Mi a kromatid?A sejtosztódás elengedhetetlen a többsejtű szervezet életéhez. Végül mindannyian egyetlen cellából jöttünk létre, amelyet újra és újra megosztottak. E folyamat során bizonyos transzformációk is előfordulnak az eukarióta sejtekben a mitózis és meiózis néven. A kromatidok a nukleáris hasadást megelőzően létrehozott kromoszómák másolatai.
Когда речь идет об эволюции, генетическое különös figyelmet érdemel. A meiózis (a nukleáris hasadási folyamat) során egy sejt képződik haploid gamétákból, a spermiumból és a tojássejtből. A genetikai sokféleség két fő irányban nő. Először is, a homológ kromoszómák véletlenszerűen oszlanak le a lányok sejtjeibe, így számos anyai és apai kromoszóma kombinációja keletkezik. A genetikai sokféleség növelésének második módja a homológ rekombináció (szekvenciacsere).
A sejtosztódás során ezek a másolatokkapcsolódjon egymáshoz egy centromere nevű területen. Miután az Egyesült testvér kromatidákat a mitózis anafázisában szétválasztják egymástól, mindegyikük új nevet kap - a lányok kromoszómáit. Mi a kromatid a biológiában? Tudományosan ez a 2 nukleoprotein filamentum egyike, amelyet a kromoszóma megduplázódása okoz, ami a sejtosztódás során következik be. A replikált kromoszómák két azonos példányának felét alkotják.
A kromatin olyan DNS, amelyet körülveszfehérjék, így spirális szálakat képeznek. Ezekből a kromatidok képződnek. A replikáció előtt a kromoszóma egyszálú kromatidként jelenik meg. A replikáció után ismerős X-formát kap. Minden emberi sejt 23 kromoszóma-párot tartalmaz, összesen 46 kromoszómára.
A kromatidot két példánynak nevezik.A kromoszómát alkotó DNS-molekulák, amelyek korábban a centromere nevű régióban replikáltak és kapcsolódtak. Ezt a nevet mindaddig használják, amíg ezek a centromerek közvetlenül érintkeznek. Amikor a kromoszómákat a mitózis vagy a meiózis anafázisa alatt osztják szét, a szálszerű kromatidák lánya kromoszómáivá válnak. Egyszerűen fogalmazva, ezek a replikált kromoszómák felét képezik.
