A korion biopszia egy olyan vizsgálat, amely lehetővé teszi a veleszületett és örökletes kóros betegségek azonosítását a terhesség korai szakaszában. Ezzel a korionból mintákat vesznek, amelyek ezt követően képezik a méhlepényt.
Ennek a manipulációnak két fő típusa van:
• A korioni pattanások hüvelyi biopsziája - elvégzetta terhesség 8 és 12 hete közötti időszakban. Az ultrahang ellenőrzése alatt egy speciális műszert helyezünk a hüvelybe a méhbe, amelyet az endometrium és a korion (azaz a gyümölcsmembrán) közé helyezünk. Ezzel a manipulációval a korionon lévő pattanásokat levágják vagy felszívják. Továbbá laboratóriumi kutatás tárgyát képezik. Egy ilyen eljárás teljesen fájdalommentes.
• A korioni pattanások hasi biopsziája - elkészítveterhesség 9 és 11 hete között. Időnként ez a manipuláció a második és a harmadik trimeszterben is használható, mivel lehetővé teszi az eredmények gyors elérését, különösen azokban az esetekben, amikor kevés amniotikus folyadék van, így az amniopunkció lehetetlen. A manipuláció elvégzéséhez a beteg hátán fekszik. Az orvos ultrahangos készüléket használva meghatározza a placenta helyzetét, a méhfalát, és megtudja egy jövőbeni biztonságos helyet a punkcióhoz. A szükséges anyag begyűjtéséhez az egyik tűvel áthatolják a has és a méh falát, a másikból pedig további sejtmintát vesznek. Érdemes megjegyezni, hogy a punkció helyét helyi érzéstelenítővel kell kezelni, amelynek jó fájdalomcsillapító tulajdonságai vannak.
A korion biopsziát gyakran írják előterhes nők esetében, akiknél fokozott a genetikai rendellenességekkel járó gyermekek szülésének kockázata, bár bármilyen nő kívánság szerint megvizsgálhatja ezt a vizsgálatot a terhesség ideje alatt.
Érdemes megemlíteni ennek a fontos előnyeitdiagnózis - sokkal korábban alkalmazható, mint az amniocentesis (már tíz hetes terhességnél). Ezen felül az eredmények meglehetősen gyorsan megkaphatók - a legtöbb esetben a vizsgálat utáni első héten.
Azt kell mondanom, hogy a korion biopszia a placenta mozaicizmusát is felfedheti, ha egyes sejtek normál kromoszómakészlettel rendelkeznek, míg mások bizonyos rendellenességekkel alakulnak ki.
A vizsgálat után kenet jelenhet meg.foltok és görcsös hasi fájdalmak. Az amniotikus folyadék (kis mennyiségben) szintén szabadulhat fel a hüvelyből. Ha szokatlan tünetek jelentkeznek, keresse fel terhes orvosát.