단백질 생합성은 모든 기관에서 발생합니다.조직 및 세포. 가장 많은 양의 단백질이 간에서 합성됩니다. 리보솜은 단백질 생합성을 수행합니다. 그들의 화학적 성질에 의해, 리보솜은 RNA (50-65 %) 및 단백질 (35-50 %)로 구성된 핵 단백질이다. 리보 핵산은 과립 화 된 소포체의 구성 부분으로, 합성 된 단백질 분자의 생합성 및 이동이 일어난다.
세포의 리보솜은 3 ~ 100 단위의 클러스터 형태입니다-폴리 솜 (폴리 리보솜). 리보솜은 일반적으로 전자 현미경-i-RNA에서 보이는 일종의 필라멘트로 서로 연결되어 있습니다.
각 리보솜은 하나의 폴리펩티드 사슬, 그룹-여러 사슬과 단백질 분자를 독립적으로 합성 할 수 있습니다.
단백질 생합성 단계
아미노산 활성화.아미노산은 확산, 삼투 또는 활성 전이의 결과로 세포 간액에서 히 알로 플라즈마에 들어갑니다. 각 유형의 아미노 및 이미 노산은 개별 효소 인 아미노 아실 합성 효소와 상호 작용합니다. 반응은 마그네슘, 망간, 코발트의 양이온에 의해 활성화된다. 활성화 된 아미노산이 발생합니다.
단백질 생합성 (두 번째 단계)-상호 작용 및활성화 된 아미노산과 t-RNA의 연결. 활성화 된 아미노산 (아미노 아실 라 데닐 레이트)은 효소에 의해 세포질 t-RNA로 전달됩니다. 이 과정은 aminoacyl-RNA synthetases에 의해 촉매됩니다. 나머지 아미노산은 카르복실기에 의해 t-RNA 뉴클레오타이드의 리보스의 두 번째 탄소 원자의 하이드 록실에 연결됩니다.
단백질 생합성 (3 단계)-운송세포의 리보솜에서 활성화 된 아미노산과 t-RNA의 복합체. 아미노산은 t-RNA와 연관되어 히 알로 플라스마에서 리보솜으로 전달됩니다. 이 과정은 특정 효소에 의해 촉진되며,이 중 적어도 20 개가 체내에 존재합니다. 일부 아미노산은 여러 t-RNA (예 : 발린 및 류신-3 개의 t-RNA에 의해)에 의해 운반됩니다. 이 과정은 GTP와 ATP의 에너지를 사용합니다. 생합성의 네 번째 단계는 아미노 아실 -t-RNA가 m-RNA- 리보솜 복합체에 결합하는 것을 특징으로합니다. 리보솜에 접근하는 Aminoacyl-t-RNA는 i-RNA와 상호 작용합니다. 각 t-RNA에는 안티코돈이라는 세 개의 뉴클레오티드 영역이 있습니다. i-RNA에서는 코돈이라는 세 개의 뉴클레오티드가있는 영역에 해당합니다. 각 코돈에는 해당 t-RNA 안티코돈과 하나의 아미노산이 있습니다. 생합성 과정에서 아미노산은 아미노 아실 -tRNA의 형태로 리보솜에 부착되며, 이는 i-RNA에서 코돈의 위치에 따라 결정된 순서대로 폴리펩티드 사슬로 형성됩니다.
단백질 생합성의 다음 단계는 시작입니다폴리펩티드 사슬. 인접한 두 개의 아미노 아실 -t-RNA가 항 코돈을 m-RNA 코돈에 부착 한 후, 폴리펩티드 사슬의 합성을위한 조건이 생성됩니다. 펩티드 결합이 형성됩니다. 이러한 과정은 Mg 양이온 및 단백질 특성 F1, F2, F3의 개시 인자에 의해 활성화되는 펩타이드 합성 효소에 의해 촉매됩니다. 화학 에너지의 원천은 구아노 신 삼인산입니다.
폴리펩티드 사슬의 종결. 폴리 펩타이드 사슬이 합성 된 표면의 리보솜은 m-RNA 사슬의 끝에 도달 한 다음 그로부터 "점프"됩니다. 새로운 리보솜은 i-RNA의 반대쪽 끝에 부착되어 다음 폴리펩티드 분자의 합성을 수행합니다. 폴리펩티드 사슬은 리보솜에서 분리되어 히 알로 플라스로 분비됩니다. 이 반응은 리보솜에 부착되어 폴리펩티드와 t-RNA 사이의 에스테르 결합 가수 분해를 촉진하는 특정 방출 인자 (인자 R)에 의해 수행됩니다.
hyaloplasm에서 폴리펩티드 사슬이 형성됩니다.단순하고 복잡한 단백질. 단백질 분자의 2 차, 3 차 및 많은 경우 4 차 구조가 형성됩니다. 따라서 단백질 생합성은 세포에서 발생합니다.
