/ / Tereftaalzuur: chemische eigenschappen, bereiding en toepassingen

Tereftaalzuur: chemische eigenschappen, bereiding en toepassingen

Belangrijke vertegenwoordigers van polybasic carbonaromatische verbindingen zijn ftaalzuren die worden vertegenwoordigd door sommige isomeren - het ortho-isomeer (direct ftaalzuur), het meta-isomeer (isoftaal) en het para-isomeer (tereftaal). Alle stoffen van deze groep worden op grote schaal gebruikt in verschillende industriële sectoren.

Tereftaalzuur

Tereftaalzuur - kleurloos puurkristallijn poeder verkregen tijdens de oxidatie in de vloeibare fase van para-xyleen in aanwezigheid van kobaltzouten die als katalysator werken. De interactie van deze stof met verschillende alcoholen leidt tot de vorming van chemische verbindingen van de ethergroep. Dimethyltereftalaat heeft de grootste praktische toepassing.

Tereftaalzuur wordt ook gebruikt voorsynthese van polyethyleentereftalaat (PET) - een transparant hittebestendig polymeer verkregen door de polycondensatiereactie van deze stof met ethyleenglycol. Vervolgens produceren ze plastic flessen, polyestervezels van de teryleengroep, beter bekend onder de algemene naam "lavsan", evenals verschillende verpakkingshouders voor de voedingsindustrie, radiocomponenten en diverse apparatuur.

Ftaalzuur

Door zijn chemische eigenschappen, tereftaalzuur is vergelijkbaar met monobasische carbonzuurverbindingen. Bij verhitting of onder invloed van de zogenaamde wateropnemende stoffen vormt het gemakkelijk zouten, esters met een complexe moleculaire structuur, anhydriden, amiden, zowel in één als in twee carboxylgroepen. Tereftaalzuur gaat ook een veresteringsreactie aan, waardoor mono- en diesters ontstaan. Wanneer deze kristallijne stof wordt verwarmd tot een temperatuur van ten minste tweehonderd graden, wordt decarboxylering waargenomen met de vorming van verbindingen die een kleiner aantal carboxylgroepen bevatten. Echter, elektrofiele substitutiereacties in een gedeactiveerde ring beginnen met grote moeite te verlopen.

Veiligheidsinformatieblad

Ftaalzuur komt van nature voor in het groenpigmentplanten en maanzaaddozen. Van de derivaten zijn de belangrijkste de dibutyl- en dimethylftalaatesters, die worden gebruikt als weekmakers voor celluloseproducten, vinylpolymeren en rubbers. Dimethyl-, diethyl- en dibutylftalaten zijn ook belangrijke componenten van verschillende insectenwerende middelen.

Isoftaalzuur wordt actief gebruikt inde vervaardiging van onverzadigde polyesterharsen. Omdat isoftalaten uitstekende weekmakers zijn. Tereftaalzuur, dat wordt gebruikt voor de synthese van stoffen zoals dimethyltereftalaat en polyethyleentereftalaat, dat belangrijk is voor de industrie, heeft echter de grootste toepassing binnen de groep van benzeen-polycarbonzuren. Ze worden gebruikt voor de productie van aandrijfriemen met verschillende mechanismen, touwen, transportbanden, visnetten, zeilen, scheepsuitrusting, trawls, gas- en oliebestendige slangen, ritsen, snaren van tennisrackets en nog veel meer. Daarnaast worden gebreide producten, een verscheidenheid aan stoffen (crêpe, tweed, satijn, enz.), Gordijn- en tuleproducten, mantel-, paraplu- en kostuummaterialen, overhemden, kousen en kinderkleding gemaakt van gladde textielgarens bij de productie waarvan deze stof wordt gebruikt. enzovoort.

Tot slot zou ik willen opmerken dat allesbenzeenpolycarbonzuren zijn extreem agressieve en giftige stoffen. Daarom is er altijd een veiligheidsinformatieblad bijgevoegd, waar alle eigenschappen en kenmerken van deze verbinding zijn aangegeven, evenals de procedure en regels voor het werken ermee.

leuk vond:
0
Populaire berichten
Spirituele ontwikkeling
eten
Y