Lerivon er en medisinrelatert til antidepressiva. For å bli kjent med sammensetningen og virkningen av komponentene, er alltid instruksjoner knyttet til stoffet "Lerivon".
Sammensetningen av "Lerivon" inkluderer virkestoffetstoffet er mianserinhydroklorid (30 mg), så vel som hjelpekomponenter: magnesiumstearat, potetstivelse, melylcellulose, vannfri silisiumkloloiddioksyd, kalsiumhydrogenfosfat, titandioksyd (E 171), makrogol, hypromellose.
Virkestoffet mianserin viser tilpiperazino-azepinforbindelser som ikke er kjemisk relatert til trisykliske antidepressiva. Lerivon blokkerer alfa2-reseptorer og hemmer gjenopptak av norepinefrin, og forbedrer dermed hjernens noradrenalinoverføring. Interaksjoner med serotinreseptorer i sentralnervesystemet er også identifisert. Legemidlet har også en angstdempende effekt, og dette er veldig viktig i behandlingen av angstlidelser og søvnforstyrrelser, som er forårsaket av en generelt deprimert person.
Instruksjonen som er knyttet til stoffet "Lerivon"indikerer at denne medisinen tolereres godt av pasienter med sykdommer i hjerte- og karsystemet, så vel som eldre. I doser som er terapeutisk effektive, har Lerivon praktisk talt ingen effekt på det kardiovaskulære systemet. Det har ikke antikolinerg aktivitet. Det har mindre kardiotoksiske effekter i tilfelle en overdose enn trisekliske antidepressiva. "Lerivon" gjelder ikke antagonister mot antihypertensive og sympatomimetiske midler.
Stoffet "Lerivon" brukes mot depresjonforskjellige etiologier. Imidlertid er det flere kontraindikasjoner. For å bli kjent med forbrukeren, er instruksjoner knyttet til stoffet “Lerivon”. Etter å ha lest det i detalj, kan du finne ut at du ikke kan ta "Lerivon": med økt følsomhet for virkestoffet - mianserin eller noen hjelpekomponent; barn og ungdom under 18 år; med leversykdommer med en uttalt brudd på dens funksjoner.
Ta denne medisinen med forsiktighetmiddelet er for personer med nyresvikt eller leversvikt, hjertesvikt, vinkellukende glaukom, diabetes mellitus, prostatahypertrofi. Når det gjelder graviditets- og ammingstiden, gir instruksjonene som er knyttet til stoffet "Lerivon" deg informasjon om at forsøk på dyr er blitt utført og at det er samlet inn begrensede data om mennesker. På bakgrunn av dette ble det avslørt at mianserin ikke forårsaker neonatal eller intrauterin skade. Det ble også funnet at mianserin absorberes i morsmelk i minimale mengder. Til tross for dette, før du tar "Lerivon" under fôring eller graviditet, er det imidlertid nødvendig å sammenligne fordelene med stoffet med den mulige risikoen for barnet og fosteret.
Du kan lese om stoffet "Lerivon"anmeldelser, før direkte bruk av medisinen. Fra vurderingene kan du noen ganger få nyttig informasjon. For eksempel kan du lære om noen bivirkninger: døsighet vises ofte; noen ganger øker kroppsvekten; ekstremt sjeldne tilfeller av agranulocytose, reversibel utvikling av leukopeni, kramper, leddgikt, gynecomastia, ødem og nedsatt leverfunksjon er også beskrevet.
Festet til stoffet "Lerivon" instruksjoner forbruken er ikke beregnet på egenbehandling, men bare for å bli kjent. Du må vurdere dette før du tar medisinen. Behandling er foreskrevet av lege.
