dystopiaを伴うArnold-Chiari異常（場所の違反）頭蓋骨の後部窩の構造の、頭蓋骨の外側の後頭の大きな開口部を通って脊髄管に変位する構造。脊髄または小脳の一部が脊髄管の上部に向かって変位している。
この病状には4つのタイプがあります。アーノルド-キアリ奇形1型は、小脳の発達の追加の異常を伴わずに、小脳の舌の変位によって現れます。このタイプは30年後に人々に現れます。 2番目のタイプには、後頭蓋窩および小脳扁桃腺の構造の一部の位置の違反が含まれます。ほとんどの場合、このタイプは子供で検出されます。 3番目のタイプの異常は、頭蓋後窩のほぼすべての構造の位置の違反です。このタイプの症状は生命と両立しません。 4番目のタイプの異常は、本質的に小脳の発育不全の変種と見なされます。現代の神経外科はそれをダンディウォーカー症候群として分類しています。
小脳が上部に押し込まれたとき脊髄管は、脊髄と脳を保護する脳脊髄液の正常な流出の違反です。脳脊髄液の循環の乱れは、脳から臓器に伝達される信号の遮断または脳脊髄液の蓄積を引き起こす可能性があります。小脳が脊髄にかける圧力は、syringomyeliaを引き起こす可能性があります。
多くの専門家によると、異常アーノルド・キアリは遺伝性疾患と見なされています。ただし、この要因の研究を目的とした研究は初期段階にあることに注意する必要があります。
この病状に苦しむ多くの患者では、兆候や症状は観察されません。そのような患者は治療を処方されていません。病気の検出は、他の病気が診断された場合にのみ行われます。
ほとんどの場合、病気の発症咳、肉体的緊張またはくしゃみ、手のしびれおよびうずき、温度に対する感受性の低下、およびその結果としての頻繁な火傷によって引き起こされる頭痛を伴う。さらに、この病気は後頭部または頸部の痛みを特徴とし、定期的に肩に下がっています。バランスを維持するのが困難（歩行が不均一）で、手の調整が不十分であることが観察されます。
病気の症状の多くは他の病気に関連していることが多いという事実のために、完全な診断を受ける必要があります。
診断措置は検査から始まりますそして患者にインタビューします。患者が頭の痛みを訴えているが、その発生の原因が専門家に明らかでない場合、MRIスキャンが処方されます。診断により、病気の存在を正確に特定できます。
場合によっては、アーノルド-キアリ異常進行性の病気になり、非常に深刻な合併症を引き起こします。これらには、水頭症（脳内の過剰な体液）が含まれます。この場合、体の別の領域に脳脊髄液をポンプで送るために柔軟なチューブを使用する必要があります。病気の合併症には麻痺も含まれます。脊椎の圧迫の結果として発症します。 Syringomyeliaも合併症の可能性があります。それは、脊椎に嚢胞または空洞の形成を伴い、それは液体で満たされ、脊椎の活動を妨害する。
異常のある患者アーノルド-キアリ、治療は状態の重症度に応じて処方されます。症状がない場合は、原則として定期的な観察と検査が規定されています。主な症状が現れた場合、医師は鎮痛剤を処方することがあります。しかし、ほとんどの場合、病気の治療は手術によって行われます。
