에테르는 유기농입니다.분자가 산소 원자에 의해 결합 된 탄화수소 라디칼을 함유하는 물질. 이것은 다음과 같이 기록 될 수있다 : R "-O-R", 여기서 R "및 R"는 동일하거나 상이한 라디칼이다.
에테르는 다음과 같이 처리됩니다.알콜 유도체. 이 화합물은 복합체 이름을가집니다. 그것은 급진적 인 분자량 (증가하는 분자량)과 실제로 "에테르"(디메틸 에테르 CH3OCH3, 메틸 에틸 에스테르 C2H5OCHN 등)의 이름을 사용합니다.
대칭 R – O – R 화합물은분자간 알코올 탈수. 한 분자에서는 O – H 결합이 끊어지고 다른 분자에서는 С – O 결합이 끊어집니다. 반응은 (다른 분자로부터의) RO기에 의한 HO 기 (한 분자 내)의 친 핵성 치환으로 간주 될 수있다.
비대칭 화합물 R – O – R "은 할로겐화 탄화수소와 알코올 레이트의 상호 작용에 의해 형성됩니다.
에테르 (알코올 이성질체와 달리)융점과 비등점이 더 낮습니다. 화합물은 물과 거의 섞이지 않습니다. 이는 분자 내에 O-H 극성 결합이 없기 때문에 에테르가 수소 결합을 형성하지 않기 때문입니다.
화합물이 비활성입니다. 알코올보다 반응 능력이 낮습니다.
에테르는 많은 유기 물질을 용해시키는 능력 때문에 종종 용매로 사용됩니다.
가장 중요한 화합물은 헤테로시 클릭 산 함유 물질 : 디 옥산 및 에폭 사이드 (에틸렌 옥사이드)를 포함한다.
첫 번째는 좋은 용매입니다.디 옥산은 탄화수소 및 물과 혼합 될 수있다. 이러한 특성으로 인해이 화합물은 "유기수"라고도합니다. 디 옥산은 독성이 있지만 할로겐 함유 디 벤조 유도체가 가장 위험합니다.
셀룰로오스 에테르는 대체 제품입니다알킬 또는 산 잔기를 갖는 셀룰로오스 거대 분자의 하이드 록실 기 내의 수소 원자. 합성은 물질에 새로운 특성, 특히 열가소성 및 용해성을 부여하는 것을 목적으로 수행된다. 산 잔기로 치환 될 때, 복잡한 화합물이 형성되고, 알킬 잔기로 치환 될 때 간단한 화합물이 형성된다.
첫 번째는 아 실화 과정에서 받고에스테르 화-셀룰로오스와 무기 및 유기산, 그 클로라이드 및 무수물의 상호 작용. 가장 실질적인 중요성은 자토 게 네이트에 부착된다. 이들 화합물은 무기 산과의 반응에 의해 제조되고 셀로판 및 비스코스 섬유의 제조에 사용된다. 셀룰로오스 질산염도 산업적으로 중요합니다. 그들은 바니시, 필름, 무연 화약을 얻는 데 사용됩니다.
유기산과의 반응에 의해 수득 된 화합물 중에서, 셀룰로오스 아세테이트가 산업에서 널리 사용된다. 그들은 합성 섬유, 플라스틱 및 필름의 제조에 사용됩니다.
혼합 셀룰로오스 에테르도 존재한다. 이들은 다양한 아실 및 알킬 치환기를 함유한다.
모든 셀룰로오스 에테르의 특성은 라디칼의 성질에 의존한다. 치환 및 중합도 또한 중요하다.
저 치환 단순 화합물은알칼리성 수용액 및 물. 이를 통해 오일, 제지, 직물, 식품, 제약 및 기타 산업의 유제에 증점제 및 안정제로 사용할 수 있습니다. 고도로 치환 된 에테르 (복잡하고 단순한)는 가소제와 호환됩니다. 그들은 플라스틱 제조 및 바니시 제조에 사용됩니다.
Краун-эфиры являются полиэфирами, содержащими в 여러 산소 원자의 순환. 공식적으로, 이들은 에틸렌 옥사이드의 시클로 올리고머 화 생성물로 간주된다. 이들 화합물의 독특한 특성은 다양한 알칼리 금속의 염과 착물을 형성하는 능력이다. 이러한 복합체는 정전기 상호 작용으로 인해 형성됩니다.
