Informācija, kas kodē visus ķermeņa proteīnus, tiek ierakstītašūnu DNS. Tikai 4 nukleāro bāzu veidi - un neskaitāmas aminoskābju kombinācijas. Daba pārliecinājās, ka katra kļūme nav kritiska, un ģenētisko kodu padarīja lieku. Bet dažreiz kropļojumi joprojām ielīst. To sauc par mutāciju. Tas ir pārkāpums DNS koda reģistrēšanā.
Noderīgi - reti
Lielākā daļa šo izkropļojumu (vairāk nekā 99%) saglabājas spēkāķermenim negatīva vērtība, kas evolūcijas teoriju padara neizturamu. Atlikušais viens procents nespēj sniegt priekšrocības, jo ne katrs mutācijas organisms rada pēcnācējus. Patiešām, ne visiem ir tiesības pavairot dabā. Šūnu mutācija biežāk notiek vīriešiem - un vīrieši, kā jūs zināt, dabā mirst biežāk, nedzemdējot.
Vainīgas sievietes
Tomēr cilvēks ir izņēmums.Mūsu sugās mutāciju procesu visbiežāk izraisa mātīšu bezatbildīgā izturēšanās. Smēķēšana, alkohols, narkotikas, STS - un ierobežots daudzums olu, kuras negatīvi ietekmē jau no agras bērnības. Ja vīriešiem pastāv droša alkohola deva, tad sievietēm pat neliela glāze var izraisīt traucējumus pareizā olšūnu veidošanā. Kamēr Eiropas sievietes bauda brīvību, arābu sievietes atturas un dzemdē veselīgus bērnus.
Nepareizi ierakstīts
Mutācija ir nemainīgas izmaiņas DNS.Tas var ietekmēt nelielu hromosomas apgabalu vai visu bloku. Bet pat minimāls pārkāpums novirza DNS kodu, liekot sintezēt pilnīgi dažādas aminoskābes - tāpēc visi šīs vietas kodētie proteīni tiks atspējoti.
Trīs veidi
Mutācija ir vienas no sugām pārkāpumsiedzimta, vai nu de novo mutācija, vai vietēja mutācija. Pirmajā gadījumā tās ir iedzimtas slimības. Otrajā - pārkāpums spermas vai olšūnas līmenī, kā arī bīstamo faktoru iedarbības sekas pēc apaugļošanas. Bīstami faktori ir ne tikai slikti ieradumi, bet arī nelabvēlīga vides situācija (ieskaitot radiāciju). De novo mutācija ir traucējumi visās ķermeņa šūnās, jo tā rodas no patoloģiska avota. Trešajā gadījumā lokāla jeb somatiska mutācija nenotiek agrīnā stadijā un neietekmē visas ķermeņa šūnas, ar lielu varbūtības pakāpi tā netiek pārnesta pēcnācējiem, atšķirībā no pirmā un otrā veida traucējumiem.
Ja sākumposmā radās problēmasgrūtniecība, tad rodas mozaīkas traucējumi. Šajā gadījumā daļu šūnu ietekmē slimība, daļu - nē. Šajā formā ir ļoti iespējams, ka bērns piedzims dzīvs. Lielāko daļu ģenētisko anomāliju nevar saskatīt, jo šajā gadījumā bieži notiek aborts. Māte bieži pat nepamana grūtniecību, tas izskatās kā novēlots periods. Ja mutācija ir nekaitīga un notiek bieži, to sauc par polimorfismu. Tā radās asins grupas un varavīksnenes krāsas. Tomēr polimorfisms var palielināt dažu slimību iespējamību.
