Viene eseguito il primo esame completo del bambinomolto prima della sua nascita. Pertanto, per un periodo di 11-14 settimane, i ginecologi ostetrici raccomandano che tutti i pazienti ricevano lo screening per il primo trimestre. Non aver paura di questa frase, con la futura madre e figlio non faranno nulla di terribile. Questo studio include una diagnosi ecografica di routine e un esame del sangue speciale da una vena prelevata dalla madre in laboratorio. Questo è il motivo per cui lo screening del primo trimestre è anche chiamato un doppio test.
Il periodo specificato è il più favorevole.identificare possibili fallimenti genetici nel bambino. Secondo i risultati dell'analisi e degli ultrasuoni, uno specialista può identificare varie malformazioni di organi o sistemi corporei e prevedere se esiste la possibilità che un bambino abbia la sindrome di Down, Klinefelter o Edwards. Lo screening del primo trimestre mostra solo la probabilità di malattie genetiche e, nel corso di ulteriori ricerche, può confermare o smentire.
Вам обязательно скажут, если специалисту не come i risultati dello screening del primo trimestre. Gli standard di spessore per l'area del collo, ad esempio, variano con l'età gestazionale: a 11 settimane, lo spessore medio è di 1,2 mm e a 14 settimane di 1,5 mm. Ma non c'è motivo per il panico, se questa zona è 2-2,5 mm. Anche se i valori sono aumentati, non farti prendere dal panico. Tenendo conto del fatto che l'accuratezza delle misurazioni dipende dall'attrezzatura e dal livello di professionalità del medico diagnostico a ultrasuoni, non ha senso valutare i risultati di questo studio senza test.
Non rinunciare solo alla ricercaperché hai paura di ottenere cattivi risultati. Anche se ciò accade, nessuno può costringerti a interrompere la gravidanza, ti verrà semplicemente consigliato di fare ulteriori ricerche per confermare o negare accuratamente la diagnosi. Ma se conosci in anticipo possibili problemi, puoi prepararti di conseguenza per la nascita di un bambino speciale.