体内のすべてのタンパク質をコードする情報は、細胞のDNA。核酸塩基は4種類しかなく、アミノ酸の組み合わせは無数にあります。自然は、すべての失敗が重大ではないことを確認し、遺伝暗号を冗長にしました。しかし、歪みがまだ忍び寄る場合があります。それは突然変異と呼ばれます。これは、DNAコードの記録に違反しています。
便利-まれ
これらの歪みのほとんど（99％以上）は生物にとって負の重要性。これは進化論を支持できないものにします。すべての突然変異した生物が子孫を産むわけではないので、残りの1パーセントは利点を提供することができません。実際、自然界では、誰もが複製する権利を持っているわけではありません。細胞の突然変異は男性でより頻繁に起こります-そしてあなたが知っているように、男性は自然界でより頻繁に子孫を与えずに死にます。
女性のせいです
ただし、人間は例外です。私たちの種では、突然変異プロセスはほとんどの場合、女性の無責任な行動によって引き起こされます。喫煙、アルコール、麻薬、性感染症-そして幼児期から悪影響を受ける卵の限られた供給。男性の場合は安全な量のアルコールが存在しますが、女性の場合は小さなグラスでも正しい卵子形成の違反を引き起こす可能性があります。ヨーロッパの女性は自由を享受しますが、アラブの女性は棄権し、健康な子供を産みます。
間違って書かれている
突然変異はDNAの永続的な変化です。染色体の小さな領域またはブロック全体に影響を与える可能性があります。しかし、最小限の違反でもDNAコードがシフトし、完全に異なるアミノ酸が合成されることを余儀なくされます。したがって、この領域によってコードされるタンパク質全体が機能しなくなります。
3種類
突然変異は、いずれかのタイプの違反です-いずれかdenovo突然変異またはlocal突然変異のいずれかを継承します。最初のケースでは、これらは遺伝性疾患です。第二に、精子または卵子のレベルでの違反、および受精後の危険な要因への曝露の結果があります。危険な要因は悪い習慣であるだけでなく、不利な環境（放射線を含む）でもあります。デノボ突然変異は、異常な初期細胞から生じるため、体のすべての細胞の障害です。 3番目のケースでは、局所的または体細胞変異は初期段階では発生せず、体のすべての細胞に影響を与えるわけではなく、1番目と2番目のタイプとは対照的に、子孫に伝染しない可能性が高いです。障害。
初期段階で問題が発生した場合妊娠中、モザイク違反があります。この場合、いくつかの細胞は病気の影響を受けますが、そうでない細胞もあります。この種では、子供が生きて生まれる可能性が高いです。この場合、流産が頻繁に発生するため、ほとんどの遺伝性疾患は見られません。母親は妊娠に気づかないことが多く、生理が遅れているように見えます。突然変異が無害で一般的である場合、それはポリモーフィズムと呼ばれます。これが血液型と虹彩の色の起源です。ただし、多型は特定の病気の可能性を高める可能性があります。
