Az éterek szerves formában vannakolyan anyagok, amelyekben a molekulák oxigénatomhoz kapcsolódó szénhidrogéncsoportokat tartalmaznak. A következőképpen írható le: R "-O-R", ahol R "és R" jelentése azonos vagy különböző gyökök.
Az étereket úgy tekintikalkoholok származékai. Ezek a vegyületek vegyületnevekkel rendelkeznek. Ebben az esetben a gyökök nevét (a molekulatömeg növelésével) és valójában az "éter" szót (dimetil-észter CH3OCH3, metil-etil-éter C2H5OCH3 stb.) Használják.
Szimmetrikus R-O-R vegyületeket kapunk, amikorintermolekuláris alkohol kiszáradás. Egy molekulában az O-H kötés megszakad, a másikban pedig a CO kötés. A reakció tekinthető a HO csoport (egy molekula) nukleofil szubsztitúciójával a RO csoporttal (egy másik molekulából).
Az R-O-R "kiegyensúlyozatlan vegyületeket egy halogén-szénhidrát és egy alkoholát kölcsönhatásaként állítják elő.
Простые эфиры (в отличие от изомерных им спиртов) alacsony olvadáspontú és forráspontú. Vízzel a vegyületek alig keverednek. Ennek az az oka, hogy az éterek nem képeznek hidrogénkötést az O-H poláris kötések hiányában a molekulákban.
A vegyületek inaktívak. Ezek alacsonyabb reaktivitást mutatnak, mint az alkoholok.
Az étereket gyakran használják oldószerként, mivel számos szerves anyag feloldására képesek.
A legfontosabb vegyületek közé tartoznak a heterociklusos savtartalmú anyagok: dioxán és epoxid (etilén-oxid).
Az előbbi jó oldószer.A dioxán mindegyik szénhidrogénnel és vízzel elegyíthető. E tulajdonságok miatt ezt a kapcsolatot "szerves víznek" is nevezik. A dioxán mérgező, de halogéntartalmú dibenzo-származékai a legveszélyesebbek.
A cellulóz-éterek helyettesítési termékekhidrogénatomok a cellulóz makromolekula hidroxilcsoportjaiban alkil- vagy savas csoportokkal. A szintézist azzal a céllal végezzük, hogy új anyagokat adjon az anyagnak, különösen a hőre lágyuló anyag és az oldhatóság. Savas csoportokkal helyettesítve komplex vegyületeket alakítanak ki, ha alkilcsoportokkal helyettesítik az egyszerű vegyületeket.
Первые получают в процессе ацилирования и észterezés - a cellulóz és a szervetlen és szerves savak, savkloridjai és anhidridjeik kölcsönhatásaként. A legnagyobb gyakorlati jelentőség a xatogenátumokhoz kapcsolódik. Ezeket a vegyületeket szervetlen savakkal történő reakcióval állítjuk elő, és cellofán és viszkózrost előállítására használjuk. A cellulóz-nitrátok szintén ipari jelentőséggel bírnak. A lakkok, filmek, füstmentes por előállítására használják.
A szerves savakkal végzett reakciók során nyert vegyületek közül a cellulóz-acetátot széles körben alkalmazzák az iparban. Ezeket szintetikus szálak, műanyagok és filmek előállításához használják.
Vannak kevert cellulóz-éterek is. Különböző acilcsoportot és alkil-szubsztituenst tartalmaznak.
Az összes cellulóz-éter tulajdonságai a radikális természetétől függenek. Az érték helyettesítési és polimerizációs fokú.
Alacsonyan szubsztituált egyszerű vegyületek feloldódnakvizes lúgos oldatok és víz. Ez lehetővé teszi számukra, hogy az olaj, a papír, a textilipar, az élelmiszeripar, a gyógyszeripar és más iparágak emulzióként sűrítőanyagként és stabilizálószerként használják őket. A nagyon szubsztituált észterek (komplexek és egyszerűek) kompatibilisek a lágyítókkal. Műanyagokat és lakkok gyártását használják.
A koronaéterek a poliészterektöbb oxigénatom ciklusa. Formálisan az etilén-oxid cikloligomerizációjának minősülnek. Ezeknek a vegyületeknek egyedülálló tulajdonsága, hogy komplexeket képez a különböző alkálifémek sóival. Ezek a komplexek az elektrosztatikus kölcsönhatás miatt keletkeznek.
