遺伝暗号は特別な暗号化です。核酸分子を用いた遺伝情報このコード化された情報に基づいて、遺伝子は体内のタンパク質と酵素の合成を適切に制御し、それによって代謝を決定します。言い換えると、個々のタンパク質の構造とその機能は、アミノ酸の位置と組成、つまりタンパク質分子の構造単位によって決まります。
前世紀の半ばに、遺伝子が同定されましたこれはデオキシリボ核酸（ＤＮＡと略される）の別々の領域である。ヌクレオチドの連結は、らせんの形態で集合したＤＮＡ分子において特徴的な二本鎖を形成する。
科学者たちは遺伝子と化学物質の間の関連を見出しましたその本質は、タンパク質分子中のアミノ酸の構造的順序が遺伝子中のヌクレオチドの順序に完全に対応するということである。この関係を確立したので、科学者たちは遺伝暗号を解読することにしました。 DNA中のヌクレオチドとタンパク質中のアミノ酸の構造的順序の対応の法則を確立する。
4種類のヌクレオチドしかありません。
１）Ａ−アデニル。
2）G - グアニル酸;
３）Ｔ−チミジル。
４）Ｃ−シチジル。
タンパク質の組成は20種類の必須成分を含みますアミノ酸アミノ酸よりはるかに少ないヌクレオチドがあるので、遺伝暗号の解読に困難が生じた。この問題を解決する際に、アミノ酸は３つのヌクレオチドの様々な組み合わせ（いわゆるコドンまたはトリプレット）によってコードされることが示唆された。
すべての可能な組み合わせを数えると、そのような64個のトリプレット、つまりアミノ酸の3倍のトリプレットがあります。つまり、過剰なトリプレットが得られます。
さらに、トリプレットがどのように遺伝子に沿って位置しているのかを正確に説明する必要がありました。したがって、理論には3つの主要なグループがありました。
１）トリプレットは連続的に互いに続く。しっかりしたコードを形成する。
２）トリプレットが「意味のない」セクションの交互に配置されている。コード内には、いわゆる「コンマ」と「段落」があります。
３）トリプレットは重なり合ってもよい。最初のトリプレットの終わりは次のトリプレットの始まりを形成できます。
現在、コードの連続性の理論が主に使用されています。
遺伝暗号とその性質
１）コードはトリプレットである - それはコドンを形成する３つのヌクレオチドの任意の組み合わせからなる。
2）遺伝暗号は冗長です - これはその結果です。トリプトノスチ。数学的計算によれば、コドンはアミノ酸より３倍多いので、１つのアミノ酸はいくつかのコドンによってコードされ得る。いくつかのコドンは特定の終結機能を果たす：あるものはアミノ酸鎖の生成の完了をプログラムする「停止シグナル」であり得、他のものはコード読み取りの開始を示し得る。
3）遺伝暗号は明確です-各コドンに対応できるのは1つのアミノ酸だけです。
4）遺伝暗号は同一線上にあります。ヌクレオチド配列とアミノ酸配列は密接に一致しています。
5）コードは継続的かつコンパクトに書き留められます。「意味のない」ヌクレオチドは含まれていません。それは特定のトリプレットで始まり、中断することなく次のトリプレットに置き換えられ、終止コドンで終わります。
6）遺伝暗号には多様性があります-生物の遺伝子は、まったく同じ方法でタンパク質に関する情報をエンコードします。これは、生物の組織の複雑さのレベルやその全身的な位置に依存しません。
現代科学はその遺伝的コードは、骨から新しい生物が生まれたときに直接発生します。ランダムな変更と進化のプロセスにより、コードのあらゆるバリエーションが可能になります。アミノ酸は任意の順序で再配置できます。なぜこの種のコードは進化の過程で生き残ったのですか、なぜコードは普遍的で同様の構造を持っているのですか？科学が遺伝暗号の現象について学ぶほど、新しい謎が生まれます。
