A fehérje bioszintézis folyamata rendkívül fontosa cellába. Mivel a fehérjék összetett anyagok, amelyek jelentős szerepet játszanak a szövetekben, nélkülözhetetlenek. Ezért a fehérje bioszintézisének teljes láncát valósítja meg a sejt, amely több szervben folytatódik. Ez garantálja a sejtek szaporodását és a létezés lehetőségét.
Az egyetlen hely a fehérje szintézisredurva endoplazmatikus retikulum. Itt fekszik a riboszómák nagy része, amelyek felelősek a polipeptid lánc kialakulásáért. A transzlációs szakasz (a fehérje szintézis folyamata) megkezdése előtt azonban szükség van a gén aktiválására, amely információt tárol a fehérje szerkezetéről. Ezt követően a DNS ezen szakaszát (vagy RNS-t, ha a bakteriális bioszintézist vesszük figyelembe) lemásolni kell.
A DNS másolás után a létrehozási folyamat szükségesinformációs RNS. Ennek alapján fehérje-lánc szintézist hajtanak végre. Ezenkívül a nukleinsavak bevonásával járó összes szakasznak a sejtmagjában meg kell történnie. Ugyanakkor nem ezen a helyen történik a fehérje szintézis. Ez az a hely, ahol elvégzik a bioszintézis előkészítését.
A proteinszintézis fő helyeez egy riboszóma, egy celluláris organelle, amely két alegységből áll. Nagyon sok ilyen struktúra létezik a sejtben, és főként a durva endoplazmatikus retikulum membránjain helyezkednek el. Maga a bioszintézis a következő: a sejtmagban képződött információs RNS a nukleáris pórusokon át átjut a citoplazmába és találkozik a riboszómával. Ezután az mRNS-t a riboszóma alegységei közötti résbe tolják, ezután az első aminosavat rögzítik.
Arra a helyre, ahol a fehérje szintézis zajlik,Az aminosavakat transzport RNS alkalmazásával tálaljuk. Egy ilyen molekula egyszer képes előállítani egy aminosavat. Az információs RNS kodonjainak sorrendjétől függően egymással csatlakoznak. A szintézis egy ideig leállhat.
Ha az mRNS-en halad előre, a riboszóma leeshetolyan helyekre (intronokra), amelyek nem kódolják az aminosavakat. Ezekben a helyeken a riboszóma egyszerűen csak az mRNS mentén mozog, de az aminosavak nem kötődnek a lánchoz. Amint a riboszóma eléri az exont, azaz a savat kódoló helyet, akkor ismét csatlakozik a polipeptidhez.
Miután elértük a riboszóma stop kodonta messenger RNS közvetlen szintézis folyamata befejeződött. A kapott molekula azonban elsődleges szerkezetű, és még nem tudja végrehajtani a számára fenntartott funkciókat. A teljes működés érdekében a molekulanak sajátos struktúrába kell szerveződnie: szekunder, harmadlagos vagy még bonyolultabb - kvaterner.
Másodlagos szerkezet - a szerkezet első szakaszaszervezet. Ennek elérése érdekében az elsődleges polipeptidláncnak spirálisan (alfa-helikelt kell létrehoznia) vagy meghajolnia (béta-rétegeket kell létrehoznia). Ezután annak érdekében, hogy még kevesebb helyet foglaljon el, a molekula még hidrogén, kovalens és ionos kötés, valamint az interatomikus kölcsönhatások következtében még jobban összehúzódik és gömbbe tekerkedik. Ily módon globális fehérjeszerkezetet kapunk.
A kvaterner szerkezet a legösszetettebb.Több, globális felépítésű helyből áll, amelyeket a polipeptid fibrilláris szálai kapcsolnak össze. Ezenkívül a tercier és kvaterner szerkezet tartalmazhat egy szénhidrát- vagy lipidmaradékot, amely kiterjeszti a protein funkcióinak spektrumát. Különösen a glikoproteinek, a fehérje és szénhidrát komplex vegyületei, immunglobulinok, és védő funkciókat látnak el. A glikoproteinek a sejtmembránon is elhelyezkednek és receptorként működnek. A molekulát azonban nem a proteinszintézis bekövetkezésekor módosítják, hanem egy sima endoplazmatikus retikulumban. Itt lehetőség van arra, hogy a fehérjékhez lipideket, fémeket és szénhidrátokat csatlakoztasson.
