simptomi, liječnik vam može propisati lijekove protiv bolova. Međutim, najčešće se liječenje bolesti izvodi kirurškim zahvatom.
