Sustavna nomenklatura omogućuje vam pozivanjepredstavnici različitih klasa organskih spojeva. Ovisno o pripadnosti određenoj skupini tvari, u nazivima postoje određene nijanse koje treba spomenuti. Razgovarajmo o tome kako se sustavna nomenklatura primjenjuje na ugljikovodike različitih struktura, kao i na spojeve koji sadrže kisik.
Prema vrsti ugljikovog lanca uobičajeno je podjelitiorganske tvari na cikličkom i acikličkom; zasićene i nezasićene, heterocikličke i karbocikličke. Aciklik je tvar koja u svojoj strukturi nema ciklusa. Ugljikovi atomi u takvim su spojevima raspoređeni uzastopce, tvoreći ravne ili razgranate otvorene lance.
Izolirani su granični ugljikovodici koji imaju jednostruke ugljične veze, kao i spojevi s višestrukim (dvostrukim, trostrukim) vezama.
Sustavna nomenklatura podrazumijevaprimjena određenog algoritma radnji. Sukladnost s pravilima omogućuje bezuvjetno imenovanje zasićenih ugljikovodika. Ako vam je potreban zadatak: "Navedite predloženi ugljikovodik u skladu sa sustavnom nomenklaturom", prvo morate biti sigurni da on pripada klasi alkana. Dalje, morate pronaći najduži lanac u strukturi.
Kod numeriranja ugljikovih atoma,blizina radikala na početku lanca, njihov broj, kao i naziv. Sustavna nomenklatura uključuje upotrebu dodatnih prefiksa koji određuju broj identičnih radikala. Njihov položaj je označen brojevima, oni određuju količinu, a zatim ih nazivaju radikali. Na kraju imenuju dugačak ugljikov lanac dodajući sufiks –an. Na primjer, ugljikovodik CH3-CH2-CH (CH) -CH2-CH3 ima sustavnu nomenklaturu koja se naziva 3-metilpentan.
Te su tvari sistematski nomenklaturepozvani uz obaveznu naznaku položaja višestruke (dvostruke) komunikacije. U organskoj kemiji postoji određeni algoritam djelovanja koji pomaže davanju imena alkenima. Za početak, najduži fragment koji sadrži dvostruku vezu određen je u predloženom ugljikovom lancu. Numeriranje ugljika u lancu vrši se sa strane na kojoj je višestruka veza smještena bliže početku. Ako se nudi zadatak: "Navedite naziv tvari prema sustavnoj nomenklaturi", potrebno je utvrditi prisutnost ugljikovodičnih radikala u predloženoj strukturi.
Ako su odsutni, nazivaju sam lanac,dodavanje sufiksa –en, označava položaj dvostruke veze s brojem. Za predstavnike nezasićenih alkena, u kojima su radikali, potrebno je navesti njihov položaj u brojevima, dodati broj prefiksa koji navode i tek potom nastaviti s nazivom samog lanca ugljikovodika.
Kao primjer navedimo vezuslijedeća struktura: CH2 = CH-CH (CH3) -CH2-CH3. S obzirom na to da molekula ima dvostruku vezu, ugljikovodični radikal, njezino će ime izgledati ovako: 3-metilpunten-1.
Nomenklatura ove klase nezasićenihugljikovodike karakteriziraju neke značajke. Molekule dienskih spojeva karakterizira prisutnost dviju dvostrukih veza, stoga je položaj svakog od njih naznačen u nazivu. Dajmo primjer veze koja pripada ovoj klasi i dajmo joj ime.
CH2 = CH-CH = CH2 (butadien -1,3).
Ako su radikali prisutni u molekuli (aktivničestice), u ovom slučaju brojevi označavaju njihov položaj, numerirajući atome u glavnom lancu sa strane koja je najbliža njegovom početku. Ako u molekuli ima nekoliko atoma ugljikovodika odjednom, pri navođenju se koriste prefiksi di-, tri-, tetra-.
Koristeći sustavnu nomenklaturu, možete datinaziv za predstavnike bilo koje klase organskih spojeva. Razvijen je opći algoritam djelovanja koji omogućuje imenovanje uzoraka zasićenih i nezasićenih ugljikovodika. Za karboksilne kiseline, koje sadrže karboksilnu funkcionalnu skupinu, numeriranje glavnog lanca provodi se iz nje.
