Huntingtono liga yra retapaveldima patologija. Jis randamas maždaug viename iš dešimties tūkstančių žmonių. Huntingtono liga provokuoja progresuojantį nervų sistemos sutrikimą. Didžiausias pažeidimas aptinkamas dviem, smegenų medžiagos gylyje, ląstelių grupėmis. Tai yra kriauklė ir pilvasis branduolys. Šios sritys yra susijusios su savavališkų veiksmų reguliavimu pasąmonėje. Hantingtono sindromo priežastys nebuvo tiksliai išaiškintos, tačiau mokslininkai ir toliau dirba šiuo klausimu.
Patologijos simptomai paprastai pasireiškia trisdešimt penki-penkiasdešimt metų. Pagrindinės Hantingtono liga sergančios ligos yra:
- sutrikęs judėjimas;
- Progresyvus psichinės veiklos nuosmukis iki demencijos.
Be to, gali atsirasti ir kitų simptomų, susijusių su nervų sistemos sutrikimais.
Dauguma pacientų (apie 90%) Huntingtono liga yra būdinga priverstinai spazminės judėjimo (chorėjos). Tai dažniausiai yra pirmasis simptomas.
Kitiems motorikos sutrikimų specialistamsįtraukti rigidiškumas, arba raumenų tonuso kaita, sunku su savanoriško judėjimo ir padėties problemų su tarimas žodžių (dizartrija) aiškumo, pasunkėjęs rijimas (disfagija), ir nepakankamas eismo chaotiška gamta akis.
Progresyvus laipsniškas psichinių sutrikimų mažinimasHuntingtono liga serganti veikla gali būti stebima kartu su psichinių sutrikimų atsiradimu. Ypač pacientai negali sutelkti dėmesio, prarasti ilgalaikę ir trumpalaikę atminimą, sugebėti suprasti ir rasti racionalų problemų sprendimą. Kai kuriems pacientams būdingas dirglumas, seksualinio elgesio pokytis, agresija, apatija, psichozė, depresija.
Jei yra tikslios patologijos požymiųdiagnozė yra būtina siekiant patvirtinti sindromo buvimą tarp giminaičių šeimos istorijos. Naudojant ekspertų studiją nervų sistemos vežėjų nenormalus geno leidžia ilgą laiką iki to laiko, kai šis sutrikimas tampa ryškus nustatyti nežymų pokytį greitis, judėjimo kontrolę ir reakcijas.
Laboratorinis kraujo tyrimas naudojant DNR pavyzdžius yra naudojamas tam tikrų grupių nenormalumų nustatymui. Jie apima:
- pacientai - geno nešėjai;
- ligos požymiai;
- kūdikiai motinos įsčiose.
Tačiau reikėtų pažymėti, kad genetiniai tyrimai gali sukelti daug streso ir kelti grėsmę tolesniam nėštumo eigai.
Diagnostikos procese yra būtina sąlygayra kitos patologijos priežastys. Tai visų pirma apima tam tikrą vaistų kategorijos vartojimą, insultą, piktnaudžiavimą ilgą alkoholio vartojimą.
Šiandien ši liga negali būti išgydyta.Tačiau terapijos priemonės yra naudojamos palengvinti simptomus, mažinti jų intensyvumą ir taip pat teikti pacientams psichologinę pagalbą.
Tarp narkotikų, kurie gali sumažintisimptomų sunkumas, naudojami fenotiazinai. Jie valdo choreją. Gydymas pasirinktas atsargiai, atsižvelgiant į paciento kūno charakteristikas, kad būtų išvengta šalutinių poveikių. Siekiant užtikrinti raumenų standumo kontrolę, kiti vaistai - dopamino agonistai yra pajėgūs. Tačiau, kaip parodė praktika, šios patologijos požiūriu jie yra mažiau veiksmingi nei Parkinsono liga.
Siekiant sumažinti nerimą, depresiją, dirglumą ir kitus psichoemocinius sutrikimus, pacientams yra skiriamos fizioterapijos procedūros.
