A baba első átfogó vizsgálatát végzikszületése előtt. Így 11-14 hétig a szülész-nőgyógyászok azt javasolják, hogy minden beteg szkrínelést kapjon az első trimeszterben. Ne félj ebből a kifejezésből, a jövő anyja és gyermeke nem fog semmit sem szörnyűvé tenni. Ez a tanulmány rutin ultrahang diagnózist és egy speciális vértesztet tartalmaz, amelyet az anyából vettünk a laboratóriumban. Ezért az első trimeszter szűrését kettős tesztnek is nevezik.
A megadott időszak a legkedvezőbba baba lehetséges genetikai rendellenességeinek azonosítása. Az elemzés és az ultrahang eredményei szerint a szakember képes felismerni a szervek vagy a testrendszer különféle rendellenességeit, és megjósolni, hogy valószínűleg-e a gyermek Down-, Klinefelter- vagy Edwards-szindróma. Az első trimeszter szűrés csak a genetikai betegségek valószínűségét mutatja, és további kutatások során ezek megerősíthetők vagy megcáfolhatók.
Meg fogják mondani, ha nem a szakembermint az első trimeszter szűrési eredmények. Például a gallér zónájának vastagsági standardjai a terhesség életkorától függően változnak: 11 hetesnél átlagos vastagsága 1,2 mm, 14 és 1,5 mm között. De nincs oka pánikolni, ha ez a zóna 2-2,5 mm. Még ha az értékeket is növeli, ne essen pánikba. Mivel a mérések pontossága az ultrahangdiagnosztikai orvos felszerelésétől és professzionális szintjétől függ, nincs értelme e vizsgálat eredményeit elemzés nélkül értékelni.
Ne feladja csak a kutatástannak a ténynek köszönhető, hogy félsz rossz eredményeket kapni. Még akkor is, ha ez megtörténik, senki sem kényszerítheti Önt a terhesség megszüntetésére; egyszerűen azt fogja javasolni, hogy menjen további vizsgálatokra a diagnózis megerősítésére vagy megcáfolására. De ha előre ismeri a lehetséges problémákat, akkor képes lesz felkészülni egy speciális baba születésére.
