/ / Synovial sarkom (ondartet synovioma): årsaker, symptomer, behandlingsmetoder

Synovial sarkom (ondartet synovioma): årsaker, symptomer, behandlingsmetoder

Synovial sarkom er ondartetutdannelse i bløtvev. Den utvikler seg fra senevev, fascia, muskler og synovium i store ledd. Den patologiske prosessen fører til anaplasi av celler, et brudd på deres differensiering. En svulst utvikler seg som er vanskelig å behandle.

Generell beskrivelse av sykdommen

synovial sarkom

Synovial sarkom er preget av det faktum athar kapsler. Hvis du kutter svulsten, kan du se mange sprekker og cyster inne i den. Over tid sprer svulsten seg til beinene og ødelegger dem.

Oftest er det slik onkologi, symptomersom manifesterer seg ganske raskt hos pasienter i alderen 15 til 20 år. Videre spiller ikke kjønn i dette tilfellet noen rolle. Svulsten er i stand til metastaser, som finnes i lungene, lymfeknuter, bein 5-8 år etter begynnelsen av sykdomsutviklingen.

En slik onkologi er diagnostisert, hvis symptomer eri begynnelsen er de svake, bare hos 3 pasienter av en million, så patologien anses som ganske sjelden. Svulsten er lokalisert hovedsakelig i kneleddene. Mindre vanlig dannes det i albueleddene eller i nakken.

Sarkom kan gjenta seg etterterapi. Videre er risikoen ganske høy. Den dukker opp igjen om 1-3 år. Sykdommen utvikler seg veldig raskt. I tillegg er det vanskelig å behandle. Selv når det gjelder rettidig og vellykket terapi, blir det svært sjelden spådd et gunstig utfall. Sykdommen er snikende og aggressiv.

Hvorfor utvikler en svulst seg?

onkologiske symptomer

Synovial sarkom kan utløses av slike faktorer:

  • Stråling eller ioniserende stråling.
  • Kreftfremkallende effekter av kjemikalier.
  • Genetisk predisposisjon.
  • Immunsuppressiv terapi for andre ondartede sykdommer.
  • Skade.

For at sykdommen ikke skal utvikle seg, må disse årsakene elimineres.

Patologi klassifisering

Synovial sarkom kan være av forskjellige typer. Klassifiseringen av sykdommen kan utføres i henhold til neoplasmas struktur:

  • Todelt. Epiteliale og sarkomatiske precancerøse komponenter dannes her.
  • Monofasisk synovial sarkom. Den inneholder en type patologisk endrede celler: epitel eller sarkomatøs.

Det er mulig å dele svulsten i typer i henhold til dens morfologi:

  1. Fiberholdig. Svulsten består av fibre.
  2. Mobil. I strukturen er det kjertelvev, hvorfra papillomer og cyster vanligvis utvikler seg.

Ved konsistens kan du også skille solid ellermyk hevelse. Det er en klassifisering i henhold til den mikroskopiske strukturen til neoplasmer: histioid, gigantisk celle, fibrøs, adenomatøs, alveolær eller blandet.

Symptomer på dårlig helse

synovial sarkom, trinn 3

Hvis en pasient utvikler slik onkologi, er symptomene som følger:

  • Plutselig smerte i det berørte leddet.
  • Nedsatt mobilitet og funksjonalitet i leddet.
  • Utvidelse av regionale lymfeknuter. Det oppstår på grunn av spredning av metastaser.
  • Tretthet.
  • Betydelig temperaturøkning.
  • Feber.
  • En hard eller myk formasjon kjennes i det berørte leddet.
  • Vekttap.

Synovial sarkom er en veldig snikende sykdom, så de aller første symptomene er en grunn til å oppsøke lege.

Diagnostikk av patologi

monofasisk synovial sarkom

Ofte gjør til og med erfarne leger feil i diagnosen, og dette er fulle av en rask forverring av pasientens tilstand. En fullstendig undersøkelse inkluderer følgende prosedyrer:

  • Røntgen av det berørte leddet.
  • Angiografisk undersøkelse av blodkar.
  • Radioisotopdiagnostikk for påvisning av de minste fokusene for akkumulering av ondartede celler.
  • Biopsi av neoplasmavevet.
  • USA.
  • CT eller MR.
  • Laparoskopi.
  • Cytologisk undersøkelse av en svulstprøve.
  • Bryst røntgen for å bestemme tilstedeværelsen av metastaser.
  • Immunologisk analyse av svulsten.
  • Genetisk forskning som lar deg diagnostisere endringer i kromosomer.

Synovial sarkom i kneleddet regnes som den vanligste typen patologi blant denne typen svulster.

Behandlingsfunksjoner

synovial sarkom i kneet

Terapi for enhver ondartet formasjon bør være langvarig og intensiv. Det gir følgende trinn i behandlingen:

  1. Kirurgi.Her fjernes den ondartede noden i sunne vev. Det vil si at ytterligere 2-4 cm normale celler skal kuttes rundt svulsten. I noen tilfeller kan det være nødvendig å fjerne de berørte lymfeknuter eller hele leddet. For å gjenopprette leddets funksjonalitet gjennomgår pasienten en operasjon for å erstatte leddet med en kunstig protese.
  2. Strålebehandling.Det brukes hovedsakelig i tilfelle at svulsten allerede har metastasert. Slik terapi brukes både før og etter operasjonen. I det første tilfellet hjelper stråling med å stoppe veksten av neoplasma og redusere størrelsen. Etter operasjonen utføres terapi hvis det oppdages metastaser. Pasienten får vist flere strålingsforløp, mellom hvilke det er intervaller. Behandlingen varer i ca 4-6 måneder.
  3. Kjemisk terapi.På denne måten blir trinn 3 synovial sarkom behandlet. For terapi brukes medisiner som "Adriamycin", "Carminomycin". Slik behandling kan bare være effektiv hvis svulsten er følsom for cytostatika.

Behandling av sykdommen kan ikke gi 100% garanti for at svulsten ikke kommer tilbake. Men det er umulig å ikke utføre terapi.

Prognose og forebygging

ondartet synovioma

Ondartet synoviom i de fleste tilfellerhar dårlig prognose. Bare de pasientene der patologien ble oppdaget i første fase av utviklingen, har store sjanser for å overleve. Prosentandelen i dette tilfellet er 80%.

Den mest forferdelige prognosen er for monofasisk synovioma. Faktum er at med det dannes metastaser umiddelbart i lungene. Bifasiske svulster reagerer på vellykket behandling i halvparten av tilfellene.

Sykdommen ledsages av rask dannelsemetastaser, derfor bør du løpe til legen når de første symptomene dukker opp. Synovioma regnes som en av de farligste progressive sykdommene, som diagnostiseres oftere hvert år. Terapi er ikke alltid i stand til å kvitte seg med patologien helt, men det vil tillate ham å forlenge livet noe.

Ethvert forebyggende regime i stand tilfor å garantere forebygging av utvikling av sykdommen, nei. Men de som har en genetisk disposisjon, må undersøkes årlig. Men selv i den vanskeligste situasjonen, bør man ikke miste håpet, fordi medisin ikke står stille. Vær sunn!

likte:
0
Populære innlegg
Åndelig utvikling
mat
y